Instrucțiuni de utilizare antigripină

NUMĂR DE ÎNREGISTRARE: ЛСР - 006587/09 din 18.08.2009

NUME COMERCIALE: Antigrippin

NUMELE INTERNAȚIONALE ȘI NUMELE GRUPULUI:
Paracetamol + clorfenamină + acid ascorbic

FORMA DE DOZARE: pulbere pentru prepararea soluției pentru administrare orală miere-lămâie și mușețel

COMPOZIȚIA PE UN PACHET:

Miere-lămâie: bicarbonat de sodiu, acid citric, sorbitol, povidonă, zaharoză, ciclamat de sodiu, aspartam, acesulfam potasiu, aromă de tei (aditiv aromatic pentru fructe „Lime”), aromă de caramel, aromă de miere, docusat de sodiu.

Mușețel: bicarbonat de sodiu, acid citric, sorbitol, povidonă, zaharoză, ciclamat de sodiu, aspartam, acesulfam potasic, extract de mușețel, docusat de sodiu.

Pulbere de miere-lămâie: pulbere de diferite grade de granulare, formată din particule de la culoare albă până la bej-cenușiu, cu miros specific. Sunt permise pete de culoare maro închis.

Pulbere de mușețel: pulbere de diferite grade de granulare, formată din particule de la alb la bej și maro deschis, cu miros specific. Se permit pete maro.

GRUP FARMACOTERAPEUTIC: un remediu pentru eliminarea simptomelor infecțiilor respiratorii acute și „răcelilor” (medicament analgezic non-narcotic + vitamina + blocant al receptorilor histaminei H1)

Cod ATX [N02BE51]

PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE:
Medicament combinat.

Paracetamolul are efecte analgezice și antipiretice; elimină durerile de cap și alte tipuri de durere, reduce febra.

Acidul ascorbic (vitamina C) este implicat în reglarea proceselor redox, metabolismul carbohidraților, crește rezistența organismului.

Clorfenamina - un blocant al receptorilor H1-histaminici, are efect antialergic, facilitează respirația prin nas, reduce congestia nazală, strănutul, ochii apoși, mâncărimea și roșeața ochilor.

Boli infecțioase și inflamatorii (ARVI, gripă), însoțite de febră, frisoane, cefalee, dureri la nivelul articulațiilor și mușchilor, congestie nazală și dureri în gât și sinusuri.

Hipersensibilitate la paracetamol, acid ascorbic, clorfenamină sau orice altă componentă a medicamentului. Leziuni erozive și ulcerative ale tractului gastro-intestinal (în faza acută). Insuficiență renală și / sau hepatică severă. Alcoolism. Glaucom cu unghi închis. Fenilcetonurie. Hiperplazia prostatei. Vârsta copiilor (până la 15 ani). Sarcina și alăptarea.

Cu precauție - insuficiență renală și / sau hepatică, deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, hiperbilirubinemie congenitală (sindroame Gilbert, Dubin-Johnson și Rotor), hepatită virală, hepatită alcoolică, bătrânețe.

DOZARE ȘI MOD DE APLICARE:

Interior. Adulți și copii cu vârsta peste 15 ani 1 plic de 2-3 ori pe zi. Conținutul plicului trebuie dizolvat complet într-un pahar (200 ml) de apă caldă (50-60 ° C), iar soluția rezultată trebuie băută imediat. Mai bine să luați medicamentul între mese. Doza zilnică maximă este de 3 plicuri. Intervalul dintre doze de medicament trebuie să fie de cel puțin 4 ore.

La pacienții cu insuficiență hepatică sau renală și la pacienții vârstnici, intervalul dintre doze de medicament trebuie să fie de cel puțin 8 ore.

Durata internării fără consultarea unui medic nu este mai mare de 5 zile când este prescris ca anestezic și 3 zile ca antipiretic..

Medicamentul este bine tolerat în dozele recomandate..
În cazuri izolate, există:
din partea sistemului nervos central: cefalee, senzație de oboseală;
din tractul gastro-intestinal: greață, durere în regiunea epigastrică;
din sistemul endocrin: hipoglicemie (până la dezvoltarea comei);
din partea organelor hematopoietice: anemie, anemie hemolitică (în special pentru pacienții cu deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază); extrem de rar - trombocitopenie;
reacții alergice: erupții cutanate, mâncărime, urticarie, edem Quincke, reacții anafilactoide (inclusiv șoc anafilactic), eritem exudativ multiform (inclusiv sindrom Stevens-Johnson), necroliză epidermică toxică (sindrom Lyell);
altele: hipervitaminoză C, tulburări metabolice, senzație de căldură, gură uscată, pareză de acomodare, retenție urinară, somnolență.

Toate efectele secundare ale medicamentului trebuie raportate medicului..

Simptomele unei supradoze de medicament se datorează substanțelor sale constitutive. Tabloul clinic al intoxicației acute cu paracetamol se dezvoltă în decurs de 6-14 ore după administrarea acestuia. Simptomele intoxicației cronice apar la 2-4 zile după supradozaj.

Simptome de intoxicație acută cu paracetamol: diaree, scăderea poftei de mâncare, greață și vărsături, disconfort abdominal și / sau durere abdominală, transpirație crescută.

Simptome de intoxicație cu clorfenamină: amețeli, agitație, tulburări de somn, depresie, convulsii.

INTERACȚIUNE CU ALTE PRODUSE MEDICAMENTALE:

Vitamina C:
- crește concentrația de benzilpenicilină și tetracicline în sânge;
- îmbunătățește absorbția preparatelor de fier din intestin (transformă fierul trivalent în bivalent); poate crește excreția de fier în timp ce este utilizat cu deferoxamină;
- crește riscul de cristalurie în timpul tratamentului cu salicilați și sulfonamide cu acțiune scurtă, încetinește excreția acizilor de către rinichi, crește excreția medicamentelor cu o reacție alcalină (inclusiv alcaloizi), reduce concentrația de contraceptive orale în sânge;
- crește clearance-ul total al etanolului;
- cu utilizare simultană reduce efectul cronotrop al izoprenalinei;
- poate crește și reduce efectul medicamentelor anticoagulante;
- reduce efectul terapeutic al medicamentelor antipsihotice (neuroleptice) - derivații fenotiazinici, reabsorbția tubulară a amfetaminei și a antidepresivelor triciclice;
- aportul simultan de barbiturice crește excreția de acid ascorbic în urină.

Maleat de clorfenamină:
Maleatul de clorfenamină îmbunătățește efectul hipnoticelor. Antidepresive, medicamente antiparkinsoniene, antipsihotice (derivați de fenotiazine) - cresc riscul de reacții adverse (retenție urinară, gură uscată, constipație). Glucocorticosteroizi - cresc riscul apariției glaucomului. Etanolul sporește efectul sedativ al maleatului de clorfenamină.

Paracetamol:
Interacțiunea paracetamolului și a inductorilor de oxidare microsomală în ficat (fenitoină, etanol, barbiturice, rifampicină, fenilbutazonă, antidepresive triciclice) crește producția de metaboliți activi hidroxilați, ceea ce face posibilă dezvoltarea intoxicațiilor severe cu supradoze mici..

În timp ce luați paracetamol, etanolul contribuie la dezvoltarea pancreatitei acute.
Inhibitorii de oxidare microsomală (inclusiv cimetidina) reduc riscul de efecte hepatotoxice.

Administrarea simultană de diflunisal și paracetamol crește concentrația în plasma sanguină a acestuia din urmă cu 50%, crescând hepatotoxicitatea. Utilizarea concomitentă a barbituricelor reduce eficacitatea paracetamolului.
Paracetamolul reduce eficacitatea medicamentelor uricosurice.

Dacă luați metoclopramidă, domperidonă sau colestiramină, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră.

Cu utilizarea prelungită în doze semnificativ mai mari decât cele recomandate, crește probabilitatea afectării funcției hepatice și renale, este necesar controlul imaginii din sângele periferic.

Paracetamolul și acidul ascorbic pot distorsiona testele de laborator (determinarea cantitativă a glucozei și a acidului uric în plasma sanguină, bilirubină, activitatea transaminazelor „hepatice”, LDH).

Pentru a evita afectarea toxică a ficatului, paracetamolul nu trebuie combinat cu băuturi alcoolice și, de asemenea, administrat de persoanele predispuse la consumul cronic de alcool. Riscul de a dezvolta leziuni hepatice crește la pacienții cu hepatoză alcoolică.

Administrarea acidului ascorbic la pacienții cu tumori cu proliferare rapidă și intens metastatice poate agrava procesul. La pacienții cu un conținut ridicat de fier în organism, acidul ascorbic trebuie utilizat în doze minime..

Un pachet de miere și lămâie conține 1.793 g zahăr, ceea ce corespunde la 0,15 XE.

Un pachet de mușețel conține 2,058 g zahăr, care corespunde cu 0,17 XE.

Pulbere pentru soluție pentru administrare orală miere-lămâie și mușețel. 5,0 g pulbere într-o pungă de hârtie / Al / polietilenă.
1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 15, 16, 20, 30 plicuri într-o cutie de carton cu instrucțiuni de utilizare.

CONDITII DE DEPOZITARE:
Într-un loc uscat la o temperatură de 10 până la 30 ° C.
A nu se lasa la indemana copiilor!

PERIOADA DE Raft: 3 ani.
A nu se utiliza după data de expirare.

TERMENI DE ELIBERARE DIN FARMACII:
Peste masa.

PRODUCĂTOR:
Natur Product Pharma Sp. z o.o.,
Sf. Podstocysko 30, 07-300 Ostrow Mazowiecka, Polonia.
La cerere și sub control: Natur Product Europe B.V., Olanda.

OFICIUL DE REPREZENTANȚĂ ÎN RUSIA / ADRESA ORGANIZAȚIEI CARE ACCEPTĂ RECLAMAREA:
CJSC "Natur Product International"
Sankt Petersburg, 197022, st. Etc. Popova, 37 de ani, litera A

Antigripin

Substanta activa

Grupa farmacologică

  • Un remediu pentru eliminarea simptomelor infecțiilor respiratorii acute și a răcelii (analgezic non-narcotic + vitamina + H1-blocant al receptorilor histaminei) [Anilide în combinații]

Clasificare nosologică (ICD-10)

  • J00 Nazofaringita acută [coriza]
  • J01 Sinuzită acută
  • J06 Infecții acute ale tractului respirator superior ale unor locuri multiple și nespecificate
  • J11 Gripa, virusul nu a fost identificat
  • M25.5 Dureri articulare
  • M79.1 Mialgie
  • R07.0 Durere în gât
  • R50.0 Febra cu frisoane
  • R51 Cefalee
  • R52.9 Durere, nespecificată

Compoziţie

Pulbere pentru prepararea soluției orale, miere-lămâie, mușețel1 pachet.
substanțe active:
paracetamol500 mg
maleat de clorfenamină10 mg
vitamina C200 mg
excipienți (pulbere de miere-lămâie): bicarbonat de sodiu - 644 mg; acid citric - 1328 mg; sorbitol - 317 mg; povidonă - 16 mg; zaharoză - 1793 mg; ciclamat de sodiu - 42 mg; aspartam - 20 mg; acesulfam potasiu - 15 mg; aroma de lamaie - 55 mg; colorant de caramel - 15 mg; aroma de miere - 45 mg
excipienți (pulbere de mușețel): bicarbonat de sodiu - 644 mg; acid citric - 928 mg; sorbitol - 317 mg; povidonă - 16 mg; zaharoză - 2058 mg; ciclamat de sodiu - 42 mg; aspartam - 20 mg; acesulfam potasiu - 15 mg; extract de musetel - 250 mg

Descrierea formei de dozare

Pulbere de miere-lămâie: diferite grade de granulare, constând din particule de la alb la bej-cenușiu, cu miros specific. Sunt permise pete de culoare maro închis.

Pulbere de mușețel: diferite grade de granulare, constând din particule de la alb la bej și maro deschis, cu miros specific. Se permit pete maro.

efect farmacologic

Farmacodinamica

Paracetamolul are efecte analgezice și antipiretice, elimină durerile de cap și alte tipuri de durere și reduce febra.

Clorfenamină - blocant H1-receptori de histamină, are efect antialergic, facilitează respirația prin nas, reduce congestia nazală, strănut, ochi apoși, mâncărime și roșeață a ochilor.

Acidul ascorbic (vitamina C) este implicat în reglarea proceselor redox, metabolismul carbohidraților, crește rezistența organismului.

Indicații ale medicamentului Antigrippin

Boli infecțioase și inflamatorii (infecții virale respiratorii acute, gripă), însoțite de febră, frisoane, cefalee, dureri la nivelul articulațiilor și mușchilor, congestie nazală și dureri în gât și sinusuri.

Contraindicații

hipersensibilitate la paracetamol, clorfenamină, acid ascorbic sau orice altă componentă a medicamentului;

leziuni erozive și ulcerative ale tractului gastro-intestinal (în faza acută);

insuficiență renală și / sau hepatică severă;

hiperplazia prostatei;

vârsta copiilor (până la 15 ani).

Cu grijă: insuficiență renală și / sau hepatică; deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază; hiperbilirubinemie congenitală (sindroamele Gilbert, Dubin-Johnson și Rotor); hepatita virala; hepatită alcoolică; vârstă în vârstă.

Efecte secundare

Medicamentul este bine tolerat în dozele recomandate. În cazuri izolate, apar următoarele reacții nedorite.

Din partea sistemului nervos central: cefalee, senzație de oboseală.

Din tractul gastro-intestinal: greață, durere în regiunea epigastrică.

Din sistemul endocrin: hipoglicemie (până la dezvoltarea comei).

Din partea hematopoiezei: anemie, anemie hemolitică (în special la pacienții cu deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază); extrem de rar - trombocitopenie.

Reacții alergice: erupție pe piele, mâncărime, urticarie, edem Quincke, reacții anafilactoide (inclusiv șoc anafilactic), eritem exudativ multiform (inclusiv sindrom Stevens-Johnson), necroliză epidermică toxică (sindrom Lyell).

Altele: hipervitaminoză C, tulburări metabolice, senzație de căldură, gură uscată, pareză de acomodare, retenție urinară, somnolență.

Toate efectele secundare ale medicamentului trebuie raportate medicului..

Interacţiune

Paracetamol. Odată cu interacțiunea paracetamolului și a inductorilor de oxidare microsomală în ficat (inclusiv fenitoină, etanol, barbiturice, rifampicină, fenilbutazonă, antidepresive triciclice), crește producția de metaboliți activi hidroxilați, ceea ce face posibilă dezvoltarea intoxicației severe cu supradoze mici. În timp ce luați paracetamol, etanolul contribuie la dezvoltarea pancreatitei acute. Inhibitorii de oxidare microsomală (inclusiv cimetidina) reduc riscul de efecte hepatotoxice. Administrarea simultană de diflunisal și paracetamol crește concentrația în plasma sanguină a acestuia din urmă cu 50%, crescând hepatotoxicitatea. Utilizarea concomitentă a barbituricelor reduce eficacitatea paracetamolului. Paracetamolul reduce eficacitatea medicamentelor uricosurice.

Maleat de clorfenamină. Îmbunătățește efectul medicamentelor hipnotice. Antidepresivele, antiparkinsonianele, antipsihoticele (derivați de fenotiazine) cresc riscul de efecte secundare (retenție urinară, gură uscată, constipație). GCS crește riscul de a dezvolta glaucom. Etanolul sporește efectul sedativ al maleatului de clorfenamină.

Vitamina C. Crește concentrația sanguină de benzilpenicilină și tetracicline; îmbunătățește absorbția preparatelor de fier din intestin (transformă fierul feric în bivalent); poate crește excreția de fier în timp ce este utilizat cu deferoxamină; crește riscul de cristalurie în timpul tratamentului cu salicilați și sulfonamide cu acțiune scurtă, încetinește excreția acizilor de către rinichi, crește excreția medicamentelor cu o reacție alcalină (inclusiv alcaloizi), reduce concentrația sanguină a contraceptivelor orale; crește clearance-ul total al etanolului; cu utilizare simultană reduce efectul cronotrop al izoprenalinei. Poate crește și reduce efectul medicamentelor anticoagulante. Reduce efectul terapeutic al medicamentelor antipsihotice (neuroleptice) - derivați de fenotiazine, reabsorbția tubulară a amfetaminei și antidepresivele triciclice. Aportul simultan de barbiturice crește excreția acidului ascorbic în urină.

Mod de administrare și dozare

Interior. Conținutul plicului trebuie dizolvat complet într-un pahar (200 ml) de apă caldă (50-60 ° C), iar soluția rezultată trebuie băută imediat. Se recomandă administrarea medicamentului între mese..

Adulți și copii cu vârsta peste 15 ani - 1 pachet. De 2-3 ori pe zi. Doza zilnică maximă este de 3 ambalaje. Intervalul dintre doze de medicament trebuie să fie de cel puțin 4 ore.

La pacienții cu insuficiență hepatică sau renală și la pacienții vârstnici, intervalul dintre doze de medicament trebuie să fie de cel puțin 8 ore.

Durata internării fără consultarea medicului nu depășește 5 zile când este prescris ca anestezic și 3 zile ca agent antipiretic..

Supradozaj

Simptomele unei supradoze de medicament se datorează substanțelor sale constitutive. Tabloul clinic al intoxicației acute cu paracetamol se dezvoltă în decurs de 6-14 ore după administrarea acestuia. Simptomele intoxicației cronice apar la 2-4 zile după supradozaj.

Simptome de intoxicație acută cu paracetamol: diaree, scăderea poftei de mâncare, greață și vărsături, disconfort abdominal și / sau durere abdominală, transpirație crescută.

Simptome de intoxicație cu clorfenamină: amețeli, agitație, tulburări de somn, depresie, convulsii.

Tratament: simptomatic.

Instrucțiuni Speciale

Dacă luați metoclopramidă, domperidonă sau colestiramină, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră.

Cu utilizarea prelungită în doze semnificativ mai mari decât cele recomandate, crește probabilitatea afectării funcției hepatice și renale, este necesar controlul imaginii din sângele periferic.

Paracetamolul și acidul ascorbic pot distorsiona testele de laborator (determinarea cantitativă a glucozei și a acidului uric în plasma sanguină, bilirubină, activitate transaminază hepatică, LDH).

Pentru a evita afectarea toxică a ficatului, paracetamolul nu trebuie combinat cu băuturi alcoolice, precum și administrat de persoanele predispuse la consumul cronic de alcool. Riscul de a dezvolta leziuni hepatice crește la pacienții cu hepatoză alcoolică.

Prescrierea acidului ascorbic pacienților cu tumori cu proliferare rapidă și metastază intensă poate agrava procesul..

La pacienții cu un conținut ridicat de fier în organism, acidul ascorbic trebuie utilizat în doze minime..

În 1 pachet. miere-lămâie conține 1.793 g zahăr, ceea ce corespunde la 0,15 XE. În 1 pachet. mușețelul conține 2,058 g zahăr, ceea ce corespunde 0,17 XE.

Formular de eliberare

Pulbere pentru prepararea soluției orale, miere-lămâie, mușețel. 5 g pulbere într-un plic de hârtie / aluminiu / PE. 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 15, 16, 20, 30 pachete. într-o cutie de carton.

Producător

Natur Product Pharma Sp. z oo, st. Podstochysko 30, 07-300 Ostrow Mazowiecka, Polonia.

Titularul certificatului de înregistrare: VALEANT LLC. 115162, Rusia, Moscova, st. Shabolovka, 31, clădirea 5.

Reclamațiile consumatorilor trebuie trimise către VALEANT LLC. 115162, Rusia, Moscova, st. Shabolovka, 31, clădirea 5.

Tel./fax: (495) 510-28-79.

Condiții de distribuire de la farmacii

Condițiile de depozitare a medicamentului Antigrippin

A nu se lasa la indemana copiilor.

Perioada de valabilitate a medicamentului Antigrippin

A nu se utiliza după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Pulbere antigripină: instrucțiuni de utilizare

Instrucțiuni

Descriere

Pulbere de miere-lămâie: pulbere cu diferite grade de granulare, constând din particule de la alb la bej-cenușiu. Sunt permise pete de culoare maro închis.

Pulbere de mușețel: pulbere cu diferite grade de granulare, formată din particule de la alb la bej și maro deschis. Se permit pete maro.

COMPOZIȚIA ÎNTR-UN PACHET:

Ingrediente active: paracetamol-325mg

Excipienți:

Miere-lămâie: bicarbonat de sodiu (E500), acid citric (E330), sorbitol (E420), povidonă (E1201), zaharoză, ciclamat de sodiu (E952), aspartam (E951), acesulfam potasiu (E950), aromă de lămâie (aromă de lămâie), malto dextrină, gumă arabică (E414)), colorant caramel, aromă de miere (miere, dextroză, dioxid de siliciu (E551)).

bicarbonat de sodiu (E500), acid citric (EZZO), sorbitol (E420), povidonă (E1201), zaharoză, ciclamat de sodiu (E952), aspartam (E951), acesulfam de potasiu (E950), extract de mușețel (extract de mușețel uscat, maltodextrin de grâu ).

Grupa farmacoterapeutică

Alte analgezice și antipiretice.

Cod ATX: [N02BE51].

Proprietăți farmacologice

Medicament combinat format din trei substanțe active.

Paracetamolul are efecte analgezice și antipiretice; elimină durerile de cap și alte tipuri de durere, reduce febra.

Maleatul de clorfenamină este un antihistaminic, un blocant al receptorilor de histamină H1, un derivat de propilamină, are efect anticolinergic. Efectul sedativ al maleatului de clorfenamină se datorează pătrunderii sale prin bariera hematoencefalică. Proprietățile adrenolitice ale maleatului de clorfenamină pot crește riscul de hipotensiune ortostatică.

Are efect antialergic, ajută la refacerea respirației nazale, reducând umflarea mucoasei nazale și producerea de mucus, lacrimare și curgerea nasului.

Acidul ascorbic (vitamina C) este implicat în reglarea proceselor redox, metabolismul carbohidraților, crește rezistența organismului.

Indicații de utilizare

La adulți și copii cu vârsta peste 15 ani, pentru ameliorarea simptomelor asociate cu răcelile și gripa, cum ar fi secreția nazală clară, ochii apoși, strănutul, durerea de cap și durerea musculară și / sau febra (temperatura corporală crescută).

Contraindicații

Hipersensibilitate la paracetamol, acid ascorbic, clorfenamină sau la oricare dintre excipienți, fenilcetonurie, intoleranță la zahăr;

leziuni erozive și ulcerative ale tractului gastro-intestinal (în faza acută);

insuficiență hepatică sau renală severă;

riscul de retenție urinară asociat cu hipertrofia prostatică;

utilizarea combinată cu inhibitori de monoaminooxidază (MAO) și în termen de 2 săptămâni de la anularea acestora;

abuzul cronic de alcool;

vârsta copiilor (până la 15 ani);

Utilizați cu precauție în prezența unor boli sau afecțiuni precum: epilepsie, tulburări de sângerare, hiperoxalurie, talasemie, hemocromatoză, anemie sideroblastică, tumori maligne progresive, hiperbilirubinemie congenitală (sindrom Gilbert etc.), diabet zaharat, boli hepatice și renale, rinichi insuficiență ușoară până la moderată, boli cardiovasculare severe sau hipertensiune arterială, bronșită cronică, bronșiectazie sau astm bronșic, obstrucție a gâtului vezicii urinare, obstrucție piloroduodenală, policitemie, leucemie, tromboflebită, tendință la tromboză, precum și la copii și vârstnici ( vezi și secțiunea Precauții).

Mod de administrare și dozare

Interior. Adulți și copii cu vârsta peste 15 ani 1 pachet de 1-2 ori pe zi. Conținutul pungii trebuie dizolvat complet într-un pahar (200 ml) de apă caldă (50-60 ° C), iar soluția rezultată trebuie băută imediat. Este mai bine să luați Antigrippin între mese. Doza zilnică maximă este de 2 pachete. Intervalul dintre doze trebuie să fie de cel puțin 4 ore.

La pacienții cu insuficiență hepatică și renală: intervalul dintre doze de medicament trebuie să fie de cel puțin 8 ore (vezi și „Contraindicații”, „Precauții”).

La pacienții vârstnici: doza zilnică maximă este de 1 pachet (vezi „PRECAUȚII”).

Dacă temperatura nu scade după 3 zile de la administrarea Antigrippin și / sau nu există o ușurare a simptomelor bolii, trebuie să consultați un medic. Durata maximă de administrare ca anestezic este de 5 zile. Medicamentul nu este potrivit pentru ameliorarea durerii care nu este asociată cu răcelile, deoarece conține componente care elimină împreună simptomele răcelii obișnuite.

Efect secundar

Respectarea dozelor recomandate și a duratei consumului de medicamente ajută la minimizarea riscului de reacții adverse..

Efectele secundare pot apărea cu frecvență variabilă:

Legat de prezența paracetamolului

Există câteva cazuri rare de reacție de hipersensibilitate imediată: șoc anafilactic, edem Quincke, eritem, urticarie, erupție cutanată. Cu aceste manifestări, trebuie să întrerupeți imediat administrarea acestui medicament și a altor medicamente care conțin paracetamol. În cazuri foarte rare, se remarcă trombocitopenia, leucopenia și neutropenia.

Asociat cu prezența maleatului de clorfenamină

Caracteristicile farmacologice ale clorfenaminei stau la baza efectelor secundare ale diferitelor grade de intensitate, care sunt asociate sau nu asociate cu doza de antigripină.

Din sistemul nervos autonom:

somnolență, mai pronunțată la începutul tratamentului;

efect anticolinergic: mucoase uscate, constipație, acomodare afectată, pupile dilatate, presiune intraoculară crescută, palpitații cardiace (este posibilă și aritmia), tulburări urinare (disurie, retenție urinară);

dezechilibru, amețeli, scăderea memoriei sau concentrării, mai frecvente la persoanele în vârstă;

tulburare de coordonare a mișcărilor, tremurături;

confuzie, halucinații.

Reacții de hipersensibilitate:

eritem, eczemă, mâncărime severă, purpură;

mai rar edemul lui Quincke;

Din partea organelor hematopoietice:

Altele (frecvență necunoscută): hepatită, icter, zvâcniri musculare, slăbiciune musculară, opresiune toracică, oboseală.

Efectele anticolinergice neurologice și excitarea paradoxală (de exemplu, activitate crescută, anxietate, nervozitate) sunt mai frecvente la copii și pacienți vârstnici. Asociat cu prezența acidului ascorbic

Sunt posibile reacții alergice, iritarea mucoasei tractului gastro-intestinal. Dozele zilnice de vitamina C de peste 600 mg au un efect diuretic. Cu utilizarea prelungită a unor doze mari de vitamina C, pot apărea înroșirea sau înroșirea pielii, greață, vărsături, diaree, ulcerații ale mucoasei tractului gastro-intestinal, hiperexcitabilitate, oboseală, tulburări de somn, cefalee, deteriorarea aparatului insular al pancreasului. Când s-au utilizat doze mari de vitamina C (de regulă, cu o doză zilnică mai mare de 1 g), s-au observat cazuri de hiperoxalurie și apariția calculilor oxalat, la pacienții cu deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază. Utilizarea acidului ascorbic în doze terapeutice poate denatura rezultatele testelor pentru determinarea glucozuriei, acidului uric și creatininei, precum și rezultatele diferitelor teste de laborator (glicemie, bilirubină, activitate transaminazică, lactat dehidrogenază). O doză de 1 g poate da rezultate fals negative în analiza fecalelor pentru sânge ocult.

În caz de reacții adverse, inclusiv cele care nu sunt enumerate în această instrucțiune, trebuie să consultați un medic.

Supradozaj

Simptomele unei supradoze de maleat de clorfenamină: amețeli, agitație, tulburări de somn, depresie, convulsii, pupile dilatate, gură uscată, constipație, temperatură anormal de ridicată, pierderea cunoștinței, comă. Doza zilnică maximă admisă de maleat de clorfenamină pentru adulți și copii cu vârsta peste 15 ani este de 24 mg, pentru pacienții vârstnici - 12 mg.

Simptome de supradozaj cu paracetamol: greață, vărsături, pierderea poftei de mâncare, paloare, dureri abdominale. Aceste simptome apar în principal în primele 24 de ore..

Supradozajul, începând cu 10 g de paracetamol la un moment dat pentru un adult și 150 mg pe 1 kg de greutate corporală la un moment dat pentru un copil, duce la citoliză hepatică, care poate duce la necroză hepatică completă și ireversibilă, exprimată în insuficiență hepatică, acidoză metabolică, encefalopatie până la comă și moarte. În același timp, există o creștere a nivelului de transaminaze hepatice, lactat dehidrogenază, bilirubină și o scădere a nivelului de protrombină, care poate apărea la 12-48 de ore după administrare.

Cu o supradoză de acid ascorbic, riscul de hemoliză și pietre la rinichi crește. După o doză unică de 3 g, uneori după o doză unică de 10 g, se dezvoltă aproape întotdeauna diaree și simptome gastrointestinale precum greață sau gastrită. Literatura de specialitate descrie cazuri izolate de supradozaj acut și cronic de acid ascorbic (care iau mai mult de 4 g / zi) la pacienții cu deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază. În DIC, o supradoză de acid ascorbic poate duce la o creștere semnificativă a nivelurilor serice și de oxalat de urină.

Livrarea imediată a pacientului la spital;

colectarea unui test de sânge într-o eprubetă pentru a determina concentrația inițială de paracetamol în plasmă;

eliminarea rapidă a medicamentului luat prin spălarea gastrică;

Tratamentul unei supradoze de paracetamol include, de obicei, cea mai rapidă administrare posibilă a antidotului N-acetilcisteină intravenos sau oral, dacă este posibil, în primele zece ore de la ingestie;

Interacțiunea cu alte medicamente

Paracetamol

Odată cu interacțiunea paracetamolului și a inductorilor de oxidare microsomală în ficat (fenitoină, barbiturice, rifampicină, carbamazepină, etanol), crește producția de metaboliți activi hidroxilați, ceea ce face posibilă dezvoltarea unor intoxicații severe cu supradoze mici. Utilizarea concomitentă a barbituricelor reduce eficacitatea paracetamolului.

Rata de absorbție a paracetamolului crește atunci când este utilizată simultan cu metoclopramidă și domperidonă, scade atunci când este luată împreună cu medicamente care încetinesc golirea gastrică (propantelină, antidepresive cu proprietăți anticolinergice, analgezice narcotice) și colestiramină. Atunci când este luat simultan cu paracetamol, timpul de înjumătățire plasmatică al cloramfenicolului crește de 5 ori. Paracetamolul poate reduce eficacitatea lamotriginei. Salicilamida prelungește timpul de înjumătățire al paracetamolului și conduce la acumularea de metaboliți hepatotoxici. Utilizarea simultană a zidovudinei și a paracetamolului crește riscul de neutropenie. Probenecidul inhibă conjugarea paracetamolului cu acidul glucuronic și astfel duce la o scădere a clearance-ului paracetamolului.

Paracetamolul în doze mari (4 g / zi) timp de mai mult de 4 zile poate potența efectul anticoagulantelor orale și, prin urmare, poate crește riscul de sângerare. Este necesară monitorizarea constantă a INR (relația internațională normalizată). Este necesar să luați în considerare administrarea paracetamolului atunci când este administrat împreună cu anticoagulante orale și întreruperea paracetamolului.

Maleat de clorfenamină

Maleatul de clorfenamină poate spori efectul deprimant asupra sistemului nervos central al multor medicamente și substanțe, încetinind viteza de reacție și reducând concentrația. Acestea sunt derivați de morfină (analgezice, antitusive), antipsihotice, tranchilizante, barbiturice, benzodiazepine, hipnotice, antidepresive sedative (amitriptilină, mianserină, mirtazapină, timipramină), blocante H1 cu acțiune sedativă, medicamente antihipertensive, acțiune centrală. Etanolul sporește efectul sedativ al maleatului de clorfenamină.

Vitamina C

Crește concentrația de benzilpenicilină și tetracicline în sânge, îmbunătățește absorbția intestinală a fierului (transformă fierul feric în fier bivalent), poate crește excreția fierului atunci când este utilizat simultan cu deferoxamina. Utilizarea simultană a acidului ascorbic cu antiacide care conțin aluminiu poate crește excreția de aluminiu în urină.

Când se tratează cu salicilați și sulfonamide cu acțiune scurtă, administrarea combinată de vitamina C încetinește excreția acizilor de către rinichi, crește excreția medicamentelor cu o reacție alcalină (inclusiv alcaloizi) și crește riscul de cristalurie. Acidul ascorbic, cu utilizare simultană, reduce concentrația în sânge a contraceptivelor orale, anticoagulantelor indirecte, crește clearance-ul total al etanolului, reduce efectul terapeutic al izoprenalinei, vitaminei B12, antipsihoticelor - derivații fenotiazinici (de exemplu, flufenazina), reduce reabsorbția tubulară a antidepresivelor triciclice. Recepția simultană a barbituricelor crește excreția acidului ascorbic în urină. Indometacinul poate reduce eficacitatea acidului ascorbic.

Masuri de precautie

În caz de febră mare, semne de suprainfecție sau dacă simptomele persistă în termen de cinci zile, tratamentul trebuie revizuit.

Pentru a evita riscul supradozajului, trebuie să vă asigurați că nu există paracetamol, maleat de clorfenamină și acid ascorbic în compoziția altor medicamente (vezi și secțiunea „Interacțiunea cu alte medicamente”). Cu utilizarea pe termen lung a dozelor mari sau utilizarea abuzivă a analgezicelor, pot apărea dureri de cap care nu trebuie controlate prin administrarea unor doze chiar mai mari de analgezice. Utilizarea frecventă a analgezicelor, mai ales atunci când mai multe dintre ele sunt combinate, duce la riscul de afectare a rinichilor și insuficiență renală. În cazul întreruperii bruște după utilizarea pe termen lung a unor doze mari de analgezice, pot apărea dureri de cap, oboseală, dureri musculare, nervozitate și simptome autonome, care dispar în câteva zile după oprirea medicamentului. Până când dispar, ar trebui să evitați administrarea de analgezice, se recomandă utilizarea lor ulterioară după consultarea unui medic.

Nu depășiți dozele recomandate! În prezent, există recomandări pentru reducerea dozei zilnice de paracetamol de la 4 g / zi la 3 g / zi.

Au fost raportate cazuri de insuficiență hepatică acută (în unele cazuri care au dus la transplant hepatic sau la deces) din cauza consumului de paracetamol. În majoritatea cazurilor, afectarea ficatului este asociată cu doze de peste 4 g pe zi și, adesea, cu mai multe produse care conțin paracetamol. Aportul excesiv de paracetamol poate fi intenționat sau neintenționat, de exemplu, atunci când se încearcă obținerea efectului maxim. Pacienții trebuie să consulte imediat un medic dacă au fost luate mai mult de 4 g de paracetamol în 1 doză, chiar dacă se simt bine.

Cu utilizarea prelungită în doze semnificativ mai mari decât cele recomandate, crește probabilitatea afectării funcției hepatice și renale, este necesar controlul imaginii din sângele periferic.

Pentru a evita afectarea toxică a ficatului, paracetamolul nu trebuie combinat cu băuturi alcoolice și, de asemenea, administrat de persoanele predispuse la consumul cronic de alcool. Riscul de a dezvolta leziuni hepatice crește la pacienții cu hepatoză alcoolică. Pacienții care consumă trei sau mai multe porții de alcool pe zi (1 porție: 10-12 g de alcool - 1 pahar de vodcă sau coniac (25-30 ml) = 1 pahar de vin (100-120 ml) = 1 pahar mic de bere (220- 260 ml)), trebuie să fie informați cu privire la necesitatea de a consulta medicul dumneavoastră despre când și cum să luați paracetamol. Consumatorii de alcool cronici prezintă un risc crescut de afectare a ficatului atunci când iau paracetamol, chiar și la dozele recomandate.

Maleatul de clorfenamină trebuie utilizat cu precauție, în special în asociere cu alte medicamente cu efecte anticolinergice, pentru epilepsie, presiune intraoculară crescută, boli cardiovasculare severe sau hipertensiune arterială, bronșită cronică, bronșiectazie sau astm bronșic. Copiii și persoanele în vârstă au mai multe șanse de a experimenta efecte anticolinergice neurologice și excitare paradoxală (de exemplu, activitate crescută, anxietate, nervozitate). Monitorizarea utilizării maleatului de clorfenamină trebuie îmbunătățită la pacienții vârstnici (există o mare probabilitate de hipotensiune ortostatică, amețeli, sedare, constipație cronică și riscul obstrucției intestinale paralitice, agravarea hipertrofiei prostatice), cu afectarea funcției hepatice și / sau renale datorită unei cumulări posibile..

Administrarea acidului ascorbic la pacienții cu tumori cu proliferare rapidă și intens metastatice poate agrava procesul. La pacienții cu un conținut ridicat de fier în organism, acidul ascorbic trebuie utilizat în doze minime..

Nu luați doze mari de acid ascorbic (mai mult de 500 mg) pentru diabetul zaharat, hiperoxalurie, talasemie, hemocromatoză, anemie sideroblastică. Datorită conținutului de acid ascorbic, trebuie acordată o atenție deosebită la prescrierea pacienților cu coagulare crescută a sângelui, policitemie, leucemie, tromboflebită sau tendință la tromboză, hiperoxalurie și calculi renali. În condiții care pot fi însoțite de hiperglicemie, acidul ascorbic poate fi luat numai la recomandarea medicului și în doze minime. Administrarea de doze mari de acid ascorbic este asociată cu formarea de pietre de oxalat de calciu în rinichi, prin urmare, acidul ascorbic trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu hiperoxalurie. Deoarece utilizarea simultană a acidului ascorbic cu antiacide care conțin aluminiu poate crește excreția de aluminiu în urină, nu este recomandat să le luați împreună la pacienții cu insuficiență renală.

Impactul asupra testelor de diagnostic

Concentrațiile anormal de mari de paracetamol pot distorsiona rezultatele testelor de glucoză din sânge efectuate prin metoda glucozei oxidază-peroxidază. Utilizarea paracetamolului poate afecta rezultatele determinării ureei din sânge prin metoda care utilizează acid fosfotungstic. Acidul ascorbic poate distorsiona și testele de laborator (determinarea cantitativă a glucozei și a acidului uric în plasma sanguină, bilirubină, activitatea transaminazelor „hepatice” - ALT, ACT, LDH).

Acest medicament conține zaharoză și sorbitol, care trebuie luate în considerare la pacienții cu intoleranță la zahăr. Aspartamul este o sursă de fenilalanină, nu trebuie utilizat la pacienții cu fenilcetonurie!

O doză de Antigrippin conține aproximativ 181 mg (8 mmol) Na +, care ar trebui luată în considerare de pacienții cu o dietă săracă în sodiu.

Aplicare în timpul sarcinii și în timpul alăptării

Prezența în compoziția maleatului de clorfenamină, precum și a acidului ascorbic determină restricțiile privind utilizarea în această categorie de pacienți. Nu există date suficiente privind siguranța utilizării. Antigripina este contraindicată în timpul sarcinii și alăptării..

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Utilizarea acestui medicament poate provoca somnolență, mai ales la începutul tratamentului. Acest efect este sporit de utilizarea băuturilor alcoolice sau a drogurilor care conțin alcool. În timpul tratamentului, nu trebuie să conduceți vehicule, să lucrați cu mecanisme potențial periculoase și să vă angajați în alte activități asociate cu o concentrare sporită a atenției.

Ambalare

Pulbere pentru prepararea soluției pentru uz intern miere-lămâie sau mușețel.

4,825 g de pulbere într-o pungă laminată cu 3 straturi PET / Al / PE. 10 pungi într-o cutie de carton cu instrucțiuni de utilizare.

Conditii de depozitare

La o temperatură care nu depășește 25 ° C. A nu se lasa la indemana copiilor!

Termen de valabilitate

3 ani. A nu se utiliza după data de expirare.

Condiții de distribuire de la farmacii

Titularul autorizației de introducere pe piață / Solicitantul înregistrării

Valeant Pharma CJSC, Minsk, st. Gamarnika, 16, clădirea 1, pom. 7.

Producător;

IPTUP „REB-Pharma”, regiunea Minsk, districtul Cherven, g. Smilovichi, st. Sadovaya, 1.

Pentru Mai Multe Informații Cu Privire La Bronșită

Pneumoscleroza

Informatii generalePneumoscleroza este o afecțiune caracterizată printr-o creștere excesivă a țesutului conjunctiv în plămâni, rezultând înlocuirea treptată a țesutului pulmonar cu țesut conjunctiv.