Clasificarea modernă a antibioticelor

Antibiotic - o substanță „împotriva vieții” - un medicament care este utilizat pentru tratarea bolilor cauzate de agenții vii, de regulă, de diferite bacterii patogene.

Antibioticele sunt împărțite în mai multe tipuri și grupuri din mai multe motive. Clasificarea antibioticelor vă permite să determinați cel mai eficient domeniul de aplicare al fiecărui tip de medicament.

Clasificarea modernă a antibioticelor

1. În funcție de origine.

  • Natural (natural).
  • Semi-sintetic - în stadiul inițial de producție, substanța este obținută din materii prime naturale și apoi continuă să sintetizeze în mod artificial medicamentul.
  • Sintetic.

Strict vorbind, antibioticele propriu-zise sunt doar preparate obținute din materii prime naturale. Toate celelalte medicamente se numesc „medicamente antibacteriene”. În lumea modernă, termenul „antibiotic” înseamnă toate tipurile de medicamente care pot combate agenții patogeni vii.

Din ce sunt fabricate antibioticele naturale??

  • din matrite;
  • din actinomicete;
  • din bacterii;
  • din plante (fitoncide);
  • din țesuturi de pește și animale.

2. În funcție de impact.

  • Antibacterian.
  • Antineoplazic.
  • Antifungic.

3. Conform spectrului de influență asupra unui anumit număr de microorganisme diferite.

  • Antibiotice cu spectru îngust.
    Aceste medicamente sunt preferabile pentru tratament, deoarece acționează în mod specific asupra unui anumit tip (sau grup) de microorganisme și nu suprimă microflora sănătoasă a corpului pacientului..
  • Antibiotice cu spectru larg.

4. Prin natura efectului asupra celulei bacteriilor.

  • Medicamente bactericide - distrug agenții patogeni.
  • Bacteriostatice - inhibă creșterea și reproducerea celulelor. Ulterior, sistemul imunitar al organismului trebuie să facă față independent bacteriilor rămase în interior..

5. După structura chimică.
Pentru cei care studiază antibioticele, clasificarea după structura chimică este decisivă, deoarece structura medicamentului determină rolul său în tratamentul diferitelor boli..

1. Medicamente beta-lactamice

1. Penicilina este o substanță produsă de coloniile de mucegaiuri din specia Penicillinum. Derivații naturali și artificiali ai penicilinei au un efect bactericid. Substanța distruge pereții celulari ai bacteriilor, ceea ce duce la moartea lor.

Bacteriile cauzatoare de boli se adaptează la medicamente și devin rezistente la acestea. Noua generație de peniciline este suplimentată cu tazobactam, sulbactam și acid clavulanic, care protejează medicamentul de distrugerea din interiorul celulelor bacteriene.

Din păcate, penicilinele sunt adesea percepute de organism ca un alergen..

Grupuri de antibiotice cu penicilină:

  • Peniciline naturale - neprotejate de penicilinază - o enzimă produsă de bacterii modificate care descompune antibioticul.
  • Semi-sintetice - rezistente la enzimele bacteriene:
    penicilină biosintetică G - benzilpenicilină;
    aminopenicilină (amoxicilină, ampicilină, becampicelină);
    penicilină semisintetică (medicamente meticilină, oxacilină, cloxacilină, dicloxacilină, flucloxacilină).

Utilizat în tratamentul bolilor cauzate de bacterii rezistente la efectele penicilinelor.

4 generații de cefalosporine sunt cunoscute astăzi.

  1. Cefalexină, cefadroxil, seperină.
  2. Cefamezin, cefuroximă (axetil), cefazolin, cefaclor.
  3. Cefotaxim, ceftriaxonă, ceftizadim, ceftibuten, cefoperazonă.
  4. Cefpirom, cefepim.

Cefalosporinele provoacă, de asemenea, reacții alergice în organism.

Cefalosporinele sunt utilizate în intervenții chirurgicale pentru prevenirea complicațiilor, în tratamentul bolilor ORL, gonoreei și pielonefritei.

2. Macrolide
Au un efect bacteriostatic - previn creșterea și divizarea bacteriilor. Macrolidele acționează direct pe locul inflamației.
Dintre antibioticele moderne, macrolidele sunt considerate cele mai puțin toxice și dau un minim de reacții alergice..

Macrolidele se acumulează în corp și se aplică în cure scurte de 1-3 zile. Acestea sunt utilizate în tratamentul inflamației organelor ORL interne, plămânilor și bronhiilor, infecțiilor organelor pelvine.

Eritromicină, roxitromicină, claritromicină, azitromicină, azalide și cetolide.

Un grup de medicamente de origine naturală și artificială. Posed acțiune bacteriostatică.

Tetraciclinele sunt utilizate în tratamentul infecțiilor severe: bruceloză, antrax, tularemie, infecții ale căilor respiratorii și urinare. Principalul dezavantaj al medicamentului este că bacteriile se adaptează foarte repede la acesta. Tetraciclina este cea mai eficientă atunci când este aplicată local sub formă de unguente.

  • Tetracicline naturale: tetraciclină, oxitetraciclină.
  • Tetracicline hemisentite: clortetrină, doxiciclină, metaciclină.

Aminoglicozidele sunt medicamente bactericide extrem de toxice, care sunt active împotriva bacteriilor aerobe gram-negative.
Aminoglicozidele distrug rapid și eficient bacteriile care cauzează boli, chiar și cu imunitate slabită. Pentru a porni mecanismul de distrugere a bacteriilor, sunt necesare condiții aerobe, adică antibioticele din acest grup nu „funcționează” în țesuturile moarte și organele cu circulație sanguină slabă (cavități, abcese).

Aminoglicozidele sunt utilizate în tratamentul următoarelor afecțiuni: sepsis, peritonită, furunculoză, endocardită, pneumonie, leziuni renale bacteriene, infecții ale tractului urinar, inflamație a urechii interne.

Preparate aminoglicozidice: streptomicină, canamicină, amikacină, gentamicină, neomicină.

Un medicament cu mecanism de acțiune bacteriostatic asupra agenților patogeni bacterieni. Se utilizează pentru tratarea infecțiilor intestinale grave.

Un efect secundar neplăcut al tratamentului cu cloramfenicol este afectarea măduvei osoase, în care există o încălcare a procesului de producere a celulelor sanguine..

Preparate cu o gamă largă de efecte și un efect bactericid puternic. Mecanismul de acțiune asupra bacteriilor este de a perturba sinteza ADN-ului, ceea ce duce la moartea lor.

Fluorochinolonele sunt utilizate local pentru a trata ochii și urechile datorită efectelor secundare severe. Medicamentele afectează articulațiile și oasele, sunt contraindicate în tratamentul copiilor și femeilor însărcinate.

Fluorochinolonele sunt utilizate împotriva următorilor agenți patogeni: gonococcus, shigella, salmonella, holera, micoplasma, chlamydia, pseudomonas aeruginosa, legionella, meningococcus, mycobacterium tuberculosis.

Medicamente: levofloxacină, gemifloxacină, sparfloxacină, moxifloxacină.

Antibiotic de tip mixt de acțiune asupra bacteriilor. Pentru majoritatea speciilor, are efect bactericid, iar pentru streptococi, enterococi și stafilococi - efect bacteriostatic.

Preparate glicopeptidice: teicoplanină (targocid), daptomicină, vancomicină (vancacină, diatracină).

8. Antibiotice anti-tuberculoza
Medicamente: ftivazid, metazid, salusid, etionamid, protionamid, izoniazid.

nouă. Antibiotice cu efect antifungic
Distrugeți structura membranei celulelor fungice, provocând moartea lor.

zece. Medicamente antileprosiale
Folosit pentru tratarea leprei: solusulfonă, diucifon, diafenilsulfonă.

unsprezece. Medicamente antineoplazice - antraciclină
Doxorubicină, rubomicină, carminomicină, aclarubicină.

12. Lincosamide
În ceea ce privește proprietățile lor medicinale, acestea sunt foarte apropiate de macrolide, deși în ceea ce privește compoziția chimică, acesta este un grup complet diferit de antibiotice..
Medicament: Delacin C.

treisprezece. Antibioticele care sunt utilizate în practica medicală, dar care nu aparțin niciunei clasificări cunoscute.
Fosfomicină, fusidină, rifampicină.

Tabel de medicamente - antibiotice

Clasificarea antibioticelor pe grupe, tabelul distribuie unele tipuri de medicamente antibacteriene în funcție de structura chimică.

Grup de droguriDroguriScopul aplicatieiEfecte secundare
PenicilinăPenicilină.
Aminopenicilină: ampicilină, amoxicilină, becampicilină.
Semisintetice: meticilină, oxacilină, cloxacilină, dicloxacilină, flucloxacilină.
Antibiotic cu un spectru larg de efecte.Reactii alergice
CefalosporinaPrima generație: cefalexină, cefadroxil, seporină.
2: Cefamezin, cefuroximă (axetil), cefazolin, cefaclor.
3: Cefotaximă, ceftriaxonă, ceftizadim, ceftibuten, cefoperazonă.
4: Cefpirom, cefepim.
Operații chirurgicale (pentru prevenirea complicațiilor), boli ORL, gonoree, pielonefrita.Reactii alergice
MacrolideEritromicină, roxitromicină, claritromicină, azitromicină, azalide și cetolide.Organe ORL, plămâni, bronhii, infecții pelvine.Cel mai puțin toxic, nu provoacă reacții alergice
TetraciclinăTetraciclină, oxitetraciclină,
clortetrină, doxiciclină, metaciclină.
Bruceloză, antrax, tularemie, infecții ale căilor respiratorii și urinare.Depinde rapid
AminoglicozideStreptomicină, Kanamicină, Amikacină, Gentamicină, Neomicină.Tratamentul sepsisului, peritonitei, furunculozei, endocarditei, pneumoniei, bolilor renale bacteriene, infecțiilor tractului urinar, inflamației urechii interne.Toxicitate ridicată
FluorochinoloneleLevofloxacină, Gemifloxacină, Sparfloxacină, Moxifloxacină.Salmonella, gonococcus, holera, chlamydia, mycoplasma, Pseudomonas aeruginosa, meningococcus, shigella, legionella, mycobacterium tuberculosis.Acestea afectează sistemul musculo-scheletic: articulații și oase. Contraindicat la copii și femei însărcinate.
LevomycetinLevomycetinInfecții intestinaleAfectarea măduvei osoase

Clasificarea principală a medicamentelor antibacteriene se efectuează în funcție de structura lor chimică.

Lista celor mai recente antibiotice cu spectru larg

Antibioticele cu spectru larg sunt cele mai căutate medicamente de astăzi. Au câștigat o astfel de popularitate datorită propriei versatilități și abilității de a face față mai multor iritanți simultan care au un efect negativ asupra sănătății umane..

Medicii nu recomandă utilizarea unor astfel de medicamente fără studii clinice preliminare și fără recomandările medicilor. Utilizarea neregulată a antibioticelor poate agrava situația și poate provoca noi boli, precum și poate avea un efect negativ asupra imunității umane.

Antibiotice de nouă generație


Riscul utilizării antibioticelor a fost practic redus la zero datorită dezvoltărilor medicale moderne. Noile antibiotice au o formulă și un principiu de acțiune îmbunătățite, datorită cărora componentele lor active afectează exclusiv agentul patogen la nivel celular, fără a perturba microflora benefică a corpului uman. Și dacă mai devreme astfel de fonduri erau folosite în lupta împotriva unui număr limitat de agenți patogeni, astăzi vor fi eficiente imediat împotriva unui întreg grup de agenți patogeni.

Antibioticele sunt împărțite în următoarele grupuri:

  • grup de tetraciclină - tetraciclină;
  • un grup de aminoglicozide - streptomicină;
  • antibiotice amfenicol - Cloramfenicol;
  • seria de medicamente penicilină - Amoxicilină, Ampicilină, Bilmicină sau Ticarciclină;
  • antibiotice din grupul carbapenem - Imipenem, Meropenem sau Ertapenem.

Tipul de antibiotic este determinat de medic după o examinare amănunțită a bolii și investigarea tuturor cauzelor acesteia. Tratamentul cu medicamentul prescris de medic este eficient și fără complicații.

Important: Chiar dacă utilizarea anterioară a unuia sau a altui antibiotic v-a ajutat, acest lucru nu înseamnă că, dacă aveți simptome similare sau complet identice, ar trebui să luați același medicament.

Cele mai bune antibiotice pentru utilizarea pe scară largă a noii generații

Tetraciclină

Are cea mai largă gamă de aplicații;

Preț recomandat - 76 de ruble.

De ce ajută tetraciclina:

cu bronșită, amigdalită, faringită, prostatită, eczeme și diverse infecții ale tractului gastro-intestinal și ale țesuturilor moi.

Avelox

Cel mai eficient antibiotic pentru bolile cronice și acute;

Țara de origine - Germania (compania Bayer);

Preț recomandat - 773 ruble;

Medicamentul are o gamă foarte largă de aplicații și este inclus de către Ministerul Sănătății RF în lista medicamentelor esențiale;

Practic nu există efecte secundare.

Amoxicilină

Cel mai inofensiv și versatil medicament;

Țara de origine - Slovenia;

Preț recomandat - 77 ruble;

Este utilizat atât pentru bolile cu o creștere caracteristică a temperaturii, cât și pentru alte boli;

Cel mai eficient pentru:

  • infecții ale tractului respirator și ale organelor ORL (inclusiv sinuzită, bronșită, amigdalită, otită medie);
  • infecții gastro-intestinale;
  • infecții ale pielii și țesuturilor moi;
  • infecții ale sistemului genito-urinar;
  • Boala Lyme;
  • dizenterie;
  • meningita;
  • salmoneloză;
  • septicemie.

Augmentin

Cel mai bun antibiotic complex recomandat copiilor;

Țara de origine - Marea Britanie;

Preț recomandat - 150 de ruble;

Ce ajută ?

bronșită, amigdalită, sinuzită, precum și diverse infecții ale căilor respiratorii.

Amoxiclav

Un medicament eficient cu o gamă foarte largă de aplicații, practic inofensiv;

Țara de origine - Slovenia;

Preț recomandat - 220 ruble;

Medicamentul este recomandat pentru utilizare atât de copii, cât și de adulți..

  • minim de contraindicații și efecte secundare;
  • gust placut;
  • performanță de mare viteză;
  • nu conține coloranți.

Sumamed

Medicament cu acțiune rapidă, cu o gamă foarte largă de aplicații;

Țara de origine - Croația;

Preț recomandat - 480 ruble;

Este cel mai eficient în lupta împotriva infecțiilor care afectează căile respiratorii, cum ar fi: angina pectorală, sinuzita, bronșita, pneumonia. De asemenea, este utilizat în lupta împotriva bolilor infecțioase ale pielii și țesuturilor moi, genito-urinare, precum și a bolilor intestinale.

Cefamandol

Foarte activ împotriva microorganismelor gram-negative;

Țara de origine - Rusia;

Cel mai eficient împotriva bacteriilor gram-pozitive și gram-negative, micoplasmelor, legionelelor, salmonelelor, precum și agenților patogeni cu transmitere sexuală.

Avikaz

Un medicament cu acțiune rapidă, practic fără efecte secundare;

Țara de origine - SUA;

Cel mai eficient în tratamentul bolilor tractului urinar și ale rinichilor.

Inwanz

Dispozitivul este distribuit în fiole (injecții), unul dintre antibioticele cu acțiune mai rapidă;

Țara de origine - Franța;

Preț recomandat - 2300 ruble;

Cel mai eficient medicament pentru tratament:

  • pielonefrita și inf. tractului urinar;
  • infecţie. boli ale bazinului mic, endometrite, inf-yah postoperator și avort septic;
  • leziuni bacteriene ale pielii și țesuturilor moi, inclusiv piciorul diabetic;
  • pneumonie;
  • septicemie;
  • infecții abdominale.

Doriprex

Medicament antimicrobian sintetic cu activitate bactericidă;

Țara de origine - Japonia;

Acest medicament este cel mai eficient în tratarea:

  • pneumonie nosocomială;
  • infecții intraabdominale severe;
  • complicat inf. sistem urinar;
  • pielonefrita, cu un curs complicat și bacteremie.

Grupuri de antibiotice. Clasificarea medicamentelor, proprietăți, descriere. Masa

Grupurile de antibiotice sunt completate zilnic cu medicamente noi destinate combaterii microorganismelor patogene. Clasificarea implică separarea fondurilor în funcție de mecanismul și spectrul de acțiune. Fiecare tip de medicament poate avea drept scop distrugerea unuia sau mai multor tipuri de bacterii, ceea ce face posibilă selectarea celui mai eficient medicament pentru diferite boli.

Ce sunt antibioticele, în ce scop sunt prescrise

Antibioticele sunt substanțe care pot afecta creșterea și reproducerea celulelor, precum și distruge-le prin oprirea tuturor proceselor vieții. Unele fonduri vizează exclusiv încetinirea creșterii și dezvoltării, în timp ce altele vizează direct uciderea microorganismelor.

Fondurile nu au niciun efect asupra virusurilor, prin urmare, sunt absolut inutile pentru tratamentul bolilor de origine virală, chiar și în cazul evoluției lor severe cu o creștere semnificativă a temperaturii corpului.

Experții numesc astăzi antibiotice medicamente antimicrobiene, deoarece primul termen a fost dat medicamentelor de origine naturală, adică erau derivate ale penicilinei.

Medicamentele sintetice sunt astăzi numite medicamente chimioterapice antibacteriene. Acestea sunt prescrise pentru boli inflamatorii provocate de microorganisme care sunt sensibile la unul sau alt grup de antibiotice. Scopul principal al acestor medicamente este de a opri creșterea și dezvoltarea microbilor, urmată de distrugerea completă.

În același timp, țesuturile sunt curățate de produsele de descompunere ale bacteriilor și simptomele inflamatorii sunt eliminate. În plus, medicamentele sunt prescrise pentru a localiza focalizarea infecției și a preveni răspândirea bacteriilor în țesuturile sănătoase și în circulația sistemică..

Când sunt ingerate, componentele active se acumulează rapid în zona afectată și încep să acționeze. Acest lucru vă permite să îmbunătățiți starea pacientului, să normalizați temperatura corpului și să curățați treptat corpul de toxine.

Clasificarea antibioticelor

Grupurile de antibiotice, a căror clasificare a fost îmbunătățită de-a lungul mai multor decenii, diferă în funcție de mecanismul lor de acțiune, precum și de structura și originea lor..

Prin mecanismul de acțiune

În funcție de mecanismul de acțiune asupra celulelor patogene vii, grupurile de medicamente bacteriostatice și bactericide sunt izolate. Primele sunt considerate a fi mai blânde, deoarece opresc creșterea celulară și perturbă procesele care susțin activitatea lor vitală..

Clasificarea grupurilor de antibiotice în funcție de mecanismul de acțiune

Cu toate acestea, acest grup este, de asemenea, împărțit în mai multe subgrupuri, în funcție de procesele care afectează celulele cauzatoare de boli:

  • Medicamente care perturbă sinteza polimerilor, care sunt necesari pentru construirea unei membrane celulare.
  • Medicamente care afectează permeabilitatea membranei celulare. Acest lucru permite ingredientelor active să intre în celulă și să o distrugă treptat..
  • Medicamente care suprimă sinteza acizilor nucleici necesară funcționării normale a microorganismului.
  • Medicamente care inhibă sinteza proteinelor în celulă.

Orice tip de medicamente antimicrobiene bacteriostatice poate elimina rapid simptomele pronunțate ale bolii, provocate de activitatea excesivă a bacteriilor patogene.

Medicamentele bactericide nu afectează procesele din celulă, dar imediat după o coliziune cu agenții patogeni, distrug microbii care sunt sensibili la aceștia. Există antibiotice care au simultan un efect bacteriostatic și bactericid. Sunt cele mai eficiente.

După structura chimică și origine

Luând în considerare originea, medicamentele antibacteriene sunt împărțite în naturale, semi-sintetice și sintetice. Primii, în majoritatea cazurilor, sunt derivați ai penicilinei, deoarece această substanță a fost izolată la sfârșitul secolului al XIX-lea..

Semisintetice se obțin prin sintetizarea unei substanțe care a fost obținută în mod natural în etapele inițiale. Agenții sintetici nu mai pot fi numiți antibiotice, deoarece acest grup include numai acele medicamente a căror componentă activă este obținută într-un mod complet natural..

De aceea, antibioticele sintetice sunt clasificate ca medicamente antimicrobiene sau antibacteriene..

În funcție de structura chimică, specialiștii disting, de asemenea, mai multe grupuri de fonduri:

  • Antibioticele beta-lactamice pot fi de origine naturală, semisintetică sau sintetică. Primii reprezentanți ai turmei sunt penicilinele cu adaos de sare de potasiu sau de sodiu, precum și benzilpenicilină procaină. După aceea, au apărut peniciline semisintetice cu un spectru de acțiune îngust și larg, precum și fonduri care vizează direct distrugerea Pseudomonas aeruginosa, precum și bacterii gram-negative. Acest grup include, de asemenea, cefalosporine, precum și alte medicamente care au inelul lactam în structura lor..
  • Macrolidele și azalidele sunt reprezentate de un grup mic de agenți care sunt foarte eficienți datorită structurii lor. Medicamentele sunt obținute sintetic, sunt active împotriva diferitelor grupuri de microorganisme.
  • Aminoglicozidele au componente speciale în structura lor care permit sinteza celor mai eficiente mijloace. Grupul include medicamente naturale și semi-sintetice.
  • Tetraciclinele pot fi semi-sintetice și naturale. Acestea conțin structuri cuaternare care asigură eficiență și viteză ridicate, precum și influență asupra mai multor grupuri de microorganisme.
  • Derivați de dioxinaminofenilpropan.
  • Polipeptidele ciclice se formează din sinteza lanțurilor peptidice.
  • Produsele poliene conțin componente antifungice.
  • Medicamentele steroizi din bază conțin componente care sunt similare în acțiunea lor cu medicamentele hormonale.
  • Lincosamidele sunt de origine naturală și semi-sintetică.

În plus, experții identifică într-un singur grup agenți care pot conține lanțuri polipeptidice, precum și inele lactamice și alte componente, ceea ce nu le permite să fie atribuite nici unui grup.

După spectrul acțiunii și scopurile aplicării

Grupurile de antibiotice, a căror clasificare sa schimbat de-a lungul anilor, se disting în funcție de spectrul de acțiune. Cele mai frecvent utilizate medicamente cu spectru îngust, a căror componentă activă are drept scop combaterea unui anumit tip de microorganism, precum și medicamentele cu spectru larg.

Acestea din urmă sunt considerate cele mai populare, deoarece ajută la eliminarea bacteriilor gram-pozitive și gram-negative, precum și a multor alte tipuri de microbi care pot provoca procesul inflamator..

În funcție de scopul utilizării, antibioticele sunt izolate, care sunt prescrise pentru a preveni complicațiile postoperatorii. De exemplu, în timpul unei operații planificate, pacientul este supus terapiei cu antibiotice. În plus, există medicamente utilizate pentru prevenirea de urgență a bolilor cu transmitere sexuală..

Cel mai adesea, se utilizează medicamente, a căror acțiune vizează localizarea microorganismelor numai în zona inflamației. Acest lucru minimizează riscul de complicații și previne răspândirea bacteriilor prin circulația sistemică..

În plus, există antibiotice sub formă de agenți externi care sunt utilizați pentru a preveni răspândirea infecției în țesuturile profunde și organele interne. Sunt necesare atunci când organismul nu este afectat de bacterii, iar focalizarea este localizată pe piele sau într-unul din straturile sale..

Clasificarea modernă a antibioticelor

Clasificarea modernă a medicamentelor antibacteriene nu împarte fondurile în funcție de spectrul de acțiune, precum și de scopul utilizării. Experții au compilat un tabel, acesta conține toate medicamentele care sunt bine studiate și utilizate cel mai des.

grupSubgrupuri și subclase
Beta-lactameleAcest grup include peniciline naturale, medicamente cu o compoziție combinată și un spectru larg de acțiune. În plus, generația a 4-a monobactamele, carbapenemele și cefalosporinele fac, de asemenea, parte din grup.
AminoglicozideToate cele 3 generații de medicamente din acest grup.
Macrolide

Acestea includ azalide, precum și medicamente cu 14 și 16 membri.
SulfonamideÎn grup, sunt alocate fonduri locale, medicamente cu acțiune scurtă. Dar cele mai populare sunt medicamentele pe termen lung și cu acțiune ultra-lungă..
ChinoloneleGrupul este format din fonduri de generație 1, 2, 3 și 4.
AntituberculozăGrupurile includ fonduri din subgrupul de rezervă.
TetraciclineMedicamente semi-sintetice și naturale de uz local, sistemic.

Există, de asemenea, o listă destul de lungă de produse care nu sunt incluse în niciunul dintre grupuri. Medicii le cercetează separat, dar nu le încadrează în clasificarea modernă a agenților antibacterieni.

Acțiunea antibioticelor din diferite grupuri. Liste esențiale de medicamente

Grupurile de medicamente cu acțiune antimicrobiană constau în antibiotice cu proprietăți diferite. Clasificarea include multe medicamente, dar mai multe grupuri sunt considerate principalele, prin urmare sunt utilizate în marea majoritate a cazurilor.

Peniciline

Penicilinele sunt prima clasă de medicamente, pot fi numite antibiotice cu drepturi depline, deoarece majoritatea medicamentelor sunt de origine naturală. Au fost descoperite acum câteva decenii. Experții acordă atenție faptului că fondurile tocmai au fost descoperite, deoarece penicilina a existat întotdeauna în natură și este produsă de ciuperci din genul Peniciline.

Preparatele de origine naturală sunt eficiente în combaterea microorganismelor gram-pozitive:

  • Streptococi hemolitici.
  • Meningococi.
  • Pneumococi.
  • Corynebacterium difteria.
  • Treponema palidă.
  • Leptospira.
  • Agenții cauzali ai antraxului.

Atunci când se utilizează benzilpeniciline, trebuie avut în vedere faptul că acestea sunt distruse în mediul acid al sucului gastric, prin urmare fondurile sunt produse numai sub formă de pulbere pentru prepararea unei soluții pentru administrare intramusculară.

O caracteristică a penicilinelor naturale este capacitatea de a se răspândi pe tot corpul, cu excepția stomacului și a meningelor. Această caracteristică permite utilizarea agenților pentru a distruge bacteriile din diferite țesuturi și organe..

Cei mai populari reprezentanți ai penicilinelor:

  • Oxacilina.
  • Benzilpenicilina.
  • Augmentin.
  • Amoxicilină.
  • Ampicilina.

Principiul de acțiune al penicilinelor se bazează pe efectul pe care îl au asupra proceselor din celulele patogene. Distrugerea lor treptată are loc datorită distrugerii membranei celulare.

Cu toate acestea, lipsa medicamentelor din acest grup este lipsa de efect asupra celulelor în repaus. Adică, în cazul înmulțirii microbilor, unii dintre ei vor continua să se împartă în mod activ, în timp ce alții nu se manifestă. Prin urmare, penicilinele nu sunt capabile să le distrugă..

Cefalosporine

Cefalosporinele sunt reprezentate de patru generații de antibiotice, a căror acțiune vizează distrugerea gonococilor, Staphylococcus aureus și Escherichia coli. De asemenea, sunt eficiente împotriva Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella și Salmonella. În ultimele decenii, au fost retrase fonduri care vă permit să distrugeți Proteus, Pseudomonas aeruginosa și Haemophilus influenzae.

Mecanismul de acțiune al fondurilor se bazează pe suprimarea activității microorganismelor, oprirea creșterii acestora și distrugerea completă. Medicamentele afectează nu numai microorganismele active, ci și bacteriile care nu se înmulțesc. Acest lucru explică eficacitatea lor în tratamentul proceselor inflamatorii acute..

Cel mai adesea, pacienților li se prescriu următoarele medicamente:

  • Tsiprolet.
  • Ceftazidime.
  • Cefuroxima.
  • Cefotaxime.
  • Cefepim.

Reprezentanții primelor două generații sunt folosiți în stadiile inițiale și progresive ale bolii, atunci când nu există semne de complicații. Preparatele din generațiile a 3-a și a 4-a sunt indicate în cazul inflamației avansate cu răspândirea microorganismelor în circulația sistemică sau localizarea în țesuturile sănătoase.

Carbapeneme

Medicamente cu spectru larg care afectează majoritatea tipurilor de bacterii gram-pozitive și gram-negative. Mecanismul de acțiune se bazează pe oprirea creșterii microorganismelor cu distrugerea lor ulterioară. Datorită acestui fapt, procesul inflamator este localizat și se împiedică răspândirea microbilor în țesuturile sănătoase..

Cele mai frecvent prescrise sunt Biapenem, Meropenem, Ertapenem. De asemenea, utilizat de Faropenem, Imipenem.

Monobactame

Grupurile de antibiotice (clasificarea este completă și extinsă sau modernă) includ monobactamele, care sunt considerate destul de eficiente. Cu toate acestea, în practica clinică, se utilizează un singur medicament - Aztreonam. Este administrat pe cale orală, rapid absorbit în corpul uman.

O caracteristică a monobactamelor este capacitatea de a penetra bariera placentară, membranele creierului și în laptele matern. Medicamentele au activitate bacteriostatică, adică perturbă procesul de formare a peretelui celular, care împiedică multiplicarea și răspândirea bacteriilor prin circulația sistemică.

Monobactamele au un spectru de acțiune destul de restrâns. Sunt ineficiente împotriva anaerobilor și cocilor gram-pozitivi. De aceea, fondurile sunt utilizate în cazuri rare când experții sunt siguri că boala este cauzată de microorganisme sensibile la monobactame..

Aminoglicozide

Medicamentele din acest grup sunt considerate a fi destul de eficiente. Mecanismul de acțiune se bazează pe întreruperea procesului de formare a proteinelor în ribozomii microorganismelor. Datorită acestui fapt, există o scădere treptată a activității bacteriilor cu distrugerea lor ulterioară. Aminoglicozidele vă permit să luptați împotriva microorganismelor gram-pozitive și gram-negative.

Spre deosebire de monobactame, medicamentele din acest grup pătrund mult mai rău în barierele tisulare. Componentele active nu sunt concentrate în țesutul osos, lichidul cefalorahidian și secrețiile bronșice. Experții disting 3 generații de aminoglicozide. Primul include Kanamicina și Neomicina, al doilea - Streptomicina și Gentamicina. A treia generație include Amikacin, Hemamicină.

Macrolide

Acest grup de fonduri este considerat cel mai eficient și mai sigur. Multe medicamente pot fi utilizate în timpul sarcinii, deoarece nu au un efect toxic asupra fătului și corpului mamei..

Mijloacele din grupul de macrolide în doză mică au un efect bacteriostatic prin suprimarea formării de proteine ​​în ribozomii microorganismelor patogene. Cu toate acestea, odată cu creșterea dozei, medicamentele au proprietăți bactericide, pot distruge rapid agenții patogeni.

Cel mai adesea, experții prescriu Azitromicină, Sumamed sau Josamicină. Ultimul medicament este considerat foarte eficient și relativ sigur. În plus, sunt prescrise eritromicina și claritromicina. Au apărut mai devreme decât alte medicamente din acest grup, dar nu sunt considerate sigure pentru femeile însărcinate.

Sulfonamide

Grupurile de antibiotice, a căror clasificare vă permite să vă faceți o idee generală despre varietatea de medicamente, au pe listă medicamente sulfa. Medicamentele nu sunt utilizate ca metodă principală de terapie, deoarece astăzi mulți microbi gram-pozitivi și gram-negativi au dezvoltat rezistență la aceștia..

Cu toate acestea, ca metodă suplimentară de terapie, medicamentele sunt destul de eficiente. Mecanismul de acțiune se bazează pe activitatea bacteriostatică, care previne creșterea și dezvoltarea agenților patogeni. De asemenea, specialiștii alocă fonduri pentru acțiuni scurte, medii, lungi și ultra-lungi. Acestea din urmă sunt considerate cele mai eficiente.

Cel mai adesea, pacienților li se prescrie Sulfodimetoxină, Sulfazim, Sulfalen. În plus, se utilizează Sulfanilamidă și Biseptol. Ultimul medicament este un remediu combinat.

Chinolonele

Unul dintre cele mai populare și utilizate frecvent grupuri de fonduri. Chinolonele au activitate bactericidă, prin urmare distrug rapid agenții patogeni. Sunt eficiente împotriva multor bacterii gram-pozitive și gram-negative care provoacă patologii inflamatorii ale sistemului respirator, urinar și digestiv.

Printre cele mai populare produse din grup se numără următoarele:

  • Levofloxacină.
  • Ciprofloxacină.
  • Moxifloxacină.
  • Sparfloxacină.
  • Ofloxacin.

Compoziția medicamentelor conține nolidix sau acid oxolinic, în noua generație de medicamente există și alte substanțe care asigură o eficiență ridicată.

Tetracicline

Medicamentele din grupul tetracicline nu sunt atât de des utilizate în practica terapeutică astăzi, deoarece provoacă multe reacții negative, în special la femeile gravide.

Mecanismul de acțiune al medicamentelor se bazează pe suprimarea creșterii și dezvoltării bacteriilor patogene. Datorită acestui fapt, există o scădere accentuată a concentrației de bacterii din organism, ceea ce duce la o moarte treptată.

Printre tetracicline se numără Doxiciclina, Tetraciclina, Oxitetraciclina. Uneori sunt prescrise monociclina și metaciclina. Pericolul medicamentelor din acest grup este capacitatea de a penetra bariera placentară și de a avea un efect toxic asupra fătului, în special asupra sistemului osos..

Grupurile de medicamente cu activitate antimicrobiană includ multe antibiotice care au efecte diferite asupra organismului și ajută la combaterea bolilor inflamatorii. Clasificarea fondurilor îi ajută pe specialiști să aleagă cele mai eficiente medicamente și cele care pot fi utilizate pentru patologii specifice.

Proiectare articol: Vladimir cel Mare

Videoclipuri cu antibiotice

Farmacologia de bază a beta-lactamelor:

Totul despre clasificarea medicamentelor antibiotice

Antibioticele sunt compuși chimici utilizați pentru a ucide sau inhiba dezvoltarea bacteriilor cauzatoare de boli.

Antibioticele sunt un grup de agenți organici antibacterieni derivați din bacterii sau mucegaiuri care sunt toxice pentru alte bacterii.

Cu toate acestea, termenul este folosit acum într-un sens mai larg și include agenți antibacterieni din compuși sintetici și semisintetici..

  • Istoria antibioticelor
  • Clasificarea medicamentelor antibacteriene
  • Prin structura chimică și mecanismul de acțiune
  • După spectrul acțiunii
  • După origine
  • Utilizarea și aplicarea antibioticelor

Istoria antibioticelor

Penicilina a fost primul antibiotic care a fost utilizat cu succes în tratamentul infecțiilor bacteriene. Alexander Fleming a descoperit-o pentru prima dată în 1928, dar potențialul său pentru tratarea infecțiilor la acel moment nu a fost recunoscut..

Un deceniu mai târziu, biochimistul britanic Ernst Cheyne și patologul australian Flory au purificat și rafinat penicilina și și-au demonstrat eficacitatea împotriva multor infecții bacteriene grave. Acest lucru a marcat începutul producției de antibiotice și, din 1940, medicamentele au fost deja utilizate în mod activ pentru a trata.

Spre sfârșitul anilor 1950, oamenii de știință au început să experimenteze adăugarea diferitelor grupuri chimice la nucleul moleculei de penicilină pentru a genera versiuni semi-sintetice ale medicamentului. Astfel, medicamentele de tip penicilină au devenit disponibile pentru tratamentul infecțiilor cauzate de diferite subspecii de bacterii, cum ar fi stafilococi, streptococi, pneumococi, gonococi și spirochete..

Numai bacilul tubercular (Mycobacterium tuberculosis) nu a răspuns la efectele medicamentelor penicilinice. Acest organism s-a dovedit a fi extrem de sensibil la streptomicină, un antibiotic care a fost izolat în 1943. În plus, s-a dovedit că streptomicina este activă împotriva multor alte tipuri de bacterii, inclusiv bacilul tifoid..

Următoarele două descoperiri semnificative au fost substanțele gramicidină și tirocidină, care sunt produse de bacterii din genul Bacillus. Descoperite în 1939 de microbiologul franco-american Rene Dubot, au fost valoroase în tratamentul infecțiilor superficiale, dar prea toxice pentru uz intern..

În anii 1950, cercetătorii au descoperit cefalosporine care sunt înrudite cu penicilina, dar izolate de cultura Cefalosporiului Acremoniu.

Următorul deceniu a deschis omenirii o clasă de antibiotice cunoscute sub numele de chinolone. Grupurile de chinolone întrerup replicarea ADN - un pas important în reproducerea bacteriană. Acest lucru a făcut posibilă o descoperire în tratamentul infecțiilor tractului urinar, a diareei infecțioase și a altor leziuni bacteriene ale corpului, inclusiv oasele și celulele albe din sânge..

Clasificarea medicamentelor antibacteriene

Antibioticele pot fi clasificate în mai multe moduri.

Cea mai comună metodă este clasificarea antibioticelor după mecanismul de acțiune și structura chimică..

Prin structura chimică și mecanismul de acțiune

Grupurile de antibiotice care au aceeași structură chimică sau similară tind să prezinte modele similare de activitate antibacteriană, eficacitate, toxicitate și potențial alergenic (Tabelul 1).

Tabelul 1 - Clasificarea antibioticelor după structura chimică și mecanismul de acțiune (inclusiv denumirile internaționale).

Tipuri de antibiotice (structură chimică)Mecanism de acțiuneNumele medicamentelor
Antibiotice B-lactamice:

  • Peniciline;
  • Cefalosporine;
  • Carbapeneme.
Inhibarea sintezei peretelui celular bacterian

    • Penicilină;
    • Amoxicilină;
    • Flucloxacilina.
    • Cefoxitină;
    • Cefotaximă;
    • Ceftriaxonă;
  • Carbapeneme: Imipenem.
MacrolideInhibarea sintezei proteinelor bacteriene
  • Eritromicina;
  • Azitromicină;
  • Claritromicina.
TetraciclineInhibarea sintezei proteinelor bacteriene
  • Tetraciclină;
  • Minociclina;
  • Doxiciclina;
  • Limeciclina.
FluorochinoloneleInhibă sinteza ADN-ului bacterian
  • Norfloxacină;
  • Ciprofloxacină;
  • Enoxacin;
  • Ofloxacin.
SulfamideBlochează metabolismul celulelor bacteriene prin inhibarea enzimelor
  • Co-trimoxazol;
  • Trimetoprim.
AminoglicozideInhibarea sintezei proteinelor bacteriene
  • Gentamicină;
  • Amikacin.
ImidazoliInhibă sinteza ADN-ului bacterianMetronidazol
PeptideInhibarea sintezei peretelui celular bacterianBacitracină
LincosamideInhibarea sintezei proteinelor bacteriene
  • Clindamicină;
  • Lincomicină.
AlțiiInhibarea sintezei proteinelor bacteriene
  • Acid fusidic;
  • Mupirocin.

Antibioticele funcționează prin diferite mecanisme ale acțiunii lor. Unele dintre ele prezintă proprietăți antibacteriene prin inhibarea sintezei bacteriene a peretelui celular. Acești reprezentanți sunt numiți antibiotice β-lactamice. Acestea acționează în mod specific asupra pereților anumitor tipuri de bacterii, inhibând mecanismul de legare a lanțurilor laterale ale peptidelor de peretele lor celular. Drept urmare, peretele celular și forma bacteriilor se schimbă, ceea ce duce la moartea lor..

Alți agenți antimicrobieni precum aminoglicozidele, cloramfenicolul, eritromicina, clindamicina și soiurile lor inhibă sinteza proteinelor în bacterii. Procesul principal de sinteză a proteinelor în celulele bacteriene și celulele ființelor vii este similar, dar proteinele implicate în proces sunt diferite. Antibioticele exploatează aceste diferențe pentru a lega și inhiba proteinele bacteriene, prevenind astfel sinteza de noi proteine ​​și de celule bacteriene noi.

Antibioticele precum polimixina B și polimixina E (colistina) se leagă de fosfolipide din membrana celulară bacteriană și interferează cu funcțiile lor principale acționând ca o barieră selectivă. Celula bacteriană moare. Deoarece alte celule, inclusiv celule umane, au fosfolipide similare sau identice, aceste medicamente sunt destul de toxice..

Unele grupuri de antibiotice, cum ar fi sulfonamidele, sunt inhibitori competitivi ai sintezei folatului (folat), care este un pas preliminar important în sinteza acidului nucleic.

Sulfonamidele sunt capabile să inhibe sinteza acidului folic, deoarece sunt similare cu un compus intermediar - acidul para-aminobenzoic, care ulterior este transformat în acid folic de către o enzimă.

Similitudinea structurală dintre acești compuși are ca rezultat concurența dintre acidul para-aminobenzoic și sulfonamidă pentru enzima responsabilă de conversia intermediarului în acid folic. Această reacție este reversibilă după îndepărtarea substanței chimice, ceea ce duce la inhibare și nu duce la moartea microorganismelor.

Un antibiotic precum rifampicina inhibă sinteza bacteriană prin legarea de enzima bacteriană responsabilă de duplicarea ARN. Celulele și bacteriile umane folosesc enzime similare, dar nu identice, astfel încât utilizarea medicamentelor în doze terapeutice nu afectează negativ celulele umane.

După spectrul acțiunii

Antibioticele pot fi clasificate în funcție de spectrul lor de acțiune:

  • medicamente cu un spectru restrâns de acțiune;
  • medicamente cu spectru larg.

Agenții cu rază îngustă (de exemplu, penicilina) afectează în primul rând organismele gram-pozitive. Antibioticele cu spectru larg, cum ar fi doxiciclina și cloramfenicolul, afectează atât organismele gram-pozitive, cât și unele organisme gram-negative.

Termenii gram-pozitivi și gram-negativi sunt folosiți pentru a face distincția între bacteriile ale căror celule de perete sunt compuse din peptidoglican gros reticulat (un polimer peptid-zahăr) și bacterii care au pereți celulari cu doar straturi subțiri de peptidoglican.

După origine

Antibioticele pot fi clasificate după origine în antibiotice naturale și antibiotice de origine semi-sintetică (medicamente pentru chimioterapie).

Următoarele grupuri aparțin categoriei de antibiotice de origine naturală:

  1. Medicamente beta-lactamice.
  2. Seria de tetraciclină.
  3. Aminoglicozide și aminoglicozide.
  4. Macrolide.
  5. Levomycetin.
  6. Rifampicine.
  7. Preparate poliene.

În prezent, există 14 grupe de antibiotice semi-sintetice. Acestea includ:

  1. Sulfonamide.
  2. Grup de fluorochinoli / chinolone.
  3. Preparate de imidazol.
  4. Oxichinolina și derivații săi.
  5. Derivați nitrofuranici.
înapoi la conținut ↑

Utilizarea și aplicarea antibioticelor

Principiul de bază al utilizării antimicrobiene se bazează pe asigurarea faptului că pacientul primește agentul la care este susceptibil microorganismul țintă, la o concentrație suficient de mare pentru a fi eficient, dar care nu provoacă efecte secundare și pentru o perioadă suficientă de timp pentru a se asigura că infecția este complet eradicată..

Antibioticele diferă prin gama lor de efecte temporare. Unele dintre ele sunt foarte specifice. Altele, cum ar fi tetraciclina, acționează împotriva unei largi varietăți de bacterii diferite.

Sunt utile în special în lupta împotriva infecțiilor mixte și în tratamentul infecțiilor atunci când nu există timp pentru testele de sensibilitate. În timp ce unele antibiotice, cum ar fi penicilinele semi-sintetice și chinolonele, pot fi administrate pe cale orală, altele trebuie administrate prin injecție intramusculară sau intravenoasă.

Modalitățile de utilizare a medicamentelor antimicrobiene sunt prezentate în Figura 1..

Metode de administrare a antibioticelor

O problemă care a însoțit terapia cu antibiotice încă din primele zile ale descoperirii antibioticelor este rezistența bacteriană la medicamentele antimicrobiene.

Un medicament poate ucide practic toate bacteriile care cauzează boli la un pacient, dar câteva bacterii care sunt genetic mai puțin vulnerabile la medicament pot supraviețui. Ei continuă să se reproducă și să-și transfere rezistența la alte bacterii prin procese de schimb de gene..

Utilizarea nediscriminată și inexactă a antibioticelor contribuie la răspândirea rezistenței bacteriene.

Principalele grupe de antibiotice

Site-ul oferă informații generale numai în scop informativ. Diagnosticul și tratamentul bolilor trebuie efectuate sub supravegherea unui specialist. Toate medicamentele au contraindicații. Este necesară o consultație de specialitate!

Antibioticele sunt un grup de substanțe organice naturale sau semi-sintetice capabile să distrugă microbii sau să inhibe reproducerea acestora. În prezent, există multe tipuri diferite de antibiotice, dotate cu proprietăți diferite. Cunoașterea acestor proprietăți este fundamentul pentru un tratament adecvat cu antibiotice. Calitățile individuale și acțiunea unui antibiotic depind în principal de structura sa chimică. În acest articol, vom vorbi despre cele mai renumite grupuri de antibiotice, vom arăta mecanismul activității lor, spectrul de acțiune și posibilitatea utilizării acestora pentru tratamentul diferitelor infecții..

Grupuri de antibiotice
Antibioticele sunt substanțe de origine naturală sau semisintetică. Antibioticele se obțin prin extragerea lor din coloniile de ciuperci, bacterii, plante și țesuturi animale. În unele cazuri, molecula mamă este supusă unor modificări chimice suplimentare pentru a îmbunătăți anumite proprietăți ale antibioticului (antibiotice semi-sintetice).

În acest moment, există un număr imens de tot felul de antibiotice. Este adevărat, doar câteva dintre ele sunt utilizate în medicină; altele, datorită toxicității crescute, nu pot fi utilizate pentru tratarea bolilor infecțioase la om. Varietatea extraordinară de antibiotice a condus la crearea unei clasificări și diviziuni a antibioticelor în grupuri. În același timp, antibioticele cu o structură chimică similară (provenind din aceeași moleculă de materie primă) și acțiune sunt colectate în cadrul grupului..

Mai jos vom lua în considerare principalele grupe de antibiotice cunoscute până în prezent:
Antibioticele beta-lactamice
Grupul de antibiotice beta-lactamice include două mari subgrupuri ale celor mai renumite antibiotice: penicilinele și cefalosporinele, care au o structură chimică similară.

Grupul cu penicilină

O proprietate importantă și utilă a penicilinelor este capacitatea lor de a pătrunde în celulele corpului nostru. Această proprietate a penicilinelor vă permite să tratați bolile infecțioase, al căror agent cauzal se „ascunde” în interiorul celulelor corpului nostru (de exemplu, gonoreea). Antibioticele din grupul penicilinei au selectivitate crescută și, prin urmare, practic nu afectează corpul unei persoane care ia tratament.

Dezavantajele penicilinelor includ eliminarea rapidă a acestora din organism și dezvoltarea rezistenței bacteriene la această clasă de antibiotice..

Penicilinele biosintetice sunt obținute direct din coloniile de mucegai. Cele mai cunoscute peniciline biosintetice sunt benzilpenicilina și fenoximetilpenicilina. Aceste antibiotice sunt utilizate pentru tratarea durerilor de gât, scarlatină, pneumonie, infecții ale plăgilor, gonoreei, sifilisului.

Penicilinele semisintetice se obțin pe baza penicilinelor biosintetice prin atașarea diferitelor grupe chimice. În prezent, există un număr mare de peniciline semisintetice: amoxicilină, ampicilină, carbenicilină, azlocilină.

Un avantaj important al unor antibiotice din grupul penicilinelor semisintetice este activitatea lor împotriva bacteriilor rezistente la penicilină (bacterii care distrug penicilinele biosintetice). Datorită acestui fapt, penicilinele semi-sintetice au un spectru mai larg de acțiune și, prin urmare, pot fi utilizate în tratamentul unei largi varietăți de infecții bacteriene..

Principalele reacții adverse asociate cu utilizarea penicilinelor sunt de natură alergică și uneori determină refuzul utilizării acestor medicamente.

Grupa cefalosporină

Cefalosporinele aparțin, de asemenea, grupului de antibiotice beta-lactamice și au o structură similară cu cea a penicilinelor. Din acest motiv, unele dintre efectele secundare ale celor două grupuri de antibiotice sunt aceleași (alergie).

Cefalosporinele sunt extrem de active împotriva unei game largi de microbi diferiți și, prin urmare, sunt utilizate în tratamentul multor boli infecțioase. Un avantaj important al antibioticelor din grupul cefalosporinei este activitatea lor împotriva microbilor rezistenți la acțiunea penicilinelor (bacterii rezistente la penicilină).

Există mai multe generații de cefalosporine:
Cefalosporinele de generația I (cefalotină, cefalexină, cefazolină) sunt active împotriva unui număr mare de bacterii și sunt utilizate pentru tratarea diferitelor infecții ale căilor respiratorii, ale sistemului urinar și pentru prevenirea complicațiilor postoperatorii. Antibioticele din acest grup sunt în general bine tolerate și nu provoacă reacții adverse grave..

Cefalosporinele din generația II (Cefomandol, Cefuroxime) sunt extrem de active împotriva bacteriilor care locuiesc în tractul gastrointestinal și, prin urmare, pot fi utilizate pentru tratarea diferitelor infecții intestinale. Aceste antibiotice sunt utilizate și pentru tratarea infecțiilor tractului respirator și biliar. Principalele reacții adverse sunt asociate cu apariția alergiilor și a tulburărilor tractului gastro-intestinal.

Cefalosporinele de generația a treia (Cefoperazonă, Cefotaximă, Ceftriaxonă) sunt medicamente noi care sunt extrem de active împotriva unei game largi de bacterii. Avantajul acestor medicamente este activitatea lor în raport cu bacteriile insensibile la acțiunea altor cefalosporine sau peniciline și capacitatea de retenție pe termen lung în organism. Aceste antibiotice sunt utilizate pentru tratarea infecțiilor severe care nu pot fi tratate cu alte antibiotice. Efectele secundare ale acestui grup de antibiotice sunt asociate cu o încălcare a compoziției microflorei intestinale sau cu apariția unor reacții alergice.

Antibiotice macrolide

Macrolidele sunt un grup de antibiotice cu o structură ciclică complexă. Cei mai renumiți reprezentanți ai antibioticelor din grupul macrolide sunt Eritromicina, Azitromicina, Roxitromicina.

Acțiunea antibioticelor macrolide asupra bacteriilor este bacteriostatică - antibioticele blochează structurile bacteriilor care sintetizează proteinele, în urma cărora microbii își pierd capacitatea de a se înmulți și de a crește.

Macrolidele sunt active împotriva multor bacterii, dar cea mai remarcabilă proprietate a macrolidelor, probabil, este capacitatea lor de a pătrunde în celulele corpului nostru și de a distruge microbii care nu au perete celular. Astfel de microbi includ chlamydia și rickettsia - agenții cauzali ai SARS, chlamydia urogenitală și alte boli care nu pot fi tratate cu alte antibiotice..

O altă caracteristică importantă a macrolidelor este relativa lor siguranță și posibilitatea tratamentului pe termen lung, deși programele moderne de tratament care utilizează macrolidele asigură cursuri ultra-scurte de trei zile..

Principalele direcții de utilizare a macrolidelor sunt tratamentul infecțiilor cauzate de paraziți intracelulari, tratamentul pacienților cu alergii la peniciline și cefalosporine, tratamentul copiilor mici, femeilor însărcinate și mamelor care alăptează..

Antibioticele din grupul tetraciclinelor

Cele mai cunoscute antibiotice din grupul tetraciclinelor sunt Tetraciclina, Doxiciclina, Oxitetraciclina, Metaciclina. Acțiunea antibioticelor din grupul tetraciclinelor este bacteriostatică. Pe lângă macrolide, tetraciclinele sunt capabile să blocheze sinteza proteinelor în celulele bacteriene, cu toate acestea, spre deosebire de macrolide, tetraciclinele sunt mai puțin selective și, prin urmare, în doze mari sau cu tratament prelungit pot inhiba sinteza proteinelor în celulele corpului uman. În același timp, tetraciclinele rămân „ajutoare” de neînlocuit în tratamentul multor infecții. Principalele direcții de utilizare a antibioticelor din grupul tetraciclinelor sunt tratamentul infecțiilor tractului respirator și urinar, tratamentul infecțiilor severe precum antraxul, tularemia, bruceloză etc..

În ciuda siguranței relative, cu utilizare prelungită, tetraciclinele pot provoca reacții adverse severe: hepatită, leziuni ale scheletului și dinților (tetraciclinele sunt contraindicate la copiii cu vârsta sub 14 ani), malformații (contraindicație pentru utilizare în timpul sarcinii), alergii.

Unguentele care conțin tetraciclină sunt utilizate pe scară largă. Folosit pentru tratamentul local al infecțiilor bacteriene ale pielii și membranelor mucoase.

Antibiotice din grupul aminoglicozidelor

Aminoglicozidele sunt un grup de antibiotice, care includ medicamente precum gentamicina, monomicina, streptomicina, neomicina. Spectrul de acțiune al aminoglicozidelor este extrem de larg și include chiar și agenți patogeni ai tuberculozei (Streptomicină).

Aminoglicozidele sunt utilizate pentru tratarea proceselor infecțioase severe asociate cu răspândirea masivă a infecției: sepsis (otrăvire a sângelui), peritonită. De asemenea, aminoglicozidele sunt utilizate pentru tratamentul local al rănilor și arsurilor..

Principalul dezavantaj al aminoglicozidelor este toxicitatea lor ridicată. Antibioticele din acest grup au nefrotoxicitate (leziuni renale), hepatotoxicitate (leziuni hepatice), ototoxicitate (poate provoca surditate). Din acest motiv, aminoglicozidele trebuie utilizate numai din motive de sănătate, atunci când sunt singura opțiune de tratament și nu pot fi înlocuite cu alte medicamente..

Levomycetin

Levomicetina (cloramfenicolul) inhibă sinteza proteinelor bacteriene și, în doze mari, provoacă un efect bactericid. Levomicetina are un spectru larg de acțiune, dar utilizarea sa este limitată din cauza riscului de complicații grave. Cel mai mare pericol asociat cu utilizarea antibioticului Cloramfenicol este deteriorarea măduvei osoase, care produce celule sanguine..

Antibiotice antifungice

Antibioticele antifungice sunt un grup de substanțe chimice care pot distruge membrana celulară a ciupercilor microscopice, provocând moartea lor..

Cei mai renumiți reprezentanți ai acestui grup sunt antibioticele Nistatină, Natamicină, Levorină. Utilizarea acestor medicamente în timpul nostru este limitată în mod vizibil din cauza eficacității scăzute și a incidenței mari a efectelor secundare. Antibioticele antifungice sunt înlocuite treptat cu medicamente antifungice sintetice extrem de eficiente.

Bibliografie:

  1. I.M. Abdullin Antibiotics in clinic practice, Salamat, 1997
  2. Katzunga B. G. Farmacologie de bază și clinică, Binom; St. Petersburg: Nev.Dialekt, 2000.

Autor: Pashkov M.K. Coordonator proiect de conținut.

Pentru Mai Multe Informații Cu Privire La Bronșită

Propolis pentru tuberculoza pulmonară

Moment bun al zilei! Numele meu este Khalisat Suleimanova - sunt medicină pe bază de plante. La vârsta de 28 de ani, am fost vindecat de cancerul uterin cu ierburi (mai multe despre experiența mea de recuperare și de ce am devenit medicină de plante citesc aici: Povestea mea).

Tratamentul bronșitei la adulți la domiciliu: recomandări și metode sigure

Procesul inflamator care apare în bronhii se numește bronșită..Înainte de tratarea bronșitei la adulți la domiciliu, pacientul trebuie să primească o examinare, în timpul căreia sunt determinate tipul de agent patogen (bacterian sau viral) și caracteristicile dezvoltării bolii (acute sau cronice).