Instrucțiuni de utilizare a suspensiei de claritromicină pentru copii

Claritromicina, o suspensie pentru copii, a cărei instrucțiuni de utilizare sunt atașate, este un medicament din grupul macrolide. Domeniul său de activitate se extinde la numeroase infecții care provoacă dezvoltarea proceselor inflamatorii. Medicamentul este utilizat pentru a scăpa de amigdalită, sinuzită, ulcere și o serie de alte boli. Indicațiile pentru care medicamentul este prescris copiilor, precum și contraindicațiile care nu permit utilizarea acestuia și alte informații vor fi discutate mai jos..

Principiul de funcționare

Claritromicina este un antibiotic din grupul macrolide care are capacitatea de a inhiba sinteza moleculelor de proteine ​​bacteriene. Un astfel de efect asupra structurilor celulare ale agenților patogeni face imposibilă dezvoltarea lor ulterioară, reproducerea, ceea ce face posibilă obținerea unui efect bacteriostatic..

Spectrul de activitate al claritromicinei în legătură cu infecțiile bacteriene este destul de larg, acest fapt face posibilă utilizarea medicamentului pentru a scăpa de diferite boli.

Instrucțiunile pentru medicament subliniază faptul că medicamentul luptă activ împotriva acestor bacterii:

• gonococi;
• Staphylococcus aureus;
• pneumococi;
• bastoane hemofile;
• listeria;
• meningococi;
• streptococi piogeni;
• Helicobacter pylori;
• pneumonie micoplasmatică;
• chlamydia;
• pasteurella;
• toxoplasma;
• micobacterii;
• bastoane de tuse convulsivă;
• borrelia;
• eubacterii;
• campilobacter;
• clamidofili;
• clostridii și alți agenți patogeni.

Unele tulpini de bacterii primesc nu numai un efect bacteriostatic, ci și un efect bactericid în timpul terapiei cu claritromicină. Aceasta înseamnă că medicamentul contribuie nu numai la dispariția dezvoltării lor ulterioare, ci și la distrugerea lor completă. Acest lucru se întâmplă cu bacteriile care sunt deosebit de sensibile la antibiotice..

După cum se poate vedea din cele de mai sus, agentul antibacterian oferă o activitate antimicrobiană ridicată împotriva agenților patogeni gram-negativi, gram-pozitivi, precum și a agenților patogeni care se află în interiorul celulelor și în afara structurii lor. Acest macrolid combate activ infecțiile aerobe și anaerobe.

Enetrobacterii rezistente la claritromicină, pseudomonade, agenți patogeni ai speciilor gram-negative, care nu au capacitatea de a descompune lactoza.

Beta-lactamazele nu au capacitatea de a reduce eficacitatea medicamentului.

Unii experți nu folosesc claritromicina, ci analogul său, eritromicina. Cu toate acestea, este puțin probabil ca o astfel de înlocuire să fie recomandabilă. Primul medicament este bine absorbit de pereții tractului gastro-intestinal, nu se descompune sub influența nivelurilor scăzute de hidrogen. Prin urmare, administrarea medicamentelor rareori provoacă dezvoltarea tulburărilor din tractul digestiv.

Eliberați forma și compoziția

Claritromicina este produsă de diverse companii farmaceutice, atât rusești (FP Obolenskoe), cât și importate (de exemplu, Teva - o companie din Israel sau Zentiva - un producător din Republica Cehă).

Pentru tratamentul infecțiilor bacteriene care s-au dezvoltat la pacienții adulți, se utilizează o formă de tabletă a medicamentului sau soluții injectabile. Aceste formulare nu sunt aprobate pentru utilizare la copii..

Claritromicina se administrează copiilor numai sub formă de suspensie. Un astfel de preparat se vinde sub formă de pulbere, la care se adaugă apă pentru a crea o soluție cu aromă și gust dulci. Componenta principală a suspensiei este claritromicina; fiecare 5 ml de lichid conține 125 sau 250 mg din această substanță. În plus față de componenta principală a medicamentului, există componente suplimentare (povidonă, ulei de ricin, dioxid de siliciu, aromatizant, colorant, acid citric și altele).

Pulberea de claritromicină este ambalată în sticle de sticlă de culoare închisă, cu un volum de 100 ml. Sunt ambalate în cutii de carton cu lingura de măsurare furnizată.

Metoda de aplicare instrucțiuni speciale

Formele solide de claritromicină (tablete, capsule) sunt utilizate la copiii de la 12 ani, pentru o vârstă mai mică, este indicată utilizarea siropului dulce. Dozele pentru copii sunt reflectate în mod clar în instrucțiunile atașate medicamentului.

Caracteristicile utilizării claritromicinei la copii:

• doza maximă pentru tratamentul patologiilor non-micobacteriene este de 500 mg pe zi (de 2 ori pe zi);
• tratamentul infecțiilor micobacteriene necesită prescrierea unui medicament cu o doză de 7,5-15 mg pe kilogram din greutatea copilului (luând în considerare de două ori pe zi);
• cursul tratamentului poate dura de la 5 la 10 zile (este determinat pur individual de către medic, care se bazează pe gravitatea bolii și starea de sănătate a pacientului);
• utilizarea suspensiei nu trebuie să fie programată la masă.

Tratamentul cu un agent antibacterian necesită mai întâi citirea instrucțiunilor.

Instrucțiuni Speciale:

• utilizarea necontrolată, prelungită a medicamentului este interzisă: acest lucru poate duce la dezvoltarea bacteriilor, care vor prezenta rezistență la substanța activă antibacteriană. Astfel de tulpini pot provoca dezvoltarea unor infecții foarte severe, de care sunt foarte greu de scăpat;
• utilizarea pe termen lung a medicamentului poate afecta negativ funcționarea ficatului, odată cu dezvoltarea eșecului acestuia. Dacă apare o imagine clinică a leziunilor toxice, terapia medicamentoasă trebuie oprită imediat și solicitați asistență medicală;
• dacă este necesară efectuarea terapiei cu claritromicină pentru o perioadă care depășește 10 zile, este imperativ să se facă teste clinice pentru a controla principalii indicatori ai sângelui, ficatului, rinichilor;
• medicamentul are capacitatea de a perturba activitatea organelor tractului gastrointestinal, prin distrugerea microflorei intestinale benefice, care poate provoca dezvoltarea enterocolitei pseudomembranoase;
• dacă o persoană dezvoltă o infecție rezistentă la terapia cu macrolide, probabilitatea aceluiași efect din utilizarea claritromicinei este mare;
• pacienții care sufereau de miastenie gravis, în timpul tratamentului cu acest agent antibacterian, s-au plâns de slăbiciune musculară;
• persoanele care suferă de diabet ar trebui să ia în considerare prezența zaharozei în suspensie;
• administrarea unui produs farmaceutic nu afectează viteza de reacție.

Suspensia de claritromicină poate fi achiziționată numai la prezentarea unei rețete medicale, luarea deciziilor independente cu privire la numirea terapiei cu antibiotice nu este permisă.

Indicații

O gamă largă de activitate antibacteriană a claritromicinei permite administrarea acestui medicament pentru tratamentul bolilor de tot felul.

Medicamentul are următoarele indicații pentru programare:

• infecții ale pielii și țesuturilor moi;
• patologia tractului respirator (bronșită, pneumonie, amigdalită, sinuzită, faringită);
• utilizat pentru tratamentul proceselor infecțioase și inflamatorii din tractul gastro-intestinal, provocat de Helicobacter pylori (ca parte a terapiei complexe pentru pacienții adulți);
• procese patologice cauzate de expunerea la micobacterii.

Contraindicații

Claritromicina, ca orice alt antibiotic, nu trebuie administrată singură. Instrucțiunea pentru medicament conține o serie de condiții în care utilizarea sa este strict interzisă..

Contraindicații pentru utilizarea claritromicinei:

• boli de ficat, boli de rinichi (forme severe ale cursului);
• hepatită;
• copii cu vârsta de până la 12 ani și greutatea de la 33 kg (sub formă de tablete);
• tulburări intestinale frecvente;
• sindrom de intoleranță sau absorbție necorespunzătoare a glucozei;
• intoleranță la orice componentă conținută în acest medicament.

Ignorarea contraindicațiilor poate duce la probleme grave la pacient, de la reacții alergice, tulburări ale tractului gastro-intestinal, care se termină cu insuficiență cardiacă severă și șoc anafilactic..

Supradozaj

Utilizarea corectă a medicamentului (la recomandarea medicului, în strictă conformitate cu instrucțiunile), cauzează rareori apariția unui supradozaj.

Dacă apar semne de avertizare ale deteriorării stării unei persoane, trebuie să o ajutați imediat:

• spălați stomacul;
• dați de băut droguri sorbitoare;
• solicitați asistență medicală.

Cum poate surveni o supradoză

Utilizarea accidentală sau deliberată a unor doze mari de antibiotic, adesea datorită faptului că pacientul decide în mod independent să înceapă tratamentul cu antibiotice sau medicamentul nu este la îndemâna copiilor, poate provoca un supradozaj.

Simptomele supradozajului pot fi efecte secundare, manifestate într-o formă vie, cu o deteriorare a bunăstării umane.

• piele: apariția unei erupții cutanate, erupții cutanate, roșeață pe piele, însoțită de mâncărime severă;
• invazii: dezvoltarea aftelor pe mucoasa bucală, în zona genitală, erizipel, catar intestinal, stomac;
• inima și vasele de sânge: încălcarea activității inimii, oprirea acesteia, ritm cardiac crescut, hemoragie, modificări ale indicatorilor electrocardiogramei;
• sistemul imunitar: sensibilitate ridicată, apariția reacțiilor pseudoalergice, dezvoltarea șocului anafilactic;
• sisteme circulatorii și limfatice: o scădere a volumului de leucocite, neutrofile, dezvoltarea leucopeniei, trombocitopeniei;
• procese metabolice: apetitul afectat, scăderea indicatorilor de glucoză, apariția anorexiei;
• SNC: anxietate, probleme de somn, dezorientare în spațiu, halucinații, tulburări de auz cu apariția sunetelor străine;
• organe de simț: modificări ale percepției gusturilor și mirosurilor, pierderea auzului (aceste reacții dispar complet după încetarea terapiei antibacteriene);
• organele tractului digestiv: dezvoltarea tulburărilor dispeptice, apariția unei tulburări intestinale, creșterea enzimelor hepatice, dezvoltarea colestazei, glosita.

Interacțiuni medicamentoase

Interacțiunea cu alte medicamente este un element care nu trebuie transmis unei persoane care ia alte medicamente în același timp cu terapia cu antibiotice. Medicamentele se pot contacta reciproc în cel mai neobișnuit mod, ceea ce nu este întotdeauna în beneficiul stării persoanei. De asemenea, luarea unor medicamente împreună poate face unul sau ambele medicamente mai puțin eficiente..

Interacțiuni medicamentoase cu claritromicină:

• utilizarea împreună cu teofilina, ciclosporina, alcaloizii de ergot pot crește concentrația lor în serul sanguin;
• unele medicamente, cum ar fi alprazolam imidazolam triazolam, pot modifica citirile ECG;
• combinația cu rifampicină poate modifica și reduce efectul terapeutic;
• anticoagulantele pot modifica timpul de protrombină și coagularea sângelui.

Cât și cum să dai

Dozarea corectă a agentului antibacterian poate fi recomandată numai de către un specialist, prin urmare, este interzisă utilizarea medicamentului fără o recomandare medicală. În cazuri excepționale, medicamentul poate fi utilizat singur, dar după ce ați studiat cu atenție instrucțiunile atașate acestuia.

Caracteristici de dozare:

• copiii de la 12 ani nu ar trebui să primească mai mult de 2 grame de medicamente pe zi (dimineața și seara);
• copiii sub 12 ani iau o suspensie: doza pe care un copil o poate primi pe zi este determinată de o formulă specială, în care 15 mg din soluție sunt împărțite pentru fiecare kilogram din greutatea copilului. Această cantitate este împărțită în 2 doze;
• copilul trebuie să primească un antibiotic la un interval de timp de 12 ore;
• durata terapiei trebuie redusă sau prelungită numai la recomandarea medicului.

Determinarea dozei medicamentului și a duratei terapiei este privilegiul medicului care a examinat pacientul și are o idee despre gravitatea infecției sale și starea sănătății sale..

Unele cazuri necesită înlocuirea claritromicinei cu analogi, acestea includ următoarele medicamente:

• Azitrox: are diferite forme, este utilizat la copiii de la 6 luni;
• Macropen: arată ca granule din care se prepară siropul;
• Vilprafen: forma comprimatului este utilizată la copiii de la 4 ani, pentru o vârstă mai mică, se utilizează o suspensie.

Condiții și perioade de depozitare

Medicamentul se vinde numai la prezentarea unei rețete medicale. Comprimatele trebuie păstrate numai într-un loc uscat, unde nu există acces la lumina soarelui, cu o temperatură a aerului de până la 25 de grade Celsius..

Perioada de valabilitate a medicamentului este de 4 ani de la data producerii sale, soluția finită poate fi păstrată cel mult o săptămână pe raftul frigiderului.

Klacid® (125 mg / 5 ml)

Instrucțiuni

• Rusă
• қazaқsha

Nume comercial

Denumire internațională fără drept de proprietate

Forma de dozare

Granule în suspensie, 125 mg / 5 ml sau 250 mg / 5 ml, 100 ml

Compoziţie

5 ml de suspensie conține

substanță activă - claritromicină 125 mg sau 250 mg,

excipienți de granule: carbopol 974 R, povidonă (K90), apă purificată

înveliș de granule: ftalat de hipromeloză (HP-55), ulei de ricin

alți excipienți: dioxid de siliciu coloidal, maltodextrină, zaharoză, dioxid de titan (E 171), gumă xantan, aromă combinată de fructe, sorbat de potasiu, acid citric anhidru.

Descriere

Granule - granule cu curgere liberă, de la alb la aproape alb, cu aromă fructată;

Suspensie reconstituită - o suspensie opacă care conține particule de culoare albă până la aproape albă, cu aromă fructată.

Grupa farmacoterapeutică

Medicamente antibacteriene de uz sistemic. Macrolide, lincosamide și streptogramine. Macrolide. Claritromicina.

Codul ATX J01FA09

Proprietăți farmacologice

Farmacocinetica

Datele farmacocinetice inițiale au fost obținute în studiul formelor de comprimate de claritromicină. Aceste date au indicat faptul că medicamentul a fost absorbit rapid din tractul gastro-intestinal, iar biodisponibilitatea absolută a comprimatelor de claritromicină de 50 mg a fost de aproximativ 50%. Atât debutul absorbției, cât și formarea metabolitului activ microbiologic al 14-OH-claritromicinei au fost ușor întârziate odată cu aportul de alimente, dar gradul de biodisponibilitate nu s-a modificat atunci când medicamentul a fost luat pe stomacul gol..

Distribuție, biotransformare și eliminare

Studiile in vitro au arătat că claritromicina se leagă de proteinele plasmatice umane la un nivel mediu de aproximativ 70%, la concentrații semnificative clinic de la 0,45 μg / ml la 4,5 μg / ml.

Disfuncție hepatică

Concentrațiile de echilibru ale claritromicinei la pacienții cu insuficiență hepatică nu au diferit de cele de la persoanele sănătoase; cu toate acestea, concentrațiile de 14-OH-claritromicină au fost mai mici la pacienții cu insuficiență hepatică. Scăderea formării 14-OH-claritromicinei la pacienții cu insuficiență hepatică a fost cel puțin parțial compensată de o creștere a clearance-ului renal al claritromicinei în comparație cu cei de la persoanele sănătoase..

Disfuncție renală

Farmacocinetica claritromicinei s-a modificat și la pacienții cu insuficiență renală care au primit medicamentul în doze multiple de 500 mg. La pacienții cu insuficiență renală, concentrațiile plasmatice, timpul de înjumătățire plasmatică, Cmax și Cmin și ASC ale claritromicinei și metabolitul său 14-OH au fost mai mari decât la persoanele sănătoase. Abaterile acestor parametri s-au corelat cu gradul de insuficiență renală: cu afectarea mai pronunțată a funcției renale, diferențele au fost mai semnificative (vezi secțiunea „Dozare și administrare”).

Pacienți vârstnici

Într-un studiu comparativ care a implicat tineri sănătoși și vârstnici sănătoși care au primit doze multiple de claritromicină 500 mg pe cale orală, concentrația plasmatică a medicamentului a fost mai mare și excreția a fost mai lentă în grupul vârstnic decât în ​​grupul mai tânăr. Cu toate acestea, atunci când clearance-ul renal al claritromicinei a fost corelat cu clearance-ul creatininei, nu a existat nicio diferență între cele două grupuri. Din aceste rezultate, se concluzionează că orice efect asupra farmacocineticii claritromicinei este mai degrabă legat de funcția renală decât de vârstă..

Pacienți cu infecții micobacteriene

Concentrațiile de echilibru ale claritromicinei și 14-OH-claritromicinei după administrarea dozelor obișnuite la pacienții cu infecții cu HIV (comprimate pentru adulți, suspensie pentru copii) au fost similare cu cele observate la persoanele sănătoase. Cu toate acestea, la dozele mai mari care pot fi necesare pentru tratarea infecțiilor cu micobacterii, concentrațiile de claritromicină pot fi mult mai mari decât cele observate la dozele obișnuite..

La copiii cu infecție cu HIV care au luat claritromicină în doză de 15-30 mg / kg / zi în două doze divizate, valorile Cmax de echilibru au fost de obicei 8-20 μg / ml. Cu toate acestea, la copiii cu infecție cu HIV care au primit o suspensie pediatrică de claritromicină la o doză de 30 mg / kg / zi în două doze divizate, Cmax a ajuns la 23 μg / ml. La doze mai mari de medicament, timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare a fost prelungit comparativ cu cel la persoanele sănătoase care au primit claritromicină la doze obișnuite. O creștere a concentrației plasmatice și o creștere a timpului de înjumătățire prin utilizarea acestor doze este asociată cu farmacocinetica neliniară a claritromicinei..

Claritromicina este absorbită rapid și bine din tractul digestiv. 14-OH-claritromicina activă microbiologic se formează în timpul primului pasaj prin ficat. Când medicamentul este luat împreună cu alimente, debutul absorbției și formării 14-OH-claritromicinei este oarecum întârziat, dar biodisponibilitatea generală nu se modifică. Deși farmacocinetica claritromicinei este neliniară, concentrațiile stabile sunt stabilite pe parcursul a 2 zile consecutive de administrare a medicamentului.

Parametrii farmacocinetici după administrarea celei de-a cincea doze (suspensie de claritromicină 250 mg) au fost: Cmax - 1,98 μg / ml, ASC - 11,5 μg • h / ml, Tmax - 2,8 ore și T½ - 3,2 ore pentru claritromicină și 0,67 μg / ml, 5,33 μg • h / ml, 2,9 ore și 4,9 ore - pentru 14-OH-claritromicină, respectiv.

Concentrația de claritromicină în țesuturile corpului este de câteva ori mai mare decât în ​​serul sanguin. În țesuturile amigdaliene și pulmonare, se observă concentrații crescute de claritromicină. Concentrațiile de claritromicină în lichidul urechii medii sunt mai mari decât concentrațiile serice. Conform datelor in vitro, claritromicina se leagă de proteinele plasmatice umane cu o medie de aproximativ 70% la concentrații relevante clinic de la 0,45 la 4,5 μg / ml. 14-OH-claritromicina este principalul metabolit excretat de rinichi și reprezintă aproximativ 10-15% din doza luată. Cea mai mare parte a restului dozei este excretată în fecale, în principal în bilă. 5-10% din substanța originală este excretată în fecale.

Concentrațiile de echilibru ale claritromicinei la pacienții cu insuficiență hepatică și la voluntarii sănătoși nu diferă, cu excepția concentrațiilor mai mici de 14-OH-claritromicină în disfuncția hepatică.

La pacienții cu insuficiență renală care au luat 500 mg claritromicină, valorile parametrilor farmacocinetici au crescut în funcție de severitatea insuficienței renale.

Vârsta pacientului nu afectează parametrii farmacocinetici ai claritromicinei.

La copiii infectați cu HIV, claritromicina 15-30 mg / kg / zi (împărțită în două doze) a avut concentrații plasmatice mai mari de claritromicină și un timp de înjumătățire mai lung.

Farmacodinamica

Claritromicina este un antibiotic macrolidic semisintetic obținut prin înlocuirea grupării CH3O cu o grupare hidroxil (OH) în poziția a 6-a a inelului lactonic al eritromicinei. Mai precis, claritromicina este - 6 - O - metileritromicina A. Acest antibiotic este o pulbere albă sau aproape albă cu gust amar, practic inodor, practic insolubil în apă și ușor solubil în etanol, metanol și acetonitril. Greutatea sa moleculară este de 747,96.

Microbiologie

Efectul antibacterian al Klacid® este determinat de legarea sa la subunitatea 5OS-ribozomală a bacteriilor sensibile și inhibarea biosintezei proteinelor. Medicamentul prezintă o eficiență ridicată in vitro împotriva tulpinilor bacteriene standard și a tulpinilor izolate în practica clinică. Este extrem de eficient împotriva unei game largi de microorganisme aerobice și anaerobe gram-pozitive și gram-negative. Concentrațiile inhibitorii minime (CMI) ale claritromicinei sunt de obicei la jumătate din cele ale eritromicinei. Claritromicina este extrem de eficientă in vitro împotriva Legionella pneumophila și Mycoplasma pneumoniae. Claritromicina acționează bactericid împotriva Helicobacter pylori; activitatea claritromicinei la pH neutru este mai mare decât la pH acid. Datele in vitro și in vivo indică eficacitatea ridicată a claritromicinei împotriva tulpinilor semnificative clinic de micobacterii. Studiile in vitro au arătat că tulpinile de Enterobacteriaceae și Pseudomonas, precum bacteriile gram-negative care nu fermentează lactoza, sunt insensibile la claritromicină.

Activitatea claritromicinei împotriva majorității tulpinilor de microorganisme enumerate mai jos a fost demonstrată atât in vitro, cât și în practica clinică..

Microorganisme aerobe gram-pozitive:

Microorganisme aerobe gram-negative:

Claritromicină pentru copii: instrucțiuni de utilizare

• Formular de eliberare
• Compoziţie
• Principiul de funcționare
• Indicații
• La ce vârstă este permisă?
• Contraindicații
• Efecte secundare
• Schema de recepție
• Supradozaj
• Interacțiunea cu alte medicamente
• Condiții de vânzare și depozitare
• Recenzii
• Analogi

Antibioticele din grupul macrolide sunt utilizate pe scară largă în pediatrie, deoarece și-au demonstrat eficacitatea într-o varietate de boli infecțioase, iar spectrul lor de efecte antimicrobiene este destul de larg. Unul dintre aceste medicamente este claritromicina. Acest medicament este adesea utilizat la adulții cu angină pectorală, sinuzită, pneumonie, ulcer peptic și alte patologii. Dacă acest medicament a fost prescris unui copil, părinții trebuie, înainte de a începe administrarea, să afle mai multe despre efectul acestuia, dozele admise și posibilele efecte nocive..

Formular de eliberare

Claritromicina este produsă de diverse companii farmaceutice rusești, precum și de unii producători din alte țări, de exemplu, compania israeliană Teva sau compania cehă Zentiva. Denumirea medicamentului conține uneori un al doilea cuvânt care indică producătorul, de exemplu, „Claritromicină-OBL” este produsă de „FP Obolenskoe”.

În majoritatea cazurilor, medicamentul este prezentat în tablete sau capsule acoperite. Claritromicina-J este disponibilă sub formă injectabilă, dar este contraindicată la pacienții cu vârsta sub 18 ani, deci nu vom lua în considerare un astfel de medicament. De obicei, comprimatele „Claritromicină” au o formă ovală și o culoare albă, mai rar există comprimate rotunde și galbene. Un pachet poate conține 5, 7, 14 sau mai multe tablete sau capsule.

Compoziţie

Ingredientul principal al medicamentului are același nume, adică se numește claritromicină. Cantitatea sa într-o tabletă / capsulă poate fi de 250 mg sau 500 mg. Printre componentele auxiliare ale medicamentului de la diferiți producători, puteți vedea povidonă, hipromeloză, stearat de magneziu, lactoză, croscarmeloză sodică și alți compuși.

Dacă un copil are intoleranță, lista substanțelor inactive ar trebui să fie vizualizată în adnotarea la „Claritromicina” achiziționată.

Principiul de funcționare

Claritromicina are capacitatea de a suprima sinteza moleculelor de proteine ​​din celulele bacteriene, în urma căreia dezvoltarea microorganismelor încetinește (acest efect este numit bacteriostatic de către specialiști). După cum sa menționat mai sus, spectrul efectului medicamentului asupra agenților infecțioși este foarte extins, ceea ce face posibilă utilizarea acestuia pentru diferite boli..

Adnotarea la medicament indică faptul că „Claritromicina” afectează pneumococi, gonococi, Staphylococcus aureus, streptococi piogeni, Haemophilus influenzae, Helicobacter pylori, mycoplasma pneumoniae, micobacterii, clostridia, chlamydia și multe alte microorganisme. În raport cu unele tulpini, un astfel de agent are și activitate bactericidă, adică, cu unele infecții, tabletele distrug celulele microbiene.

Indicații

Datorită spectrului larg de acțiune antibacteriană, "Claritromicina" este utilizată în tratamentul diferitelor boli, atunci când cauza lor este bacteriile sensibile la medicament. El este numit:

• cu pneumonie, inflamație a bronhiilor, faringită, amigdalită, sinuzită și alte infecții ale tractului respirator;
• cu inflamație a țesuturilor moi și a pielii, dacă este cauzată de microorganisme dăunătoare;
• în cazul bolii ulcerului peptic, pentru a elimina Helicobacter pylori (un antibiotic este inclus în complexul de tratament, dar de obicei această combinație este prescrisă numai pentru adulți);
• când este infectat cu micobacterii.

La ce vârstă este permisă?

„Claritromicina” este prescrisă copiilor cu vârsta peste 12 ani, deoarece acest medicament este produs în formă solidă cu o doză fixă ​​și nu puteți deschide o capsulă sau împărți o tabletă în părți.

Dacă un antibiotic este necesar de către un copil mai mic, de exemplu, la vârsta de 5 ani, atunci „Claritromicina” se înlocuiește cu analogi în suspensie, iar doza este calculată în funcție de greutatea corporală a pacientului.

Contraindicații

Pe lângă copilăria timpurie, utilizarea unui astfel de antibiotic este interzisă dacă pacientul are hipersensibilitate la claritromicină sau la orice componentă auxiliară a medicamentului, precum și la porfirie. Pentru bolile renale sau afectarea funcției hepatice, medicamentul este utilizat cu precauție..

Efecte secundare

Tratamentul cu claritromicină poate provoca greață, modificări ale gustului, agitație nervoasă, diaree, stomatită, vărsături, urticarie, dureri musculare, crampe și alte fenomene negative la unii pacienți.

Dacă apar, trebuie să îi arătați copilului medicului și să anulați medicamentul, alegând un analog la fel de eficient printre macrolide sau antibiotice din alt grup.

Schema de recepție

Claritromicina se ia de obicei de două ori pe zi, iar dieta nu afectează timpul de admitere. Comprimatul sau capsula este înghițit și spălat cu apă. O doză unică depinde de boală și este cel mai adesea de 250 mg, dar, dacă este necesar, crește la 500 mg. Durata internării trebuie să fie determinată de medic, dar, de obicei, medicamentul este prescris timp de 7-10 zile, iar în caz de infecție severă - timp de 14 zile.

Supradozaj

O doză excesiv de mare de „Claritromicină” provoacă simptome de dispepsie sau consecințe negative ale sistemului nervos. Într-o astfel de situație, se efectuează spălături gastrice și se dau remedii simptomatice..

Interacțiunea cu alte medicamente

Există medicamente care nu trebuie administrate în timp ce luați claritromicină, cum ar fi ciclosporina, fenitoina, zidovudina sau teofilina. Toate acestea sunt indicate în instrucțiunile de utilizare pe hârtie, care sunt plasate în cutie împreună cu blistere. În plus, dacă copilul ia deja vreun medicament, problema compatibilității acestora trebuie decisă împreună cu medicul curant..

Condiții de vânzare și depozitare

Pentru a cumpăra „Claritromicina” într-o farmacie, trebuie să luați mai întâi o rețetă pentru un astfel de antibiotic de la medicul dumneavoastră. Costul medicamentului depinde de producător și doză, precum și de numărul de comprimate / capsule dintr-un singur pachet. De exemplu, prețul mediu de 14 capsule de 250 mg de la Vertex este de 220 de ruble. Pentru 10 comprimate cu o doză de 500 mg de la compania Ozone, trebuie să plătiți doar 150 de ruble, iar prețul aceluiași număr de comprimate cu aceeași doză numită Claritromicină-Teva este de 300-320 ruble..

Nu este nevoie de condiții speciale pentru depozitarea claritromicinei. Medicamentul trebuie păstrat la temperatura camerei într-un loc ascuns copiilor. Perioada de valabilitate este de obicei de 2 sau 3 ani. Ar trebui clarificat înainte de a lua antibioticul pe ambalaj, pentru a nu da accidental copilului un medicament expirat.

Recenzii

Există diferite recenzii despre tratamentul cu claritromicină. La unii, medicamentul este numit eficient și se confirmă că a ajutat la vindecarea anginei, a otitei medii, a bronșitei sau a altor infecții. În același timp, avantajele includ accesibilitatea și costuri reduse. Cu toate acestea, multe recenzii se plâng de apariția efectelor secundare, precum și de restricțiile de vârstă și de lipsa unei forme lichide..

Analogi

În loc de „Claritromicină”, copilului i se poate administra „Klacid”, deoarece acest antibiotic conține același compus activ și este utilizat pentru aceleași indicații. Unul dintre principalele sale avantaje, în ciuda costurilor mai mari, este că Klacid este produs nu numai în tablete și liofilizat pentru injecție, ci și în pulbere.

Dintr-o astfel de pulbere, se face o suspensie cu o doză de 125 mg sau 250 mg de claritromicină în 5 ml, ceea ce este convenabil de administrat celor mai mici pacienți. Se utilizează în tratamentul copiilor cu vârsta peste șase luni, iar în tablete „Klacid” este prescris de la vârsta de trei ani. Alte tablete care conțin claritromicină, de exemplu, „Klabaks”, „Fromilid” sau „Clarbact”, sunt de asemenea capabile să înlocuiască „Claritromicina” și „Klacid”.

În plus, medicul poate prescrie un pacient mic și un alt medicament antibacterian macrolid.

• „Azitrox”. Acest medicament este disponibil în mai multe forme, dar copiilor li se administrează cel mai adesea o suspendare, deoarece este permisă de la vârsta de șase luni. Analogii săi sunt medicamentele „Hemomicină”, „AzitRus”, „Azitromicină”, „Sumamed”, „Ecomed” și altele.
• „Macropen”. Acest antibiotic din granule, din care se obține sirop de banane, poate fi utilizat încă de la naștere. Forma de tabletă "Macropen" este prescrisă de la 3 ani. Baza unui astfel de medicament este midecamicina..
• Wilprafen. Astfel de comprimate acoperite care conțin josamicină pot fi utilizate la un pacient cu o greutate mai mare de 10 kg, dar sunt de obicei prescrise copiilor cu vârsta peste 3-4 ani. Pentru cei mai mici pacienți utilizați o formă solubilă numită "Vilprafen Solutab".

Pentru mai multe informații despre medicamentul „Claritromicină”, consultați următorul videoclip.

Granule Klacid pentru prig. suspensie pentru administrare orală 125 mg 5 ml 70,7 g Flacon 100 ml Abbott S.R.L Italia în farmacii din Ekaterinburg

Klacid pentru copii

Klacid pentru copii poate fi utilizat de la vârsta de trei ani. În majoritatea cazurilor, copiilor li se prescrie suspensia Klacid. Recenziile pentru copii indică faptul că acest medicament este destul de eficient. În același timp, prețul suspensiei este destul de ridicat. Doza pentru copii este următoarea: 7,5 mg pe 1 kg din greutatea copilului de două ori pe zi. Cea mai mare doză zilnică - 500 mg.

Copiilor care au deja 12 ani li se prescriu 250 mg (comprimate) de două ori pe zi. Există dovezi că copiii tolerează Klacid mai ușor decât alte antibiotice. Prin urmare, medicamentul este adesea prescris pentru angină pectorală, bronșită, pneumonie, etc. Cu toate acestea, nu trebuie uitat că efectele secundare apar în continuare.

Analogi populari ai lui Klabax

Agentul aparține grupului de macrolide și se bazează pe același compus activ ca medicamentul descris mai sus. Medicamentul este de origine semi-sintetică și este clasat printre ultimele generații de compuși antimicrobieni. La vânzare este reprezentat de tablete, granule, pulbere, capsule. Granulele sunt utilizate pentru a prepara o suspensie. Această formă este optimă pentru tratarea copiilor. Pulberea este destinată preparării unei soluții injectate.

„Klabaks” este recomandat pentru utilizare într-o gamă largă de patologii provocate de agenți sensibili la claritromicină. Medicamentul este prescris pentru pneumonie, inclusiv dezvoltarea în conformitate cu un scenariu atipic, este utilizat pentru a atenua starea unui pacient cu bronșită. „Klabaks” este eficient în procesele inflamatorii din gât, nas, nazofaringe, ajută la otita medie. Puteți folosi remediul pentru foliculită, erizipel, impetigo. Adesea, „Klabaks” este prescris dacă se detectează infecția cu chlamydia, micobacterii. Înainte de a prescrie cursul, se efectuează studii de laborator ale fluidelor biologice ale pacientului pentru a clarifica natura infecției și a confirma sensibilitatea agentului patologic la claritromicină..

Dintr-o dată

Uneori, „Claritromicina” este prescrisă unui pacient care urmează tratament cu alte medicamente

Este important să se țină seama de posibila influență reciprocă a numelor unul pe celălalt. În special, sub influența compusului activ al antibioticului în sânge, cantitatea de medicamente care poate fi transformată sub influența citocromului P450 poate crește.

Acest lucru se aplică în primul rând medicamentelor care reduc coagularea sângelui, dar acționând indirect. Pentru terfenadină, studiile au arătat că ajustările concentrației corpului pot fi de trei ori mai mari.

Atenție necesită combinarea cu formulări care conțin alcaloizi de ergot

Într-un procent extrem de mic de cazuri sub influența "claritromicinei", sunt posibile procese necrotice acute în țesutul muscular scheletic, dacă se utilizează un compus antimicrobian și lovastatină, simvastatină. Există cazuri în care concentrația celui de-al doilea component a crescut în componenta plasmatică a sângelui pacientului cu utilizarea simultană a „Claritromicinei” și a medicamentelor cu digoxină. Pentru a preveni rezultatele negative în timpul unui astfel de tratament, trebuie să luați în mod regulat sânge pentru analiză. Sarcina principală a medicilor este să prevadă posibilitatea intoxicației cu digoxină, să ajusteze doza de "claritromicină" sau alte medicamente, dacă starea se apropie de un pericol.

Caracteristici de dozare

Când tratați copii cu vârsta sub doi ani, porția trebuie să includă 2,5 ml soluție. Pentru pacienții cu vârsta de doi până la cinci ani, doza este dublată - până la 5 ml. Când tratați un copil cu vârsta de 4-8 ani, doza este de 7,5 ml. Pentru tratamentul copiilor cu vârste cuprinse între 8-12 ani, soluția este dată într-un volum de 10 ml. În fiecare caz, medicul poate ajusta regimul în raport cu standardul, concentrându-se asupra caracteristicilor cazului și a diagnosticului.

De obicei, durata tratamentului este de până la două săptămâni. De regulă, medicul prescrie medicamentul și cere să vină cu copilul pentru a doua întâlnire în câteva zile pentru a monitoriza eficacitatea terapiei. Acest lucru vă permite să determinați durata exactă a cursului într-un caz individual. Când se tratează mai mult de două săptămâni, pot apărea efecte secundare suplimentare, în principal disbioză.

Indicații privind suspendarea claritromicinei

Medicamentul este întotdeauna prescris de un medic. Medicul determină durata cursului terapeutic, doza. În acest caz, se evaluează vârsta, greutatea, starea generală a corpului și diagnosticul pacientului. De obicei, "Klacid" este prescris pentru otita medie acută, bronșită de tip deschis și formă cronică, cu pneumonie, unele tipuri de sinuzită, faringită, amigdalită. Medicamentul prezintă o eficacitate bună în procesele inflamatorii care afectează țesuturile moi. Este utilizat în tratamentul anumitor boli ale pielii. Prețul claritromicinei sub denumirea comercială "Klacid", după cum sa menționat deja, este de aproximativ 300 de ruble pe pachet cu pulbere.

Produsul nu poate fi utilizat pentru boli renale, hepatice. După cum se poate observa din recenzii, copiii pot dezvolta o alergie la suspensia de claritromicină, declanșată de intoleranță individuală. Când apar astfel de simptome, opriți tratamentul și solicitați ajutor medical.

efect farmacologic

Klacid aparține grupului de antibiotice macrolide. Substanța activă a medicamentului suprimă activitatea microorganismelor patogene. În doze mari, Klacid distruge bacteriile dăunătoare.

Efectul terapeutic al antibioticului se datorează faptului că claritromicina interferează cu formarea proteinelor din celula bacteriană.

Medicamentul are un efect asupra următoarelor microorganisme:

• diferite tipuri de streptococi, stafilococi, corinebacterii;
• Helicobacter, Haemophilus influenzae și Neisseria din grupul bacteriilor gram-negative;
• microorganisme anaerobe;
• agenți patogeni intracelulari atipici;
• cel mai simplu.

În timpul tratamentului, substanța activă se acumulează în țesuturi. Instrumentul pătrunde rapid în sinusuri cu sinuzită. Klacid combate agenții patogeni care proliferează în urechea medie.

Caracteristicile medicamentului

Medicamentul modern puternic Klacid aparține clasei de macrolide - cel mai puțin toxic și, prin urmare, cel mai sigur antibiotic. Eritromicina familiară și familiară are un efect similar cu spectru larg. Cu toate acestea, după cum reiese din numeroasele recenzii pe forumurile parentale, Klacid pentru copii este un instrument mai eficient și mai convenabil. Noua generație de antibiotice, spre deosebire de predecesorul său, are un gust relativ plăcut și o aromă fructată

Și acest lucru este important atunci când bebelușul nu înțelege încă scopul de a-l umple cu medicament amar. În plus, trebuie să îl luați doar de două, nu de patru ori pe zi, ceea ce reduce riscul de efecte secundare și efectul negativ al medicamentului asupra corpului delicat al copilului.

Recent, microbii și agenții patogeni s-au putut adapta la antibiotice precum penicilina și cefalosporina, pierdându-și sensibilitatea la acestea. În acest sens, Klacid este adesea una dintre cele mai eficiente și în același timp economisitoare opțiuni..

Suspensia este cea mai convenabilă formă de dozare pentru copii.

Medicamentul este fabricat de Abbott Laboratories Limited (Marea Britanie). Prețul unui medicament sub formă de pulbere pentru prepararea suspensiilor variază între 300-400 de ruble: cu cât doza este mai mare, cu atât costul este mai mare. Tabletele pot fi cumpărate pentru o medie de 600-800 de ruble. Costul acestora depinde, de asemenea, de doza și de numărul de comprimate din ambalaj..

Cel mai bun efect atunci când este utilizat corect

Adesea la recepție, pacienții întreabă cum să utilizeze claritromicina corect: înainte sau după mese. Medicul va explica probabil că remediul arată cele mai bune rezultate atunci când este consumat pe stomacul gol. Dacă pacientul a uitat ce a recomandat profesionistul, înainte de utilizare, trebuie să citiți instrucțiunile, deoarece în documentația însoțitoare producătorul indică toate regulile și caracteristicile administrării medicamentului. În special, producătorul recomandă utilizarea „Claritromicinei” strict pe stomacul gol. Nu contează dacă copilul sau adultul sunt tratați în acest fel.

Dacă pacientul prezintă o defecțiune a sistemului renal, clearance-ul creatinei este estimat la 30 ml / min sau mai puțin, doza este redusă la jumătate, se prescriu 250 mg de antibiotic pe zi, utilizat la un moment dat. Dacă boala este severă, este posibilă dublarea - 250 mg se administrează de două ori pe zi. Durata cursului terapeutic nu poate fi prelungită cu mai mult de două săptămâni.

La ce vârstă este permis să ia

Medicamentul sub formă de suspensie nu este prescris pentru nou-născuți și sugari cu vârsta de până la 6 luni, deoarece siguranța medicamentului pentru astfel de pacienți mici nu a fost stabilită. Pentru copiii cu vârsta peste 6 luni, medicamentul trebuie prescris de un medic care va evalua indicațiile și va calcula doza necesară în greutate.

Forma de tabletă nu este utilizată pentru copiii care nu au împlinit vârsta de 3 ani, dar chiar și pentru copiii cu vârsta peste trei ani, medicamentul este adesea prescris în suspensie, datorită dozării mai simple a medicamentului lichid. Medicamentul "Klacid SR" este utilizat în tratamentul copiilor cu vârsta peste 12 ani, dacă greutatea lor este mai mare de 40 kg.

Injecțiile nu sunt prescrise copiilor cu vârsta sub 18 ani. Acestea sunt solicitate numai în cazul infecțiilor foarte severe sau într-o situație în care este imposibil să luați „Klacid” în interior. Astfel de injecții se fac exclusiv prin picurare intravenoasă, amestecând liofilizatul cu apă sterilă, apoi cu glucoză sau soluție salină. De îndată ce starea pacientului se îmbunătățește, acesta trece imediat la suspensie sau tablete.

Dozarea medicamentului pentru copii

Pentru a pregăti o soluție, trebuie să adăugați apă la o sticlă de pulbere la un anumit semn. Agitați recipientul cu lichid.

Soluția finită își păstrează proprietățile medicinale timp de 2 săptămâni. După aceea, se recomandă turnarea soluției. Dacă cursul tratamentului depășește 2 săptămâni, atunci va trebui să pregătiți o nouă suspensie.

Depozitați lichidul la temperatura camerei. Agitați puternic sticla înainte de fiecare doză..

La calcularea dozei de suspensie Klacid pentru copii, trebuie avut în vedere faptul că până la 7,5 mg claritromicină trebuie să cadă pe 1 kg din greutatea bebelușului. Suspendarea trebuie acordată unui copil bolnav de 2 ori pe zi..

• Pentru tratamentul copiilor sub vârsta de 2 ani, trebuie să pregătiți 2,5 ml de soluție.
• Doza recomandată pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 2 și 4 ani este de 5 ml.
• Pentru a vindeca un copil cu vârsta cuprinsă între 4 și 8 ani, este necesar să creșteți doza la 7,5 ml.
• Volumul soluției pentru copii cu vârsta cuprinsă între 8 și 12 ani este de 10 ml.

Durata consumului de medicament este determinată de medic, pe baza stării pacientului. Nu se recomandă administrarea antibioticului mai mult de 2 săptămâni..

Reactii adverse

Când luați medicamentul, apariția simptomelor nedorite este rară și este o caracteristică individuală a corpului pacientului. Reacțiile adverse posibile includ:

• o reacție alergică la componente, manifestată sub forma unei erupții cutanate, urticarie, mâncărime, dermatită, edem;
• dureri de cap severe de diferite localizări;
• încălcarea calității și a modului de somn (insomnie sau somnolență crescută, coșmaruri);
• amețeli, leșin;
• anxietate severă, atacuri de panică, iritabilitate nervoasă;
• pierderea orientării în spațiu;
• halucinații;
• transpirație crescută;
• scăderea poftei de mâncare;
• spasme musculare pe termen scurt;
• durere în tractul gastro-intestinal;
• greață, vărsături;
• diaree;
• apariția gurii uscate, însoțită de o schimbare a culorii limbii;
• balonare, provocând disconfort și flatulență;
• manifestări astmatice;
• percepția modificată a gustului și aromei;
• tulburări de auz, apariția sunetelor în urechi;
• tulburare de ritm cardiac.

Instructiuni de folosire

O doză unică de medicament pentru copiii cu vârsta peste 12 ani și adulți este de obicei de 250 mg. Doza zilnică maximă permisă pentru un adult este de 2 g. Pacienții cu vârsta peste 12 ani beau de obicei claritromicină de 2 ori pe zi.

Bazele de suspensie de claritromicină sunt disponibile în doze de 125 mg / 5 ml și 250 mg / 5 ml. Pregătirea și eliberarea medicamentelor va necesita îngrijire sporită. Pentru început, părinții trebuie să deschidă o sticlă de pulbere și să o umple cu apă fiartă, dar nu fierbinte, până la semnul indicat, după care lichidul finit trebuie agitat de mai multe ori. Repetați agitarea înainte de fiecare utilizare a medicamentului.

Pachetul vine întotdeauna cu o ceașcă de măsurare și trebuie să dați medicamentul copilului din ea. O doză unică este calculată pe baza greutății copilului - 7,5 sau 15 mg / kg de medicament, în funcție de prescripția medicului.

Instrucțiunile conțin întotdeauna calcule conform cărora trebuie administrat medicamentul, dar sunt prezentate numai pentru copiii cu o greutate mai mare de 8 kg.

Pentru a calcula volumul suspensiei pentru toate celelalte, trebuie să utilizați formula de mai jos. Luați, de exemplu, un medicament cu o doză de 125 mg / 5 ml - arată cantitatea de substanță activă din volumul indicat al suspensiei finite.

Mai întâi trebuie să calculați doza necesară în greutate - înmulțiți cifra dorită cu masa copilului dumneavoastră. Volumul necesar al suspensiei trebuie calculat utilizând formula: (5 * doză primită) / indicată pe ambalajul dozajului substanței active în 5 ml suspensie. Doza zilnică maximă de claritromicină pentru copii este de 500 mg.

Medicamentul trebuie administrat de 2 ori pe zi, cu multă apă. Absorbția și eficacitatea claritromicinei nu depind de aportul de alimente, așa că îl puteți bea atât înainte de mese, cât și după.

Doza unică de claritromicină în soluții injectabile - 500 mg. Pulberea trebuie dizolvată în 10 ml de apă pentru injectare. Medicamentul finit este injectat într-o soluție de glucoză 5% cu un volum de 250 ml sau în orice alt solvent adecvat, după care pacientul îl primește prin sistem.

Medicamentul trebuie să intre în organism cât mai încet posibil. În niciun caz nu trebuie administrată claritromicină intramuscular. Pentru pacienții cu afecțiuni hepatice și renale, doza de claritromicină trebuie redusă la jumătate. Consultați întotdeauna un medic înainte de utilizare.!

Metoda de aplicare instrucțiuni speciale

Formele solide de claritromicină (tablete, capsule) sunt utilizate la copiii de la 12 ani, pentru o vârstă mai mică, este indicată utilizarea siropului dulce. Dozele pentru copii sunt reflectate în mod clar în instrucțiunile atașate medicamentului.

Caracteristicile utilizării claritromicinei la copii:

• doza maximă pentru tratamentul patologiilor non-micobacteriene este de 500 mg pe zi (de 2 ori pe zi);
• tratamentul infecțiilor micobacteriene necesită prescrierea unui medicament cu o doză de 7,5-15 mg pe kilogram din greutatea copilului (luând în considerare de două ori pe zi);
• cursul tratamentului poate dura de la 5 la 10 zile (este determinat pur individual de către medic, care se bazează pe gravitatea bolii și starea de sănătate a pacientului);
• utilizarea suspensiei nu trebuie să fie programată la masă.

Tratamentul cu un agent antibacterian necesită mai întâi citirea instrucțiunilor.

utilizarea necontrolată, prelungită a medicamentului este interzisă: acest lucru poate duce la dezvoltarea bacteriilor, care vor prezenta rezistență la substanța activă antibacteriană. Astfel de tulpini pot provoca dezvoltarea unor infecții foarte severe, de care sunt foarte greu de scăpat;
utilizarea pe termen lung a medicamentului poate afecta negativ funcționarea ficatului, odată cu dezvoltarea eșecului acestuia

Dacă apare o imagine clinică a leziunilor toxice, terapia medicamentoasă trebuie oprită imediat și solicitați asistență medicală;
dacă este necesară efectuarea terapiei cu claritromicină pentru o perioadă care depășește 10 zile, este imperativ să se facă teste clinice pentru a controla principalii indicatori ai sângelui, ficatului, rinichilor;
medicamentul are capacitatea de a perturba activitatea organelor tractului gastrointestinal, prin distrugerea microflorei intestinale benefice, care poate provoca dezvoltarea enterocolitei pseudomembranoase;
dacă o persoană dezvoltă o infecție rezistentă la terapia cu macrolide, probabilitatea aceluiași efect din utilizarea claritromicinei este mare;
pacienții care sufereau de miastenie gravis, în timpul tratamentului cu acest agent antibacterian, s-au plâns de slăbiciune musculară;
persoanele care suferă de diabet ar trebui să ia în considerare prezența zaharozei în suspensie;
administrarea unui produs farmaceutic nu afectează viteza de reacție.

Analogii lui Klacid

Cod ATX de nivel 4 care se potrivește:

• Ecozitrin
• Azicină
• Rovamicină
• AzitRus
• Safocid
• Claritromicina
• Sumamed Forte
• Clarbact
• Azitromicina
• Azitro Sandoz
• Sumamed
• Factorul Z
• Azitral
• Azimed
• Azicid
• Spiramicină-Vero
• Zitrolid
• Salutat
• Macropen
• Klacid SR

Analogii Klacid sunt agenți care sunt incluși în același grup și au o substanță activă similară cu Klacid. Aceste medicamente sunt Klacid SR, Klabaks, Clarexid, Binoclar, Claricit, Clarithrosin, Clarithromycin, Claromine etc. Puteți înlocui medicamentul numai după aprobarea medicului, deoarece fiecare dintre aceste medicamente are anumite caracteristici de utilizare și efecte secundare.

Prețul analogilor poate fi fie mai mare, fie mai mic. Diferența dintre Klacid și Klacid SR este că ultimul medicament este un medicament cu acțiune îndelungată, adică substanța activă este eliberată mai lent.

Ce poate înlocui claritromicina

Dacă copilul este alergic la orice componentă a claritromicinei sau există contraindicații la utilizarea medicamentului, atunci medicul poate prescrie un antibiotic cu o compoziție similară..

Preparate - analogi (tabel)

Formular de eliberare aprobat pentru admitere în copilărie

suprimă activitatea bacteriilor și microbilor, elimină inflamația

acțiune antimicrobiană și antibacteriană

Caracteristici de denumire Klacid

Acest medicament este disponibil în mai multe forme și este utilizat pe scară largă în pediatrie modernă. Medicamentul este eficient împotriva paraziților care infectează celulele umane. Odată ajuns în corpul uman, componenta activă afectează procesele metabolice, prevenind producerea de proteine ​​în corpul bacteriilor, ceea ce duce la dispariția treptată a coloniei.

Eficacitatea „Klacid” a fost dovedită pentru infecția cu Helicobacteria, Corynebacteria, Staphylococci, Neisseria. Medicamentul prezintă performanțe bune împotriva Haemophilus influenzae. Pe lângă bacteriile gram-negative, „Klacid” distruge agenții patogeni anaerobi, atipici și combate eficient infecțiile cu protozoare. Eficacitatea se datorează acumulării componentei active în țesuturile corpului. „Klacid” arată rezultatele numai atunci când este utilizat într-un curs complet, în conformitate cu recomandările producătorului, medicului. Cu utilizarea independentă a medicamentului fără supraveghere medicală, există probabilitatea imunității bacteriilor la claritromicină.

Contraindicații pentru administrarea medicamentului

Principala contraindicație pentru prescrierea Clacid la copii este vârsta de până la 6 luni. Administrarea medicamentului nu este posibilă atunci când:

• hipersensibilitate la componente;
• aritmii cardiace (aritmii ventriculare, tahicardie, alungirea sau riscul de a prelungi intervalul QT al diferitelor etiologii);
• totalitatea insuficienței renale și hepatice;
• colestază intrahepatică;
• o tulburare digestivă, însoțită de incapacitatea de a absorbi fructoza;
• tulburări ale metabolismului pigmentar, în care expunerea la radiații ultraviolete provoacă apariția proceselor inflamatorii pe piele.

Medicamentul trebuie administrat sub supravegherea continuă a unui specialist dacă pacientul are antecedente de:

• insuficiență renală sau hepatică (aceste organe efectuează retragerea medicamentului din organism și, dacă activitatea lor este perturbată, este posibilă acumularea de claritromicină în țesuturi);
• ischemie și insuficiență cardiacă (medicamentul afectează inima și poate provoca tulburări ale ritmului cardiac);
• diabet zaharat (medicamentul conține zaharoză).

Când se aplică

De obicei, "Klabaks" este prescris pentru bolile bacteriene, dacă a fost posibil să se afle că agentul patogen este sensibil la claritromicină. În majoritatea cazurilor, acestea sunt microorganisme care provoacă boli ale căilor respiratorii superioare: faringită, otită medie. În plus, Klabaks este eficient împotriva pneumoniei și bronșitei. Medicamentul este utilizat pentru infecția pielii, infecția țesuturilor moi. Instrumentul prezintă performanțe bune în uree-, micoplasmoză, clamidie. Ca element al terapiei complexe, „Klabaks” este utilizat pentru lepră, toxoplasmoză, terapie anti-Helicobacter pylori.

rezumat

Deci, Klacid este un medicament popular astăzi cu avantajele și dezavantajele sale. Avantajele medicamentului includ:

• spectru larg de acțiune;
• manifestarea rapidă a efectului;
• o selecție largă de formulare de lansare;
• toleranță relativ bună de către copii;
• prezența efectelor imunomodulatoare și antiinflamatorii.

Printre minusuri se remarcă fondurile:

• preț mare;
• prezența unui număr de contraindicații;
• efecte secundare, cel mai adesea observate din sistemul nervos și tractul gastro-intestinal.

Ca și în cazul altor antibiotice, înainte de a da remediul unui copil, este necesar să se consulte personal un medic pediatru.

Principiul de funcționare

Claritromicina este un antibiotic din grupul macrolide care are capacitatea de a inhiba sinteza moleculelor de proteine ​​bacteriene. Un astfel de efect asupra structurilor celulare ale agenților patogeni face imposibilă dezvoltarea lor ulterioară, reproducerea, ceea ce face posibilă obținerea unui efect bacteriostatic..

Spectrul de activitate al claritromicinei în legătură cu infecțiile bacteriene este destul de larg, acest fapt face posibilă utilizarea medicamentului pentru a scăpa de diferite boli.

Instrucțiunile pentru medicament subliniază faptul că medicamentul luptă activ împotriva acestor bacterii:

• gonococi;
• Staphylococcus aureus;
• pneumococi;
• bastoane hemofile;
• listeria;
• meningococi;
• streptococi piogeni;
• Helicobacter pylori;
• pneumonie micoplasmatică;
• chlamydia;
• pasteurella;
• toxoplasma;
• micobacterii;
• bastoane de tuse convulsivă;
• borrelia;
• eubacterii;
• campilobacter;
• clamidofili;
• clostridii și alți agenți patogeni.

Unele tulpini de bacterii primesc nu numai un efect bacteriostatic, ci și un efect bactericid în timpul terapiei cu claritromicină. Aceasta înseamnă că medicamentul contribuie nu numai la dispariția dezvoltării lor ulterioare, ci și la distrugerea lor completă. Acest lucru se întâmplă cu bacteriile care sunt deosebit de sensibile la antibiotice..

După cum se poate vedea din cele de mai sus, agentul antibacterian oferă o activitate antimicrobiană ridicată împotriva agenților patogeni gram-negativi, gram-pozitivi, precum și a agenților patogeni care se află în interiorul celulelor și în afara structurii lor. Acest macrolid combate activ infecțiile aerobe și anaerobe.

Enetrobacterii rezistente la claritromicină, pseudomonade, agenți patogeni ai speciilor gram-negative, care nu au capacitatea de a descompune lactoza.

Unii experți nu folosesc claritromicina, ci analogul său, eritromicina. Cu toate acestea, este puțin probabil ca o astfel de înlocuire să fie recomandabilă. Primul medicament este bine absorbit de pereții tractului gastro-intestinal, nu se descompune sub influența nivelurilor scăzute de hidrogen. Prin urmare, administrarea medicamentelor rareori provoacă dezvoltarea tulburărilor din tractul digestiv.

Am luat o pastilă. Ce urmeaza

Pentru a înțelege efectul „claritromicinei”, ar trebui să citiți instrucțiunile. Producătorul indică faptul că produsul este absorbit rapid, deși masa poate încetini oarecum acest proces. În același timp, faptul consumului de alimente nu afectează disponibilitatea biologică a componentei principale. Se știe că „claritromicina” se leagă în proporție de 90% de proteinele plasmatice. Cel mai mare nivel de concentrație în sânge după utilizarea a 250 ml în alimente se observă după trei ore, uneori mai devreme. Aproximativ 20% din cantitatea totală luată este transformată cu citocromul P450. Acest proces face posibilă obținerea unui metabolit cheie care este activ împotriva anumitor microorganisme patologice. Utilizarea regulată a 250 mg atinge o concentrație de echilibru de 1 μg / ml.

Observând doza de "Claritromicină", ​​vă puteți aștepta la un timp de înjumătățire de aproximativ patru ore. Metaboliții durează puțin mai mult - până la șase ore. Dacă medicul a recomandat dublarea dozei, concentrația de echilibru a compusului activ este estimată la 2,8 μg / ml, iar timpul de înjumătățire este de cinci ore. Pentru metaboliți, prima valoare este de până la 0,88 μg / ml, a doua - până la nouă ore.

Ce e de vânzare

Pe rafturile farmaciei, puteți vedea următoarele forme de eliberare a "Claritromicinei": comprimate cu o doză a componentei principale de 250 mg și de două ori mai mult, precum și pulberea utilizată pentru prepararea suspensiei. Această formă este adesea dobândită dacă este planificat tratamentul unui pacient tânăr..

Comprimatele au de obicei o nuanță galben deschis, de formă ovală, fiecare exemplar este convex pe ambele părți. Pentru ușurință în administrare, medicamentul este filmat

Înainte de a utiliza comprimate de claritromicină, este important să vă familiarizați cu lista completă a ingredientelor utilizate în procesul industrial dacă corpul pacientului este predispus la reacții alergice. Producătorul indică toate componentele utilizate în instrucțiuni

Atunci când alege o pulbere, cumpărătorul are posibilitatea de a achiziționa una dintre cele două forme de dozare: 60 sau 100 ml. În mod normal, acestea sunt flacoane din sticlă întunecată. Produsul din oricare dintre opțiuni este destinat utilizării orale.