Ibuprofen (200 mg, plantă Borisov de preparate medicale OJSC)

Instructiuni de folosire:

Prețuri în farmacii online:

Ibuprofenul este un medicament sintetic nesteroidian cu efecte analgezice, antiinflamatorii și antipiretice.

efect farmacologic

Ingredientul activ al medicamentului este ibuprofenul, un derivat al acidului fenilpropionic.

Ibuprofenul este cel mai eficient pentru durerile inflamatorii. Efectul antipiretic este destul de apropiat de acidul acetilsalicilic. Suprimă aderența trombocitelor, îmbunătățește microcirculația și reduce intensitatea inflamației.

Când este utilizat extern, unguentul cu ibuprofen are un efect analgezic puternic, reducând înroșirea, rigiditatea matinală și edemul.

Medicamentul este inclus pe lista medicamentelor esențiale ale Organizației Mondiale a Sănătății, eficacitatea și siguranța acestuia au fost studiate și testate clinic.

Formular de eliberare

Ibuprofenul este disponibil sub formă de tabletă, suspensie și unguent.

• Comprimatele de ibuprofen sunt rotunde, netede, albe biconvexe. Fiecare comprimat conține 200 mg sau 400 mg de ingredient activ. Excipienți - stearat de magneziu, talc, lactoză, amidon de cartofi, dioxid de siliciu coloidal, Povidonă 25. 10, 20 și 100 bucăți pe ambalaj;
• Ibuprofen comprimate acoperite cu eliberare prelungită. Fiecare comprimat conține 800 mg de ingredient activ. 7, 14 și 60 de bucăți pe ambalaj;
• Pastile. Fiecare comprimat conține 200 mg de ingredient activ;
• Capsule cu eliberare susținută. Fiecare capsulă conține 300 mg de ingredient activ;
• Suspensie Ibuprofenul pentru administrare orală este omogen, galben, cu miros de portocaliu. 5 ml de suspensie conține 100 mg de ingredient activ. Disponibil în sticle de 100 ml, într-o cutie de carton cu lingură de măsurare;
• 5% cremă și gel pentru uz extern.

Indicații pentru utilizarea ibuprofenului

Ibuprofenul este indicat pentru:

• Tratamentul simptomatic al gripei și ARVI;
• Osteoartrita;
• Artrita psoriazică;
• Spondiloza cervicala;
• Sindrom Barre-Lieu;
• Migrenă cervicală;
• Bursita;
• Spondilită anchilozantă;
• Amiotrofie nevralgică;
• Mialgie;
• Sindrom nefrotic;
• Hipotensiune posturală (când se iau medicamente antihipertensive);
• Stări febrile de diferite etimologii;
• Inflamația traumatică a țesuturilor moi și a sistemului musculo-scheletic;
• Sindromul arterei vertebrale;
• Nevralgie;
• Tendinite;
• Hematoame.

Ibuprofenul este, de asemenea, indicat în tratamentul entorselor aparatului ligamentos, artritei reumatoide, radiculitei și sindromului articular (cu exacerbarea gutei).

Ca adjuvant, Ibuprofenul este indicat pentru utilizare în:

• Pneumonie;
• Postoperator, dureri de dinți și cefalee;
• Boli infecțioase și inflamatorii ORL - faringită, amigdalită, rinită, laringită, sinuzită;
• Bronşită;
• Paniculita;
• Dismenoreea primară;
• Algodismenoree;
• Procese inflamatorii în pelvisul mic;
• Adnexita.

Contraindicații

Conform instrucțiunilor, ibuprofenul este contraindicat în:

• Hipersensibilitate la medicament;
• Exacerbarea ulcerului gastric sau a ulcerului duodenal și a colitei ulcerative;
• Boli ale nervului optic și tulburări de vedere a culorii;
• Astm "Aspirina";
• Hipertensiune arteriala;
• Scotome;
• Ambliopie;
• Disfuncție renală sau hepatică severă, precum și ciroză hepatică cu hipertensiune portală;
• Insuficienta cardiaca;
• Umflătură;
• Hemofilie;
• Hipocoagulare;
• Leucopenia;
• Patologia aparatului vestibular;
• Deficitul de glucoză-6-fosfat dehidrogenază;
• Al treilea trimestru de sarcină.

Conform instrucțiunilor, ibuprofenul este prescris cu precauție atunci când:

• Insuficiență cardiacă cronică,
• Afecțiuni hepatice și renale concomitente,
• Enterită;
• Imediat după operații chirurgicale;
• Cu simptome dispeptice înainte de începerea tratamentului;
• Gastrită;
• Colita;
• Copii sub 12 ani.

Când utilizați Ibuprofen, este necesar să se efectueze o monitorizare sistematică a imaginii din sângele periferic, precum și a funcțiilor hepatice și renale.

Instrucțiuni de utilizare a ibuprofenului

Conform instrucțiunilor, ibuprofenul se administrează după masă pe cale orală.

Doza zilnică de medicament depinde de boală:

• Pentru osteoartrita, algodismenoreea, artrita psoriazică și spondiloartrita anchilozantă, adulților li se prescriu 400-600 mg de 3-4 ori pe zi;
• Pentru artrita reumatoidă, se ia o doză crescută, de 800 mg de 3 ori pe zi;
• Pentru leziunile și entorse ale țesuturilor moi, se utilizează comprimate de acțiune prelungită Ibuprofen - 1600-2400 mg o dată pe zi, de preferință înainte de culcare;
• Cu sindromul durerii moderate, luați 1200 mg pe zi;
• Cu un sindrom febril care a apărut după imunizare, se utilizează 50 mg, dacă este necesar, administrarea poate fi repetată după 6 ore, dar nu mai mult de 100 mg pe zi.

În caz de afecțiuni febrile la copii cu vârsta peste 12 ani, doza de ibuprofen este calculată pentru a reduce temperatura corpului:

• Peste 39,2 grade C - 10 mg pe 1 kg de greutate corporală pe zi;
• Sub 39,2 grade C - 5 mg pe 1 kg de greutate corporală pe zi.

Pastilele cu ibuprofen sunt utilizate pentru tratarea bolilor ORL prin dizolvarea în gură sub limbă. Copiilor cu vârsta peste 12 ani și adulților li se prescriu 200-400 mg de 2-3 ori pe zi.

Suspensia orală este de obicei prescrisă copiilor. Doza medie unică, administrată de 3 ori pe zi, este:

• 1 până la 3 ani - 100 mg;
• De la 4 la 6 ani - 150 mg;
• 7-9 ani - 200 mg;
• 10-12 ani - 300 mg.

Aplicați local gel sau cremă Ibuprofen, aplicându-l și frecându-l până la absorbția completă pe zona afectată de 3-4 ori pe zi. Tratamentul poate fi efectuat în termen de 2-3 săptămâni.

Efecte secundare

Conform instrucțiunilor, ibuprofenul este un medicament destul de sigur și este de obicei bine tolerat. Unele reacții adverse pot apărea atunci când sunt aplicate:

Sistem digestiv: diareea, vărsăturile, greața, anorexia, disconfortul epigastric, leziunile erozive și ulcerative ale tractului gastro-intestinal apar mai des; mult mai rar disfuncție hepatică sau sângerări din tractul gastro-intestinal.

Sistem nervos: dureri de cap sau amețeli, tulburări de somn sau agitație și pot apărea tulburări vizuale.

Sistemul circulator: efectele secundare sunt observate numai cu utilizarea prelungită a medicamentului - trombocitopenie, anemie, agranulocitoză.

Sistem urinar: insuficiența renală poate apărea la utilizarea prelungită a ibuprofenului.

Reacțiile alergice pot fi observate atât la administrarea medicamentului în interior, cât și la aplicarea externă sub formă de roșeață a pielii, erupție cutanată, edem Quincke, senzație de arsură. Sindromul bronhospastic și meningita aseptică apar mult mai rar..

Ibuprofenul este contraindicat în al treilea trimestru de sarcină. Aplicarea în trimestrele I și II este posibilă strict conform indicațiilor medicului.

În timpul alăptării, Ibuprofenul poate fi utilizat în doze mici pentru durere și febră. Deoarece medicamentul este excretat în laptele matern, utilizarea în doze de peste 800 mg pe zi este contraindicată..

Conditii de depozitare

Ibuprofenul este un medicament eliberat pe bază de rețetă. Perioada de valabilitate - 3 ani.

Ibuprofen

• Proprietăți farmacologice
• Indicații de utilizare
• Mod de aplicare
• Contraindicații
• Aplicare în timpul sarcinii
• Interacțiunea cu alte medicamente
• Efecte secundare
• Supradozaj
• Conditii de depozitare
• Formular de eliberare
• Compoziţie
• În plus

Medicamentul Ibuprofen este un medicament antiinflamator nesteroidian care are efecte antiinflamatoare, antipiretice, analgezice.

Proprietăți farmacologice

Ibuprofenul nu blochează selectiv ciclooxigenaza-1 și ciclooxigenaza-2. Mecanismul de acțiune al ibuprofenului se datorează inhibării sintezei prostaglandinelor - mediatori ai durerii, inflamației și reacției hipertermice. Ameliorează sindromul durerii, incl. dureri articulare în repaus și în timpul mișcării; reduce rigiditatea matinală și umflarea articulațiilor, îmbunătățește raza de mișcare.
Farmacocinetica
Absorbție - ridicată, absorbția scade ușor atunci când luați medicamentul după mese. Cmax în plasma sanguină, atunci când este luat pe stomacul gol, este atins după 45 de minute, când este luat după mese - după 1,5-2,5 ore și în lichidul sinovial - 2-3 ore, unde creează concentrații mai mari decât în ​​plasma sanguină. Comunicarea cu proteinele plasmatice 90%. Pătrunde încet în cavitatea articulară, persistă în țesutul sinovial.
Activitatea biologică este asociată cu enantiomerul S. După absorbție, aproximativ 60% din forma R inactivă din punct de vedere farmacologic se transformă încet în forma S activă. Izoenzima CYP2C9 participă la metabolismul medicamentului. Sufera metabolismul presistemic si post-sistemic la nivelul ficatului. Are cinetica bifazica a eliminarii cu Т1 / 2 2- 2,5 h.
Este excretat prin rinichi (nu mai mult de 1% nemodificat) și, într-o măsură mai mică, cu bilă. La vârstnici, parametrii farmacocinetici ai ibuprofenului nu se modifică.

Indicații de utilizare

Mod de aplicare

Contraindicații

Contraindicațiile pentru utilizarea Ibuprofenului sunt: ​​combinație completă sau incompletă de astm bronșic, polipoză recurentă a nasului și sinusurilor paranasale și intoleranță la ASA sau alte AINS (inclusiv în istorie); boli erozive și ulcerative ale tractului gastro-intestinal în stadiul exacerbării (inclusiv ulcer peptic al stomacului și duodenului în stadiul exacerbării, colită ulcerativă, ulcer peptic, boala Crohn, NUC), boli inflamatorii intestinale, sângerări gastro-intestinale; tulburări de sângerare (inclusiv hemofilie, hipocoagulare, prelungirea timpului de sângerare, tendință la sângerare, diateză hemoragică); perioada după altoirea bypass-ului coronarian; hemoragie intracraniană; insuficiență hepatică severă sau boală hepatică activă; boală renală progresivă, insuficiență renală severă cu clearance-ul creatininei mai mic de 30 ml / min, hiperkaliemie confirmată; sarcină (trimestrul III); copii sub 6 ani (pentru comprimate efervescente 200 mg), copii cu vârsta până la 12 ani (pentru comprimate filmate 400 mg); hipersensibilitate la orice componentă a medicamentului; hipersensibilitate la acid acetilsalicilic (ASA) sau alte AINS.
Cu grija
Vârstă în vârstă, insuficiență cardiacă cronică, hipertensiune arterială, boală coronariană, boală cerebrovasculară, dislipidemie / hiperlipidemie, diabet zaharat, boală arterială periferică, fumat, consum frecvent de alcool, ciroză hepatică cu hipertensiune portală, insuficiență hepatică și / sau renală cu clearance al creatininei mai puțin 60 ml / min, sindrom nefrotic, hiperbilirubinemie, ulcer gastric și ulcer duodenal (istoric), infecție cu Helicobactor pylori, gastrită, enterită, colită, boli de sânge de etiologie necunoscută (leucopenie și anemie), utilizare pe termen lung a AINS, boli somatice severe, administrarea simultană de corticosteroizi orali (inclusiv.

Aplicare în timpul sarcinii

Este contraindicat să luați Ibuprofen în timpul sarcinii.

Interacțiunea cu alte medicamente

Nu este recomandată administrarea simultană de Ibuprofen cu acid acetilsalicilic (ASA) și alte AINS..
Odată cu administrarea simultană de ibuprofen, reduce efectul antiinflamator și antiplachetar al ASA (este posibil să crească incidența insuficienței coronariene acute la pacienții cărora li se administrează doze mici de ASA ca agent antiplachetar după începerea ibuprofenului).
Atunci când este prescris cu medicamente anticoagulante și trombolitice (alteplază, streptokinază, urokinază), riscul de sângerare crește simultan.
Utilizarea concomitentă cu inhibitori ai recaptării serotoninei (citatopram, fluoxetină, paroxetină, sertratină) crește riscul sângerărilor gastrointestinale grave.
Cefamandolul, cefaperazona, cefotetanul, acidul valproic, plicamicina cresc incidența hipoprotrombinemiei.
Preparatele de ciclosporină și aur cresc efectul ibuprofenului asupra sintezei prostaglandinelor în rinichi, care se manifestă printr-o creștere a nefrotoxicității. Ibuprofenul crește concentrația plasmatică a ciclosporinei și probabilitatea dezvoltării efectelor sale hepatotoxice. Medicamentele care blochează secreția tubulară reduc excreția și cresc concentrația plasmatică a ibuprofenului.
Inductori de oxidare microsomali (fenitoină, etanol, barbiturice, rifampicină, fenilbutazonă, antidepresive triciclice) cresc producția de metaboliți activi hidroxilați, crescând riscul de a dezvolta intoxicație hepatotoxică severă.
Inhibitorii de oxidare microsomală reduc riscul de efecte hepatotoxice.
Reduce activitatea hipotensivă a vasodilatatoarelor (inclusiv blocanți lent ai frânghiilor de calciu), a inhibitorilor ECA), natriuretice și diuretice - furosemid și hidroclorotiazidă.
Reduce eficacitatea medicamentelor uricosurice, îmbunătățește efectul anticoagulanților indirecți, agenților antiplachete, fibrinolitice (crește riscul de complicații hemoragice), îmbunătățește efectul ulcerogen cu sângerări de mineralocorticosteroizi și glucocorticosteroizi, colchicină, estrogeni, etanol.
Îmbunătățește efectul medicamentelor hipoglicemiante orale (inclusiv derivați de sulfoniluree) și insulinei.
Antiacidele și colestiramina scad absorbția ibuprofenului.
Crește concentrația sanguină a preparatelor de ditoxină, litiu și metotrexat.
Cofeina sporește efectul analgezic.
Medicamentele mielotoxice cresc manifestările hematotoxicității medicamentului.

IBUPROFEN

AINS, derivat al acidului fenilpropionic.

Medicament: IBUPROFEN
Substanță activă: ibuprofen
Cod ATX: M01AE01
KFG: AINS
Reg. număr: P Nr. 015575/01
Data înregistrării: 18.07.07
Reg. Proprietar ID: Pharmaceutical Works Polfa în Pabianice Societate pe acțiuni

FORMA DE DOZARE, COMPOZIȚIE ȘI AMBALARE

?Comprimate filmate	1 filă.
ibuprofen	200 mg

20 buc. - pachete de celule de contur (5) - pachete de carton.

DESCRIEREA SUBSTANȚEI ACTIVE.
Informațiile științifice furnizate sunt generalizate și nu pot fi utilizate pentru a lua o decizie cu privire la posibilitatea utilizării unui anumit medicament..

EFECT FARMACOLOGIC

AINS, un derivat al acidului fenilpropionic. Are efecte antiinflamatorii, analgezice și antipiretice.

Mecanismul de acțiune este asociat cu inhibarea activității COX, principala enzimă a metabolismului acidului arahidonic, care este un precursor al prostaglandinelor, care joacă un rol major în patogeneza inflamației, durerii și febrei. Efectul analgezic se datorează atât mecanismului periferic (indirect, prin suprimarea sintezei prostaglandinelor), cât și mecanismului central (datorită inhibării sintezei prostaglandinelor în sistemul nervos central și periferic). Suprimă agregarea plachetară.

Când este aplicat extern, are efecte antiinflamatorii și analgezice. Reduce rigiditatea matinală, crește gama de mișcări în articulații.

FARMACOKINETICĂ

Atunci când este luat pe cale orală, ibuprofenul este aproape complet absorbit din tractul gastro-intestinal. Aportul simultan de alimente încetinește rata de absorbție. Metabolizat în ficat (90%). T_1/2 este de 2-3 ore.

80% din doză este excretată în urină în principal sub formă de metaboliți (70%), 10% - neschimbată; 20% se excretă prin intestine sub formă de metaboliți.

INDICAȚII

Boli inflamatorii și degenerative ale articulațiilor și ale coloanei vertebrale (inclusiv artrita reumatică și reumatoidă, spondilita anchilozantă, osteoartrita), sindromul articular în timpul exacerbării gutei, artrita psoriazică, spondilita anchilozantă, tendinita, bursita, radiculita, inflamația traumatică a țesuturilor moi aparat. Nevralgia, mialgia, sindromul durerii în bolile infecțioase și inflamatorii ale organelor ORL, anexite, algomenoree, cefalee și dureri de dinți. Febra în bolile infecțioase și inflamatorii.

MOD DE DOSARE

Stabiliți individual, în funcție de forma nosologică a bolii, de severitatea manifestărilor clinice. Când se administrează oral sau rectal pentru adulți, o singură doză este de 200-800 mg, frecvența administrării este de 3-4 ori / zi; pentru copii - 20-40 mg / kg / zi în mai multe doze.

Aplicat extern timp de 2-3 săptămâni.

Doza maximă: pentru adulți atunci când este administrată oral sau rectal - 2,4 g.

EFECT SECUNDAR

Din sistemul digestiv: adesea - greață, anorexie, vărsături, disconfort epigastric, diaree; este posibilă dezvoltarea leziunilor erozive și ulcerative ale tractului gastro-intestinal; rareori - sângerări din tractul gastro-intestinal; cu utilizare prelungită, este posibilă disfuncție hepatică.

Din partea sistemului nervos central și a sistemului nervos periferic: adesea - dureri de cap, amețeli, tulburări de somn, agitație, tulburări vizuale.

Din partea sistemului hematopoietic: cu utilizare prelungită, este posibilă anemie, trombocitopenie, agranulocitoză.

Din sistemul urinar: cu utilizare prelungită, este posibilă disfuncția renală.

Reacții alergice: adesea - erupție pe piele, edem Quincke; rar - meningită aseptică (mai des la pacienții cu boli autoimune), sindrom bronhospastic.

Reacții locale: atunci când se aplică extern, este posibilă hiperemie cutanată, senzație de arsură sau senzație de furnicături.

CONTRAINDICAȚII

Leziuni erozive și ulcerative ale tractului gastro-intestinal în faza acută, boli ale nervului optic, „triada aspirinei”, tulburări de hematopoieză, disfuncții renale și / sau hepatice severe; hipersensibilitate la ibuprofen.

Sarcina și alăptarea

Ibuprofenul nu trebuie utilizat în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină. Utilizarea în trimestrele I și II de sarcină este justificată numai în cazurile în care beneficiul așteptat pentru mamă depășește posibilul rău pentru făt.

Ibuprofenul în cantități mici se excretă în laptele matern. Este posibilă aplicarea în timpul alăptării pentru durere și febră. Dacă aveți nevoie de utilizare pe termen lung sau în doze mari (mai mult de 800 mg / zi), ar trebui să decideți încetarea alăptării.

INSTRUCȚIUNI SPECIALE

Utilizați cu precauție în afecțiunile hepatice și renale concomitente, insuficiență cardiacă cronică, cu simptome dispeptice înainte de începerea tratamentului, imediat după operație, cu antecedente de sângerări din tractul gastro-intestinal și boli gastro-intestinale, reacții alergice asociate cu administrarea AINS.

În cursul tratamentului, este necesară monitorizarea sistematică a funcțiilor ficatului și a rinichilor, a modelelor de sânge periferic.

Nu trebuie aplicat local pe zonele deteriorate ale pielii.

INTERACȚIUNI CU DROGURI

Cu utilizarea simultană a ibuprofenului reduce efectul medicamentelor antihipertensive (inhibitori ai ECA, beta-blocante), diuretice (furosemid, hipotiazidă).

Cu utilizarea simultană cu anticoagulante, este posibilă îmbunătățirea acțiunii lor.

Cu utilizarea simultană cu GCS, riscul de a dezvolta efecte secundare din tractul gastro-intestinal crește.

Cu utilizare simultană, ibuprofenul poate înlocui anticoagulanți indirecți (acenocumarol), derivați de hidantoină (fenitoină), medicamente hipoglicemice orale, derivați de sulfoniluree din compuși cu proteine ​​din plasma sanguină.

Cu utilizarea simultană cu amlodipină, este posibilă o ușoară scădere a efectului antihipertensiv al amlodipinei; cu acid acetilsalicilic - concentrația de ibuprofen în plasma sanguină scade; cu baclofen - a fost descris un caz de efect toxic crescut al baclofenului.

Cu utilizarea simultană cu warfarină, este posibilă o creștere a timpului de sângerare, s-au observat, de asemenea, microhematurie, hematoame; cu hidroclorotiazidă - este posibilă o ușoară scădere a efectului antihipertensiv al hidroclorotiazidei; cu captopril - este posibil să se reducă efectul antihipertensiv al captoprilului; cu colestiramină - o scădere moderată a absorbției ibuprofenului.

Cu utilizarea simultană cu carbonat de litiu, concentrația de litiu în plasma sanguină crește.

Cu utilizarea simultană cu hidroxid de magneziu, absorbția inițială a ibuprofenului crește; cu metotrexat - toxicitatea metotrexatului crește.

Instrucțiuni de utilizare Ibuprofen

Titularul autorizației de introducere pe piață:

Contacte pentru întrebări:

Forme de dozare

reg. Nu: LP-000125 din 01/11/11 - Curent

Ibuprofen
	reg. Nu: LP-000125 din 01/11/11 - Curent

Forma de eliberare, ambalarea și compoziția medicamentului Ibuprofen

Comprimate acoperite cu roz, biconvexe; secțiunea transversală prezintă două straturi.

1 filă.
ibuprofen	200 mg

10 bucati. - ambalarea celulelor de contur (2) - ambalaje din carton.
10 bucati. - pachete de celule de contur (5) - pachete de carton.
10 bucati. - ambalaje cu celule conturate (10) - ambalaje din carton.
50 buc. - borcane de sticlă închisă la culoare (1) - pachete de carton.

Comprimate acoperite cu roz, biconvexe; secțiunea transversală prezintă două straturi.

1 filă.
ibuprofen	400 mg

10 bucati. - ambalarea celulelor de contur (2) - ambalaje din carton.
10 bucati. - pachete de celule de contur (5) - pachete de carton.
10 bucati. - ambalaje cu celule conturate (10) - ambalaje din carton.
50 buc. - cutii de polimer (1) - pachete de carton.

efect farmacologic

AINS. Are efecte antiinflamatoare, antipiretice și analgezice. Suprimă factorii antiinflamatori, reduce agregarea trombocitelor. Inhibă ciclooxigenazele de tipul 1 și 2, perturbă metabolismul acidului arahidonic, reduce cantitatea de prostaglandine atât în ​​țesuturile sănătoase, cât și în centrul inflamației, suprimă fazele exudative și proliferative ale inflamației. Reduce sensibilitatea la durere la locul inflamației. Provoacă slăbirea sau dispariția sindromului durerii, incl. pentru durerea articulațiilor în repaus și în timpul mișcării, reducând rigiditatea dimineții și umflarea articulațiilor, ajută la creșterea intervalului de mișcare.
Efectul antipiretic se datorează scăderii excitabilității centrilor termoreglatori ai diencefalului

Farmacocinetica

Ibuprofenul se absoarbe rapid și aproape complet din tractul gastro-intestinal, C max în plasmă este atins în 1-2 ore de la ingestie, în lichidul sinovial - după 3 ore, se leagă de proteinele plasmatice cu 99%.

Pătrunde încet în cavitatea articulară, persistă în țesutul sinovial, creând concentrații mai mari în ea decât în ​​plasmă.

Metabolismul ibuprofenului apare în principal în ficat. T 1/2 din plasmă este de 2-3 ore. Este excretat de rinichi sub formă de metaboliți (nu mai mult de 1% este excretat nemodificat), într-o măsură mai mică - cu bilă. Ibuprofenul este complet eliminat în 24 de ore.

Indicații pentru ibuprofen

• dureri de cap tensionale și migrene;
• dureri articulare, musculare;
• dureri de spate, lombare, sciatică;
• durere în caz de deteriorare a ligamentelor;
• durere de dinţi;
• menstruație dureroasă;
• afecțiuni febrile cu răceli, gripă;
• artrita reumatoida, osteoartrita.

AINS sunt destinate terapiei simptomatice, reducând durerea și inflamația în momentul utilizării, nu afectează progresia bolii.

Deschideți lista codurilor ICD-10

Cod ICD-10	Indicaţie
G43	Migrenă
J06.9	Infecție acută a căilor respiratorii superioare, nespecificată
J10	Gripa datorată virusului gripal sezonier identificat
K08.8	Alte modificări specificate ale dinților și ale aparatului lor de susținere (inclusiv durerea de dinți)
M05	Artrita reumatoidă seropozitivă
M15	Poliartroză
M25.5	Dureri articulare
M54.1	Radiculopatie
M54.3	Sciatică
M54.4	Lumbago cu sciatică
M65	Sinovită și tenosinovită
M67	Alte leziuni ale sinoviului și tendoanelor
M70	Boli ale țesuturilor moi asociate cu stresul, supraîncărcarea și presiunea
M79.1	Mialgie
N94.4	Dismenoreea primară
N94.5	Dismenoreea secundară
R50	Febra de origine necunoscută
R51	Durere de cap
R52.0	Durere ascuțită
R52.2	Alte dureri persistente (cronice)

Regimul de dozare

Adulți, vârstnici și copii cu vârsta peste 12 ani: 200 mg comprimate de 3-4 ori pe zi; în tablete de 400 mg de 2-3 ori pe zi. Doza zilnică este de 1200 mg (nu depășiți 6 comprimate de 200 mg (sau 3 comprimate de 400 mg) în 24 de ore.

Comprimatele trebuie înghițite cu apă, de preferință în timpul sau după mese. Nu luați mai mult de 4 ore mai târziu.

Nu depășiți doza specificată!

Cursul tratamentului fără consultarea unui medic nu trebuie să depășească 5 zile.

Dacă simptomele persistă, consultați un medic.

A nu se utiliza la copii cu vârsta sub 12 ani fără sfatul medicului.

Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani (cu o greutate mai mare de 20 kg): 1 comprimat 200 mg nu mai mult de 4 ori / zi. Intervalul dintre administrarea pastilelor este de cel puțin 6 ore.

Efect secundar

În dozele recomandate, medicamentul de obicei nu provoacă efecte secundare..

Din sistemul digestiv: AINS-gastropatie (dureri abdominale, greață, vărsături, arsuri la stomac, pierderea poftei de mâncare), diaree, flatulență, constipație; ulcerarea mucoasei gastro-intestinale, care în unele cazuri este complicată de perforație și sângerare; iritație sau uscăciune a mucoasei bucale, durere în gură, ulcerație a mucoasei gingiei, stomatită aftoasă, pancreatită, hepatită.

Din sistemul respirator: dificultăți de respirație, bronhospasm.

Din simțuri: deficiențe de auz: pierderea auzului, sunete sau tinitus; insuficiență vizuală: leziuni toxice la nivelul nervului optic, vedere încețoșată, scotom, ochi uscați și iritați, edem al conjunctivei și al pleoapelor (geneza alergică).

Din partea sistemului nervos central și periferic: cefalee, amețeli, insomnie, anxietate, nervozitate și iritabilitate, agitație psihomotorie, somnolență, depresie, confuzie, halucinații, meningită aseptică (mai des la pacienții cu boli autoimune).

Din partea sistemului cardiovascular: insuficiență cardiacă, tahicardie, tensiune arterială crescută.

Din sistemul urinar: insuficiență renală acută, nefrită alergică, sindrom nefrotic (edem), poliurie, cistită.

Reacții alergice: erupții cutanate (de obicei eritematoase sau urticarie), prurit, edem Quincke, reacții anafilactoide, șoc anafilactic, bronhospasm sau dispnee, febră, eritem exudativ multiform (inclusiv sindrom Stevens-Johnson), sindrom epidermic toxic (toxicitate epidermică) Lyell), eozinofilie, rinită alergică.

Din partea sistemului hematopoietic: anemie (inclusiv hemolitică, aplastică), trombocitopenie și purpură trombocitopenică, agranulocitoză, leucopenie.

Altele: transpirație crescută.

Din partea parametrilor de laborator: timpul de sângerare (poate crește), concentrația serică de glucoză (poate scădea), clearance-ul creatininei (poate scădea), hematocrit sau hemoglobină (poate scădea), concentrația serică a creatininei (poate crește), activitatea transaminazelor hepatice (poate crește) ).

Contraindicații pentru utilizare

• modificări erozive și ulcerative ale membranei mucoase a stomacului sau duodenului, sângerări gastro-intestinale active;
• boli inflamatorii intestinale în faza acută, incl. colită ulcerativă;
• date anamnestice despre un atac de obstrucție bronșică, rinită, urticarie după administrarea acidului acetilsalicilic sau a unui alt medicament antiinflamator nesteroidian (sindrom de intoleranță la acid acetilsalicilic complet sau incomplet - rinosinuzită, urticarie, polipi ai mucoasei nazale, astm bronșic);
• insuficiență hepatică sau boală hepatică activă;
• insuficiență renală (CC mai mică de 30 ml / min), boală renală progresivă;
• hiperkaliemie confirmată;
• hemofilie și alte tulburări de coagulare a sângelui (inclusiv hipocoagulare), diateză hemoragică;
• în perioada după altoirea bypass-ului coronarian;
• sarcină (trimestrul III);
• vârsta copiilor: până la 6 ani și de la 6 la 12 ani (cu o greutate mai mică de 20 kg) - pentru comprimate 200 mg; până la 12 ani - pentru comprimate 400 mg;
• hipersensibilitate la oricare dintre ingredientele care alcătuiesc medicamentul.

Cu precauție: bătrânețe, insuficiență cardiacă congestivă, boală cerebrovasculară, hipertensiune arterială, boală coronariană, dislipidemie / hiperlipidemie, diabet zaharat, boală arterială periferică, sindrom nefrotic, CC mai puțin de 30-60 ml / min, hiperbilirubinemie, ulcer gastric și ulcer duodenal intestine (antecedente), prezența infecțiilor cu Helicobacter pylori, gastrită, enterită, colită, utilizarea prelungită a AINS, afecțiuni ale sângelui cu etiologie necunoscută (leucopenie și anemie), sarcină (I-II) trimestru, lactație, fumat, consum frecvent de alcool (alcoolism), afecțiuni medicale severe, terapie concomitentă cu următoarele medicamente: anticoagulante (de exemplu, warfarină), agenți antiplachete (de exemplu, acid acetilsalicilic; clopidogrel), glucocorticosteroizi orali (de exemplu, prednisolon), inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (de exemplu, citalopintrain, paroxetrolină ).

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Cerere pentru încălcări ale funcției hepatice

Contraindicat în insuficiență renală (CC mai mică de 30 ml / min), boală renală progresivă.

Cu precauție în sindromul nefrotic, afectarea funcției renale (CC mai mică de 30-60 ml / min).

Ibuprofen (Ibuprofen)

Substanta activa:

Conţinut

• Imagini 3D
• Compoziția și forma eliberării
• efect farmacologic
• Indicații pentru ibuprofen

• Contraindicații
• Aplicare în timpul sarcinii și alăptării
• Efecte secundare
• Mod de administrare și dozare

• Condițiile de păstrare a medicamentului Ibuprofen
• Perioada de valabilitate a medicamentului Ibuprofen
• Instrucțiuni de utilizare medicală
• Prețurile în farmacii

• Recenzii

Grupa farmacologică

• AINS - Derivați ai acidului propionic

Clasificare nosologică (ICD-10)

• G54.1 Tulburări ale plexului lombosacral
• M00-M25 Artropatii
• M05 Artrita reumatoidă seropozitivă
• M10 Guta
• M15-M19 Artroză
• M45 Spondilita anchilozantă
• M71 Alte bursopatii
• M79.0 Reumatism, nespecificat
• M79.1 Mialgie
• M79.2 Nevralgie și nevrită, nespecificate
• N70 Salpingită și ooforită
• R50 Febră de origine necunoscută
• R52.2 Alte dureri persistente
• R68.8 Alte simptome și semne generale specificate
• T08-T14 Leziunea unei părți nespecificate a trunchiului, a membrelor sau a regiunii corpului

Imagini 3D

Compoziția și forma eliberării

Comprimate filmate	1 filă.
ibuprofen	0,2 g

în borcane de sticlă întunecată, 100 buc..

efect farmacologic

Indicații pentru ibuprofen

Artrita reumatoidă, osteoartrita deformantă, spondilita anchilozantă, gută, dureri de spate, nevralgie, mialgie, bursită, sciatică, inflamație traumatică a țesuturilor moi și a sistemului musculo-scheletic, anexită, proctită; boli infecțioase și inflamatorii (adjuvant).

Contraindicații

Hipersensibilitate, ulcer gastric și ulcer duodenal, colită ulcerativă, astm "aspirinic", tulburări hematopoietice, ambliopie, tulburări de vedere a culorii, disfuncții renale și hepatice severe, vârsta copiilor (până la 6 ani).

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Efecte secundare

Greață, anorexie, flatulență, constipație, arsuri la stomac, diaree, amețeli, cefalee, agitație, insomnie, reacții alergice ale pielii, tulburări de vedere. Rar - leziuni erozive și ulcerative ale tractului gastro-intestinal.

Mod de administrare și dozare

Înăuntru, după ce am mâncat. Cu artrita reumatoidă - 0,8 g de 3 ori pe zi; cu osteoartrita și spondilita anchilozantă - 0,4-0,6 g de 3-4 ori pe zi, cu artrită reumatoidă juvenilă - 30-40 mg / kg pe zi în mai multe doze.

Pentru leziunile țesuturilor moi, entorse - 1,6-2,4 g pe zi în mai multe doze.

Cu sindrom de durere moderată - 1,2 g pe zi.

Condițiile de păstrare a medicamentului Ibuprofen

A nu se lasa la indemana copiilor.

Perioada de valabilitate a medicamentului Ibuprofen

A nu se utiliza după data de expirare tipărită pe ambalaj.