"AMOXICILINA: preț (tablete), instrucțiuni de utilizare pentru adulți 500 mg, analogi

Vă rugăm, înainte de a cumpăra Amoxicilină, comprimate de 500 mg, 20 buc., Verificați informațiile despre aceasta cu informațiile de pe site-ul oficial al producătorului sau verificați specificațiile unui model specific cu managerul companiei noastre!

Informațiile de pe site nu sunt o ofertă publică. Producătorul își rezervă dreptul de a face modificări în construcția, proiectarea și echipamentul bunurilor. Imaginile produselor din fotografiile prezentate în catalog pe site pot diferi de originalele.

Informațiile despre prețul bunurilor indicate în catalog pe site-ul web pot diferi de cel real în momentul plasării unei comenzi pentru produsul corespunzător.

  • Descriere
  • Recenzii (0)

Instructiuni de folosire

  • Substanta activa
  • Forma de dozare
  • Producător
  • Compoziţie
  • efect farmacologic
  • Indicații
  • Contraindicații
  • Efecte secundare
  • Interacţiune
  • Cum să luați, cursul de administrare și doza
  • Supradozaj
  • Instrucțiuni Speciale
  • Formular de eliberare
  • Conditii de depozitare
  • Termen de valabilitate

Substanta activa

Forma de dozare

Producător

Compoziţie

1 comprimat conține:
substanță activă: amoxicilină trihidrat (în termeni de amoxicilină) - 500 mg.

efect farmacologic

Amoxicilina este un agent antibacterian antibacterian rezistent la acid, din grupul penicilinelor semisintetice. Inhibă transpeptidaza, perturbă sinteza peptidoglicanului (o proteină de susținere a peretelui celular) în timpul diviziunii și creșterii și provoacă liza bacteriilor. Datorită lărgimii spectrului de acțiune, medicamentul este activ atât împotriva microorganismelor gram-pozitive, cât și a celor gram-negative. Microorganismele Gram-negative semnificative clinic sensibile la amoxicilină includ Escherichia coli, Proteus mirabilis, Salmonella, Shigella, Campilobacter, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Leptospira, Chlamydia.

În plus, amoxicilina este activă împotriva tuturor microorganismelor susceptibile la penicilina G, de exemplu, grupurile de streptococi A, B, C, G, H, I, M, Streptococcus pneumoniae, staphylococci și Neisseria spp., Care nu produc penicilinază, Erysipelothrix rhysiopathrix, Bacillus anthracis, Actinomycetes, Streptobacilli, Spirillium minus, Pastereulla multocida, Listeria, Spirochaeta (Leptospira, Treponema, Borrelia) și altele, precum și diverse microorganisme anaerobe (inclusiv peptococi, peptostreptococi și fusobacterii), clobacostridii.

Absorbție - rapid, ridicat (93%), aportul de alimente nu afectează absorbția, nu se descompune în mediul acid al stomacului. Atunci când este administrat oral la o doză de 125 și 250 mg, concentrația maximă este de 1,5-3 μg / ml și respectiv 3,5-5 μg / ml. Acțiunea se dezvoltă la 15-30 de minute după aplicare și durează 8 ore. Timpul pentru atingerea concentrației maxime după administrarea orală este de 1-2 ore. Are un volum mare de distribuție - concentrații mari se găsesc în plasmă, spută, secreții bronșice (distribuția este slabă în secrețiile bronșice purulente), lichid pleural și peritoneal, urină, conținut de vezicule ale pielii, țesut pulmonar, mucoasă intestinală, organe genitale feminine, prostată, lichid pentru urechea medie, os, țesut adipos, vezică biliară (cu funcție hepatică normală), țesuturi fetale.

Când doza este dublată, concentrația se dublează, de asemenea. Concentrația în bilă depășește concentrația în plasmă de 2-4 ori. În lichidul amniotic și în vasele de cordon ombilical, concentrația de amoxicilină este de 25-30% din nivelul plasmei unei femei gravide. Pătrunde slab în bariera hematoencefalică, cu inflamația meningelor (meningită), concentrația în lichidul cefalorahidian este de aproximativ 20%. Comunicarea cu proteinele plasmatice - 17%.

Parțial metabolizat pentru a forma metaboliți inactivi. Timp de înjumătățire - 1-1,5 ore.

Se excretă cu 50-70% prin rinichi nemodificat prin excreție tubulară (80%) și filtrare glomerulară (20%), de către ficat - 10-20%. Se excretă în cantități mici în laptele matern. În caz de afectare a funcției renale (clearance-ul creatininei mai mic sau egal cu 15 ml / min), timpul de înjumătățire crește la 8,5 ore. Amoxicilina este eliminată în timpul hemodializei.

Indicații

Amoxicilina este indicată pentru bolile infecțioase și inflamatorii cauzate de bacterii care nu sunt rezistente la medicament:

  • boli infecțioase ale tractului respirator superior și inferior și ale organelor ORL (angină pectorală, otită medie acută, faringită, bronșită, pneumonie, abces pulmonar);
  • boli infecțioase ale sistemului genito-urinar (uretrita, pielonefrita, pielita, prostatita cronică bacteriană, epididimita; cistita, anexita, avortul septic, endometrita etc.);
  • infecții gastrointestinale: enterită bacteriană. Terapia combinată poate fi necesară pentru infecțiile cauzate de microorganisme anaerobe;
  • boli infecțioase și inflamatorii ale tractului biliar (colangită, colecistită);
  • eradicarea Helicobacter pylori (în combinație cu inhibitori ai pompei de protoni, claritromicină sau metronidazol);
  • infecții ale pielii și țesuturilor moi;
  • leptospiroza, listerioza, boala Lyme (borrelioza);
  • endocardită (inclusiv prevenirea endocarditei în timpul procedurilor dentare).

Contraindicații

  • hipersensibilitate la penicilină și alte componente ale medicamentului;
  • hipersensibilitate la alte antibiotice beta-lactamice, cum ar fi cefalosporinele, carbopenemele (posibilitatea reacției încrucișate);
  • copii sub 3 ani (pentru această formă de dozare).

Medicamentul trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu insuficiență renală; tulburări digestive severe, însoțite de vărsături constante și diaree; diateza alergică; astm; febra fanului; cu infecții virale; cu leucemie acută de limfoblastoză; mononucleoză infecțioasă (datorită unui risc crescut de erupție cutanată eritematoasă); la copiii cu vârsta peste trei ani.

Efecte secundare

Incidența efectelor secundare este indicată în conformitate cu următoarea gradație: foarte frecventă - mai mult de 10%; frecvent - de la 1 la 10%; rare - de la 0,1 la 1%; rare - de la 0,01 la 0,1%; foarte rar - mai puțin de 0,01%.

Din CCC: frecvent - tahicardie, flebită; rare - scăderea tensiunii arteriale; foarte rar - prelungirea intervalului QT.

Din partea sângelui și a sistemului limfatic: frecvent - eozinofilie, leucopenie; rare - neutropenie, trombocitopenie, agranulocitoză; foarte rare - anemie (inclusiv hemolitică), purpură trombocitopenică, pancitopenie.

Din sistemul nervos: frecvent - somnolență, dureri de cap, amețeli; rare - nervozitate, agitație, anxietate, ataxie, modificări de comportament, neuropatie periferică, anxietate, tulburări de somn, depresie, parestezie, tremor, confuzie, convulsii; foarte rare - hiperstezie, tulburări de vedere, miros și sensibilitate tactilă, halucinații.

Din sistemul genito-urinar: rar - nefrită interstițială, o creștere a concentrației de creatinină în ser.

Din tractul gastro-intestinal și ficat: disbioză, modificări ale gustului, stomatită, glossită; frecvente - greață, diaree, o creștere a parametrilor hepatici (ALT, AST, fosfatază alcalină, γ-glutamiltransferază), o creștere a concentrației de bilirubină în serul sanguin; rare - vărsături, dispepsie, durere epigastrică, hepatită, icter colestatic; foarte rar - insuficiență hepatică acută, diaree amestecată cu sânge, colită pseudomembranoasă, apariția unei limbi negre.

Din sistemul musculo-scheletic: rare - artralgii, mialgii, boli ale tendonului, inclusiv tendinite; foarte rar - ruptură de tendon (posibil bilateral și 48 de ore după începerea tratamentului), slăbiciune musculară, rabdomioliză.

Din partea pielii: frecvent - prurită, erupție cutanată; rare - urticarie; foarte rar - fotosensibilitate, edem al pielii și al mucoaselor, eritem exudativ malign (sindrom Stevens-Johnson), necroliză epidermică toxică (sindrom Lyell).

Din sistemul endocrin: rar - anorexie; foarte rare - hipoglicemie, în special la pacienții cu diabet zaharat.

Din sistemul respirator: rare - bronhospasm, dispnee; foarte rar - pneumonită alergică.

General: rar - slăbiciune generală; foarte rar - temperatura corpului crescută.

Altele: dificultăți de respirație, candidoză vaginală; rare - suprainfecție (în special la pacienții cu boli cronice sau rezistență corporală redusă), reacții similare cu boala serică; cazuri izolate - șoc anafilactic.

Interacţiune

Este posibil să se mărească timpul de absorbție a digoxinei în timpul tratamentului cu amoxicilină.

Probenecidul reduce excreția de amoxicilină de către rinichi și crește concentrația de amoxicilină în bilă și sânge.

Evitați utilizarea simultană a amoxicilinei și a altor medicamente bacteriostatice (macrolide, tetracicline, sulfonamide, cloramfenicol) din cauza posibilității antagonismului. Cu utilizarea simultană a aminoglicozidelor și amoxicilinei, este posibilă dezvoltarea unui efect sinergic.

Nu se recomandă utilizarea simultană a amoxicilinei și disulfiramului.

Odată cu utilizarea simultană de metotrexat și amoxicilină, este posibilă o creștere a toxicității primelor, probabil datorită inhibării competitive a secreției tubulare renale de metotrexat de către amoxicilină.

Antiacidele, glucozamina, medicamentele laxative, alimentele, aminoglicozidele încetinesc și reduc absorbția, acidul ascorbic crește absorbția amoxicilinei.

Crește eficiența anticoagulantelor indirecte (suprimarea microflorei intestinale, reduce sinteza vitaminei K și a indicelui de protrombină); reduce eficacitatea contraceptivelor orale care conțin estrogen; medicamente, în procesul de metabolizare a cărora se formează acid para-aminobenzoic (PABA), medicamente etinilestradiol - riscul de sângerare „descoperire”.

Diuretice, alopurinol, oxifenbutazonă, fenilbutazonă, antiinflamatoare nesteroidiene și alte medicamente care blochează secreția tubulară cresc concentrația de amoxicilină în sânge.

Alopurinolul crește riscul de erupție pe piele.

Cum să luați, cursul de administrare și doza

Pe cale orală, înainte sau după masă.

Adulților și copiilor peste 10 ani (cu o greutate mai mare de 40 kg) li se prescriu 0,5 g de 3 ori pe zi; în infecție severă - 0,75-1 g de 3 ori pe zi.

În gonoreea acută necomplicată, se prescriu 3 g o dată; atunci când tratați femeile, se recomandă să luați din nou doza specificată.

Pentru bolile infecțioase acute ale tractului gastro-intestinal (febra paratifoidă, febra tifoidă) și ale tractului biliar, pentru bolile infecțioase ginecologice la adulți - 1,5-2 g de 3 ori pe zi sau 1-1,5 g de 4 ori pe zi.

Pentru infecții severe (meningită, septicemie) la adulți - până la 6 g pe zi în 3-4 doze. Copii - 250-500 mg de 3 ori pe zi. Durata tratamentului depinde de indicații și tabloul clinic și este de obicei de 5-7 zile. Cu otita medie și infecții similare la copii, este suficient un aport de Amoxicilină de două ori. În cazurile de boli cronice, infecții recurente, infecții cu evoluție severă, adulților li se prescriu 750 mg - 1 g de 3 ori pe zi, copiii până la 60 mg / kg pe zi împărțiți în 3 doze.

Cu leptospiroză la adulți - 0,5-0,75 g de 4 ori pe zi timp de 6-12 zile.

Pentru listerioză la adulți - 0,5 g de 3 ori pe zi timp de 6-12 zile.

Cu salmonella la adulți - 1,5-2 g de 3 ori pe zi timp de 2-4 săptămâni.

Pentru prevenirea endocarditei în intervenții chirurgicale minore la adulți - 3-4 g cu 1 oră înainte de procedură. Dacă este necesar, o a doua doză este prescrisă după 8-9 ore.

La copii, doza este redusă la jumătate.

La pacienții cu insuficiență renală cu clearance al creatininei de 15-40 ml / min, intervalul dintre doze este crescut la 12 ore; cu clearance-ul creatininei sub 10 ml / min, doza este redusă cu 15-50%; cu anurie - doza maximă este de 2 g / zi.

Supradozaj

Simptome: greață, vărsături, diaree, dezechilibru în apă și echilibru electrolitic (ca urmare a vărsăturilor și diareei).
Tratament: spălare gastrică, cărbune activ, laxative saline, medicamente pentru menținerea echilibrului apei și electroliților; hemodializă.

Instrucțiuni Speciale

În timpul tratamentului, este necesar să se monitorizeze starea funcției organelor hematopoietice, a ficatului și a rinichilor. Dezvoltarea suprainfecției este posibilă datorită creșterii microflorei insensibile la aceasta, care necesită o schimbare corespunzătoare în terapia cu antibiotice.

Atunci când este prescris pacienților cu bacteremie, dezvoltarea unei reacții de bacterioliză (reacția Jarisch-Herxheimer).

La pacienții cu hipersensibilitate la peniciline, sunt posibile reacții alergice încrucișate cu antibiotice cefalosporine.

Când se tratează diaree ușoară în timpul unui curs de tratament, trebuie evitate medicamentele antidiareice care reduc motilitatea intestinală; pot fi utilizate antidiareice care conțin caolin sau atapulgită. Diareea severă ar trebui să se prezinte la un medic.

Tratamentul trebuie continuat încă 48-72 de ore după dispariția semnelor clinice ale bolii.

Dacă se utilizează simultan contraceptive orale care conțin estrogen și amoxicilină, trebuie utilizate alte metode contraceptive sau suplimentare.

Amoxicilină 500 mg - instrucțiuni de utilizare

Amoxicilina 500 mg este un medicament, un antibiotic semisintetic cu un spectru larg de acțiune al grupului penicilină. Eficient împotriva microorganismelor anaerobe gram-negative și gram-pozitive. Proprietățile sale farmacologice sunt apropiate de ampicilină, dar are o biodisponibilitate mai bună atunci când este administrată pe cale orală.

Compoziţie

Amoxicilina 500 mg se prezintă în două forme: tablete și capsule.

Capsule 500 mg

O capsulă conține:

  • substanță activă - amoxicilină 500 mg (sub formă de amoxicilină trihidrat 574 mg),
  • excipienți: stearat de magneziu, laurilsulfat de sodiu, amidon glicolat de sodiu,
  • capsulă de gelatină: apă purificată, laurilsulfat de sodiu, povidonă, bronopol, gelatină,
  • capac capsulă (roșu-maro): FCF albastru lucios (E133), Ponceau 4 R (E124), dioxid de titan (E171),
  • corpul capsulei (galben): dioxid de titan (E171), galben chinolin (E104), ponceau 4 R (E124),
  • cerneală farmaceutică: Shellac-NF, alcool absolut, alcool izopropilic, butanol, propilen glicol, oxid de fier negru (E-172).

500 mg comprimate

O tabletă conține:

  • Ingredient activ: trihidrat de amoxicilină (în termeni de amoxicilină) - 500 mg.
  • Excipienți: amidon de cartofi - 170,7 mg, talc - 21,0 mg, tween - 80 (polisorbat - 80) - 1,3 mg, stearat de magneziu - 7,0 mg.

Descriere

Capsule tari de gelatină cu corp și capac albe. Conținutul capsulelor este pulbere granulară albă.

Tablete albe sau aproape albe, plate-cilindrice, cu o teșit și marcat.

Grupa farmacologică

Antibiotic, penicilină semisintetică

Proprietăți farmacologice

Farmacocinetica

Amoxicilina se absoarbe rapid după administrare orală. Efectul alimentelor asupra absorbției amoxicilinei din tablete și suspensii a fost parțial studiat. Amoxicilina pătrunde cu ușurință în majoritatea țesuturilor și fluidelor corporale, cu excepția creierului și a lichidului cefalorahidian, cu excepția cazului în care meningele sunt inflamate. Timpul de înjumătățire plasmatică al Amoxicilinei din organism este de 1 oră. Cea mai mare parte a Amoxicilinei este excretată nemodificată în urină, se leagă de proteinele plasmatice din sânge cu 20%.

Concentrația maximă în sânge după administrarea orală de 500 mg de Amoxicilină este observată după 1-2 ore și este de aproximativ 3,5 μg / ml - 5 μg / ml și respectiv 5,5 μg / ml - 7,5 μg / ml. Aproximativ 60% din Amoxicilină după administrarea orală este excretată prin rinichi în decurs de 6-8 ore.

Farmacodinamica

Agent antibacterian rezistent la acid bactericid cu un spectru larg de acțiune din grupul penicilinelor semisintetice. Inhibă transpeptidaza, perturbă sinteza peptidoglicanului (o proteină de susținere a peretelui celular) în timpul diviziunii și creșterii și provoacă liza bacteriilor. Microorganismele Gram-negative semnificative clinic sensibile la amoxicilină includ Escherichia coli, Proteus mirabilis, Salmonella, Shigella, Campilobacter, Haemophilus influenzae, Leptospira, Chlamydia (in vitro), Neisseria gonorrhoeae, Neisseria Kleningiella s..

Activ împotriva microorganismelor gram-pozitive aerobe: Staphylococcus spp. (cu excepția tulpinilor care produc penicilinază), Streptococcus spp. inclusiv Streprococcus faecalis, Streprococcus pneumoniae.

Amoxicilina este activă și împotriva Helicobacter pylori.

Nu acționează asupra tulpinilor Proteus pozitive la indol (P.vulgaris, R. Rettgeri); Serratia spp., Enterobacter spp, Morganella morganii, Pseudomonas spp). ' Rickettsia, micoplasma, virusurile sunt rezistente la acțiunea sa. Microorganismele care produc penicilinază sunt rezistente la acțiunea amoxicilinei. Acțiunea se dezvoltă la 15-30 de minute după administrare și durează 8 ore.

Indicații de utilizare

Boli infecțioase și inflamatorii cauzate de microorganisme sensibile la amoxicilină:

  • infecții ale tractului respirator superior și ale organelor ORL (sinuzită, faringită, amigdalită, otită medie acută);
  • infecții ale tractului respirator inferior (bronșită acută și cronică, pneumonie);
  • infecții ale sistemului genito-urinar (pielonefrita acută și cronică, pielita, cistita, uretrita, gonoreea); infecții ginecologice (endometrită, cervicită);
  • infecții ale tractului gastro-intestinal (enterocolită, febră tifoidă, salmoneloză, transport de salmonelă, shigeloză); ulcer peptic și ulcer duodenal, gastrită cronică asociată cu Helicobacter pylori în terapia combinată;
  • infecții ale tractului biliar (colangită, colecistită); infecții ale pielii și țesuturilor moi (erizipel, impetigo, dermatoze infectate secundar); leptospiroza; listerioza acută și latentă;
  • Boala Lyme (borrelioza);
  • endocardită infecțioasă, cum ar fi enterococica.

Mod de administrare și dozare

În interior, înainte sau după mese. Adulților și copiilor peste 10 ani (cu o greutate mai mare de 40 kg) li se prescriu 500 mg de 3 ori pe zi; cu infecție severă - 1 g - de 3 ori pe zi. Trebuie respectat cu strictețe intervalul dintre fiecare doză de 8 ore. Doza zilnică maximă nu trebuie să depășească 6 g. Cursul tratamentului este de 5-12 zile. Se recomandă continuarea tratamentului timp de 48-72 de ore după normalizarea temperaturii corpului sau după distrugerea fiabilă a agentului patogen.

Infecții ale tractului respirator inferior (bronșită acută și cronică, pneumonie): 500 mg la fiecare 8 ore.

Infecții acute necomplicate ale sistemului genito-urinar: se recomandă terapia cu doze mari: 2 doze de câte 3 g fiecare cu un interval de 10-12 ore.

În gonoreea acută necomplicată, bărbaților li se prescriu 3 g o dată; la tratarea femeilor, se recomandă administrarea dozei indicate de două ori cu un interval de 10-12 ore datorită naturii multiple posibile a leziunii și a procesului inflamator ascendent cu trecerea la organele pelvine.

Infecții ginecologice însoțite de febră: 1,5-2 g de 3 ori pe zi sau 1-1,5 g de 4 ori pe zi.

Infecții ale tractului gastro-intestinal (enterocolită, febră tifoidă, shigeloză): 1,5-2 g. De 3 ori pe zi sau 1-1,5 g. De 4 ori pe zi.

Purtător de Salmonella: 1,5-2 g de 3 ori pe zi timp de 2-4 săptămâni.

Ulcer peptic și ulcer duodenal, gastrită cronică asociată cu Helicobacter pylori în terapia combinată: 1 g de 2 ori pe zi.

Infecții ale tractului biliar (colangită, colecistită): 1,5-2 g de 3 ori pe zi sau 1-1,5 g de 4 ori pe zi.

Leptospiroză: 500 mg - de 4 ori pe zi timp de 6-12 zile.

Prevenirea endocarditei: 1,5 g cu 1 oră înainte de operație, o dată. Pentru intervențiile chirurgicale efectuate sub anestezie generală, -1,5 g o dată cu 4 ore înainte de operație. Dacă este necesar - recepție repetată după 6 ore.

Boala Lyme (borrelioză): în stadiul I al bolii, 500 mg de 3 ori pe zi. Endocardita infecțioasă, de exemplu, enterococică: pentru prevenirea endocarditei în intervenții chirurgicale minore pentru adulți - 3-4 g cu 1 oră înainte de procedură. Dacă este necesar, o a doua doză este prescrisă după 8-9 ore.

Pacienți cu insuficiență renală

Viteza de filtrare glomerulară, ml / minut

Nu este necesară ajustarea dozei

500 mg de 2 ori pe zi

Amoxicilina sub formă de capsule este aplicabilă dacă doza zilnică este de cel puțin 500 mg atunci când este administrată de două ori (250 mg de 2 ori pe zi). Acestea. capsulele în doză de 500 mg nu sunt prescrise copiilor.

Cu greutatea corporală a unui copil mai mică de 20 kg, doza zilnică este de 25 mg / kg / zi, împărțită în 3 doze; în boala severă - 50 mg / kg / zi, împărțit în 3 doze.

Cu greutatea corporală a unui copil în intervalul 20-40 kg, amoxicilina este prescrisă la o doză de 40-90 mg / kg / zi în 3 doze divizate la doze mici și în 2 doze la doze mari.

Pentru copiii care cântăresc mai mult de 40 kg, medicamentul este prescris pe baza schemei de dozare pentru adulți. Amigdalită: 50 mg / kg / zi în 3 doze divizate.

Dacă se omite o doză de medicament, trebuie să luați capsula cât mai curând posibil, fără a aștepta următoarea doză, și apoi să respectați intervale egale între doze.

Efecte secundare

Când luați amoxicilină, pot apărea următoarele reacții adverse negative:

  • Reacții alergice: urticarie, înroșirea pielii, eritem, angioedem, rinită, conjunctivită, febră, dureri articulare, eozinofilie, dermatită exfoliativă, eritem poliform, sindrom Stevens-Johnson, reacții similare bolii serice, anafil.
  • Din sistemul digestiv: disbioză, modificări ale gustului, vărsături, greață, diaree, stomatită, glossită, disfuncție hepatică, creștere moderată a activității transaminazelor „hepatice”, colită pseudomembranoasă, mâncărime în anus.
  • Din sistemul nervos: agitație sau agitație psihomotorie, anxietate, insomnie, ataxie, confuzie; schimbări de comportament, depresie, neuropatie periferică, cefalee, amețeli, convulsii, meningită aseptică.
  • Din sistemul urinar: cristalurie și nefrită interstițială acută.
  • Indicatori de laborator: leucopenie, neutropenie și agranulocitoză, purpură trombocitopenică, anemie.
  • Altele: dificultăți de respirație, tahicardie, candidoză a mucoasei și vaginului bucal, suprainfecție (în special la pacienții cu boli cronice sau rezistență corporală redusă). Dinți de culoare maro, galben sau gri, în primul rând la copii.

Contraindicații

Amoxicilina 500 mg este contraindicată pentru utilizare în următoarele cazuri:

  • antecedente de boli ale tractului gastro-intestinal (în special colita asociată cu utilizarea antibioticelor)
  • leucemie limfocitară
  • hipersensibilitate la componentele medicamentului (inclusiv alte peniciline, cefalosporine, carbapeneme)
  • Mononucleoza infectioasa
  • sarcina și alăptarea
  • copii și adolescenți cu vârsta de până la 18 ani

Interacțiuni medicamentoase

Amoxicilina nu este distrusă în mediul acid al stomacului, aportul alimentar nu afectează absorbția acestuia.

Antiacide, glucozamine, laxative, aminoglicozide - încetinesc și reduc absorbția amoxicilinei, acidul ascorbic o mărește.

Antibioticele bactericide (inclusiv aminoglicozide, cefalosporine, vancomicină, rifampicină) au un efect sinergic; medicamente bacteriostatice (macrolide, cloramfenicol, lincosamide, tetracicline, sulfonamide) - antagoniste.

Crește eficiența anticoagulantelor indirecte (suprimarea microflorei intestinale, reduce sinteza vitaminei K și a indicelui de protrombină); reduce eficacitatea contraceptivelor orale care conțin estrogen.

Amoxicilina reduce clearance-ul și crește toxicitatea metotrexatului, îmbunătățește absorbția digoxinei.

Diuretice, alopurinol, oxifenbutazonă, fenilbutazonă, antiinflamatoare nesteroidiene; medicamentele care blochează secreția tubulară cresc concentrația de amoxicilină în sânge.

Alopurinolul crește riscul de erupție pe piele.

Instrucțiuni Speciale

Se prescrie cu precauție în prezența bolilor alergice, hipersensibilitate la peniciline, cefalosporine, carbopeneme, insuficiență renală, antecedente de sângerare.

În cazul tratamentului pe termen lung, este necesar să se monitorizeze periodic funcția rinichilor, a ficatului și a analizelor de sânge. La pacienții cu insuficiență renală și pacienții vârstnici, eliminarea amoxicilinei poate fi încetinită; trebuie să se acorde atenție atunci când se prescrie medicamentul acestor grupuri de pacienți. La pacienții cu diureză redusă, se poate dezvolta cristalurie și, prin urmare, este recomandabil să luați o cantitate suficientă de lichid în perioada de administrare a medicamentului..

În timpul tratamentului cu medicamentul, trebuie luată în considerare probabilitatea de suprainfecție cu agenți patogeni micotici și bacterieni. În caz de suprainfecție (cauzată de obicei de EnteroBacter, Pseudomonas și Candida), medicamentul trebuie întrerupt și / sau trebuie administrat un tratament adecvat.

În timpul perioadei de tratament, rezultatele fals pozitive sunt posibile atunci când se utilizează metode chimice pentru determinarea glucozei în urină.

Sarcina și alăptarea

Nu este prescris în timpul sarcinii și alăptării, deoarece nu au fost efectuate studii adecvate privind utilizarea medicamentului în aceste grupuri.

Efectul medicamentului asupra capacității de a conduce un vehicul

Nu există date privind efectul negativ al Amoxicilinei în dozele recomandate asupra vitezei reacțiilor psihomotorii și asupra concentrării atenției. În același timp, având în vedere posibilele efecte secundare ale sistemului nervos central, trebuie să se acorde atenție atunci când se conduc vehicule și alte mecanisme..

Supradozaj

Simptome de supradozaj: greață, vărsături, diaree, dezechilibru în apă și echilibru electrolitic (ca urmare a vărsăturilor și diareei).

Măsuri de ameliorare a supradozajului: spălare gastrică, cărbune activat, laxative saline, medicamente pentru menținerea echilibrului apei și electroliților; hemodializă.

Formular de eliberare și ambalare

8 sau 10 capsule într-un ambalaj cu bandă largă sau îngustă, format din folie de clorură de polivinil și tipărit folie de aluminiu. 1 sau 2 blistere, împreună cu instrucțiunile de utilizare, sunt plasate într-o cutie de carton.

10 tablete într-un ambalaj cu blister. 1 sau 2 pachete de contur cu instrucțiuni sunt plasate într-o cutie de carton.

Conditii de depozitare

A se păstra într-un loc uscat, la o temperatură care nu depășește 30⁰C.

A nu se lasa la indemana copiilor!

Perioada de depozitare

2 ani. A nu se utiliza după data de expirare.

Condiții de distribuire de la farmacii

Analogi

Analogii Amoxicilinei 500 mg pot fi medicamente din grupul macrolidelor și fluorochinolonelor, inclusiv: Sumamed, Azitromicină, Fromilid, Macropen, Eritromicină. Acestea sunt, de asemenea, prescrise dacă, după un curs de tratament cu Amoxicilină, pacientul nu are o reacție pozitivă, adică antibioticul nu ar putea depăși microorganismele patogene. Analogii medicamentului sunt selectați nu numai pe baza principalului ingredient activ, ci și din efectul său terapeutic.

Costul mediu al Amoxicilinei la o doză de 500 mg este:

  • comprimate 500 mg 20 buc. - 63 de ruble.
  • capsule 500 mg 16 buc. - 77 de ruble.

Amoxicilina la Moscova

Amoxicilină Instrucțiuni de utilizare

Preț pentru Amoxicilină de la 36,99 ruble. în Moscova Puteți cumpăra Amoxicilină în Novosibirsk în magazinul online Apteka.ru Livrarea medicamentului Amoxicilină la 647 de farmacii

Amoxicilină

Numele producătorului

Barnaul Plant of Medicines, LLC

Societate pe acțiuni chimică-farmaceutică Mekofar

Natur Product Europe B.V.

North Star, SA

North China Pharmaceutical Corporation Co., Ltd.

Hemofarm A.D. Vrsac, locul de producție Dubovac

Hemofarm A.D. Vrsac, locul de producție Dubovac / Hemofarm A.D.

Hemofarm Preocupare A.D.

FABRICA DE VITAMINĂ SHCHELKOVSKY

O tara

Serbia și Muntenegru

descriere generala

Antibiotic al grupului de peniciline cu un spectru larg de acțiune, distrus de penicilinază

Formular de eliberare și ambalare

10 - pachete de celule conturate (1) - pachete de carton.

10 - pachete de celule conturate (1) - pachete de carton.

10 - pachete de celule conturate (2) - pachete de carton.

10 - pachete de celule conturate (1) - pachete de carton.

10 - pachete de celule conturate (2) - pachete de carton.

10 - pachete de celule conturate (50) - pachete de carton.

10 - pachete de celule conturate (2) - pachete de carton.

12 - blistere (1) - pachete de carton.

10 - blistere (100) - cutii de carton.

20 de bucăți pe ambalaj

40 g (pentru prepararea a 100 ml suspensie) - sticle de sticlă întunecată (1) completate cu o lingură de măsurare de 5 ml și o crestătură pentru 2,5 ml - pachete de carton.

6 - blistere (2) - pachete de carton.

10 - blistere (100) - cutii de carton

8 - blistere (2) - pachete de carton.

Capsule - 16 bucăți pe ambalaj.

sticle (1) - pachete de carton.

sticle (1) - pachete de carton.

sticle (1) - pachete de carton.

sticle (10) - cutii de carton.

sticle (50) - cutii de carton.

Forma de dozare

Granule pentru prepararea unei suspensii pentru administrare orală de la alb la alb cu un luciu gălbui; când se adaugă apă, se formează o suspensie gălbuie cu un miros caracteristic de fructe.

Capsule de gelatină, dimensiunea nr. 0, cu capac roșu și corp galben; conținutul capsulelor - pulbere granulară de la alb la galben deschis

Capsule de gelatină, mărimea nr. 2, cu un capac verde închis și un corp alb cu o nuanță gălbuie; conținutul capsulelor - pulbere granulară de la alb la galben deschis.

Pulbere pentru prepararea soluției pentru administrare intravenoasă

Comprimatele sunt albe sau aproape albe, în formă de capsulă, cu un scor pe o parte.

Tablete, albe sau aproape albe, capsule cu punctaj.

Comprimate albe sau aproape albe

culoare, capsulară, cu o linie pe o parte.

Comprimatele acoperite de la alb la ușor gălbuie, ovale, biconvexe, cu crestături pe ambele părți.

Comprimatele acoperite de la alb la ușor gălbuie, alungite, biconvexe, cu crestături pe ambele părți.

Descriere

Amoxicilina este un antibiotic semisintetic din grupa a III-a penicilină. Posedă acțiune bactericidă, are un spectru larg de acțiune. Întrerupe sinteza peptidoglicanului (un polimer de susținere al stivei de celule) în timpul divizării și creșterii, cauzează liza bacteriilor.

Activ împotriva microorganismelor gram-pozitive aerobe: Staphylococcusspp. (cu excepția tulpinilor care produc penicilinază). Streptococcusspp. și microorganisme gram negative aerobe: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Shigella spp.. Salmonella spp., Klebsiella spp. Tulpinile producătoare de penicilinază sunt rezistente la acțiunea amoxicilinei. Pharmacoknietka:

Absorbție - rapid, ridicat (93%), aportul de alimente nu afectează absorbția, nu se descompune în mediul acid al stomacului. Când este administrat oral, la o doză de 250 mg, concentrația plasmatică maximă este de 3,5-5 m kg / ml. Timpul pentru a atinge concentrația maximă după administrarea orală este de 1-2 ore. Are un volum mare de distribuție: în concentrații mari se găsește în plasmă, spută, secreții bronșice (distribuția este slabă în secrețiile bronșice purulente), lichide pleurale și peritoneale, urină, conținutul de vezicule ale pielii, țesut plămân, mucoasă intestinală, organe genitale feminine, prostată, lichidul urechii medii (cu inflamație), os, țesut adipos, vezică biliară (cu funcție hepatică normală), țesuturi fetale. Când doza este dublată, concentrația se dublează, de asemenea. Concentrația în bilă depășește concentrația în plasmă de 2-4 ori. În lichidul amniotic și în vasele de cordon ombilical, concentrația de Amoxicilină este de 25-30% din nivelul plasmei unei femei gravide. Pătrunde slab în bariera hematoencefalică, cu inflamația meningelor, concentrația în lichidul cefalorahidian este de aproximativ 20% din nivelul plasmei. Comunicarea cu proteinele plasmatice - 17%.

Parțial metabolizat pentru a forma metaboliți inactivi. Timpul de înjumătățire este de 1-1,5 ore. Se excretă cu 50-70% prin rinichi nemodificat (prin secreție tubulară - 80% și filtrare glomerulară - 20%), prin ficat - 10-20%. Se excretă în cantități mici în laptele matern. În cazul afectării funcției renale (clearance-ul creatininei este mai mic sau egal cu 15 ml / min), timpul de înjumătățire crește la 8,5 ore. Amoxicilina este eliminată prin hemodializă..

Farmocinetică

Absorbție - rapid, ridicat (93%), aportul de alimente nu afectează absorbția, nu se descompune în mediul acid al stomacului. Când este administrat oral sub formă de suspensie (sau tablete) în doză de 125 și 250 mg, concentrația maximă este de 1,5-3 μg / ml și respectiv 3,5-5 μg / ml. Timpul pentru atingerea concentrației maxime după administrarea orală este de 1-2 ore. Are un volum mare de distribuție - concentrații mari se găsesc în plasmă, spută, secreții bronșice (distribuția este slabă în secrețiile bronșice purulente), lichid pleural și; peritoneal, urină, conținutul de vezicule ale pielii, țesuturi plămân, mucoasă intestinală, organe genitale feminine, prostată, lichid pentru urechea medie, os, țesut adipos, vezică biliară (cu funcție hepatică normală), țesuturi fetale. Când doza este dublată, concentrația este și ea! crește de 2 ori. Concentrația în bilă depășește concentrația în plasmă de 2-4 ori. În lichidul amniotic și în vasele de cordon ombilical, concentrația de amoxicilină este de 25-30% din nivelurile din plasma unei femei însărcinate. Pătrunde prost în bariera hematoencefalică, cu inflamația meningelor (meningită), concentrația în lichidul cefalorahidian este de aproximativ 20%. Comunicarea cu proteinele plasmatice - 17%.

Parțial metabolizat pentru a forma metaboliți inactivi. Timpul de înjumătățire plasmatică este de 1-1,5 ore. Se excretă cu 50-70% prin rinichi nemodificat prin excreție tubulară (80%) și filtrare glomerulară (20%), prin ficat -10-20!%. Se excretă în cantități mici în laptele matern. Timpul de înjumătățire plasmatică la sugari prematuri, nou-născuți și copii cu vârsta sub 6 luni este de 3-4 ore. În caz de afectare a funcției renale (clearance-ul creatininei este mai mic sau egal cu 15 ml / min) timpul de înjumătățire! crește la 8,5 ore Amoxicilina este îndepărtată prin hemodializă.

Conditii speciale

În timpul tratamentului, este necesar să se monitorizeze starea funcției organelor hematopoietice, a ficatului și a rinichilor. Când este prescris pacienților cu sepsis, este posibil să se dezvolte o reacție de bacterioliză (reacția Jarisch-Herxheimer).

La pacienții cu hipersensibilitate la peniciline, sunt posibile reacții alergice încrucișate cu antibiotice cefalosporine.

Dacă este necesară administrarea parenterală de doze mari de medicament, pacienții care urmează o dietă săracă în sare ar trebui să ia în considerare prezența ionului de sodiu în medicament.

Amoxicilina și acidul clavulanic pot provoca legarea nespecifică a imunoglobulinelor și a albuminei de membrana eritrocitară, ceea ce poate provoca o reacție fals pozitivă în testul Coombs.

În prezența concentrațiilor ridicate de amoxicilină în urină, aceasta poate precipita în catetere urinare la temperatura camerei. Permeabilitatea acestor catetere trebuie verificată în mod regulat. Cristaluria rezultată din aportul de medicamente care conțin amoxicilină, în unele cazuri, a dus la insuficiență renală.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi mecanisme

Având în vedere probabilitatea de apariție a efectelor secundare ale sistemului nervos central, trebuie să aveți grijă atunci când conduceți și lucrați cu echipamente..

Compoziţie

1 comprimat conține:

Ingredientul activ este amoxicilina trihidrat (în termeni de amoxicilină) -250 mg

Excipienți: Talc - 3,70 mg (pentru 250 mg), stearat de magneziu - 3,70 mg (pentru 250 mg) Amidon de cartof - până când se obține o tabletă cu o greutate de 370 mg

1 comprimat conține:

Ingredientul activ este amoxicilina trihidrat (în termeni de amoxicilină) -500 mg;

Talc - 7,00 mg (pentru 500 mg);

Stearat de magneziu - 7,00 mg (pentru 500 mg);

Amidon de cartof - până când se obține o tabletă cu o greutate de 700 mg (pentru 500 mg)

Amoxicilină (sub formă de trihidrat); 500 mg

Amoxicilină (sub formă de trihidrat) 250 mg 500 mg

amoxicilină (sub formă de sare de sodiu) 1 g

acid clavulanic (sub formă de sare de potasiu) 200 mg

amoxicilină (formă de sare de sodiu) 500 mg

acid clavulanic (sub formă de sare de potasiu) 100 mg

amoxicilină (sub formă de trihidrat) 250 mg

Excipienți: stearat de magneziu, celuloză microcristalină PH 102.

Compoziția învelișului capsulei: dioxid de titan (E171), colorant galben chinolinic (E104), colorant azorubinic (E122), colorant albastru brevetat V (E131), colorant negru lucios (E151), gelatină

amoxicilină (sub formă de trihidrat) 250 mg

Excipienți: zaharinat de sodiu, simeticonă S 184, gumă guar, benzoat de sodiu, citrat de sodiu, zaharoză, aromă comestibilă de flori de pasiune, aromă de zmeură, aromă de căpșuni

amoxicilină (sub formă de trihidrat) 500 mg

Excipienți: stearat de magneziu, celuloză microcristalină.

Compoziția învelișului capsulei: dioxid de titan (E171), colorant galben chinolină (E104), colorant azorubin (E122), colorant purpuriu (Ponso 4R) (E124), colorant galben oxid de fier (E172), gelatină.

Substanțe auxiliare: amidon de cartofi, talc, acid stearic de magneziu

amoxicilină 1,0 g, acid clavulanic 200 mg

amoxicilină 1,0 g, acid clavulanic 500 mg

Substanțe auxiliare: stearat de magneziu

trihidrat de amoxicilină 0,25;

Substanțe auxiliare: amidon de cartofi, talc, magneziu

amoxicilină trihidrat 0,25; Substanțe auxiliare: amidon de cartofi, talc, magneziu

trihidrat de amoxicilină (în termeni de amoxicilină) 500 mg;

Substanțe auxiliare: amidon de cartofi

amoxicilină trihidrat 1,148 g,

care este echivalent cu amoxicilina 1 g

Excipienți: stearat de magneziu, polidonă, amidon glicolat de sodiu, celuloză microcristalină.

Compoziția învelișului filmului: dioxid de titan, talc, hipromeloză.

amoxicilină trihidrat 574 mg,

care este echivalent cu amoxicilina 500 mg

Excipienți: stearat de magneziu, polidonă, amidon glicolat de sodiu, celuloză microcristalină.

Compoziția învelișului filmului: dioxid de titan, talc, hipromeloză

Amoxicilină trihidrat, în termeni de Amoxicilină anhidră - 250 mg.

Excipienți: stearat de magneziu

Amoxicilină trihidrat, în termeni de amoxicilină anhidră - 500 mg.

Excipienți: stearat de magneziu

Indicații

Infecții bacteriene cauzate de microorganisme sensibile la medicament:

- infecții ale căilor respiratorii inferioare (exacerbarea bronșitei cronice, pneumoniei lobare și bronhopneumoniei);

- infecții ale organelor ORL (otită medie, sinuzită, amigdalită recurentă);

- infecții ale tractului urinar (inclusiv cistită, uretrită, pielonefrită);

- infecții ale organelor pelvine (inclusiv salpingită, salpingo-ooforită, endometrită, avort septic, pelvioperitonită, sepsis postpartum);

- infecții ale pielii și ale țesuturilor moi (flegmon, infecție a plăgii, erizipel, impetigo, abcese);

- infecții ale oaselor și articulațiilor (inclusiv osteomielita cronică);

- infecții cu transmitere sexuală (gonoree, șancre);

- alte boli infecțioase: septicemie, peritonită, sepsis intraabdominal, infecții postoperatorii.

Prevenirea infecțiilor postoperatorii în timpul intervențiilor chirurgicale asupra tractului gastro-intestinal, organelor pelvine, capului și gâtului, inimii, rinichilor, tractului biliar și altele

Contraindicații

Mononucleoză infecțioasă, leucemie limfocitară, infecții gastrointestinale severe însoțite de diaree sau vărsături, infecții virale respiratorii, diateză alergică, astm bronșic, febră fânului, hipersensibilitate la peniciline și / sau cefalosporine.

Pentru utilizare în combinație cu metronidazol: boli ale sistemului nervos; tulburări hematopoietice, leucemie limfocitară, mononucleoză infecțioasă; hipersensibilitate la derivații nitroimidazolici.

Pentru utilizare în asociere cu acid clavulanic: antecedente de disfuncție hepatică și icter asociat cu amoxicilină în asociere cu acid clavulanic.

Metode de aplicare

Efecte secundare

Din sistemul digestiv: diaree, greață, vărsături, tulburări dispeptice, colită (inclusiv pseudomembranoasă și hemoragică).

Tulburări hepatice și ale tractului biliar: creștere moderată a activității ACT și ALT, hepatită, icter colestatic (atunci când este utilizat împreună cu alte peniciline și cefalosporine), activitate crescută a fosfatazei alcaline și / sau concentrație de bilirubină.

Din rinichi și tractul urinar: nefrită interstițială, cristalurie. hematurie.

Din sistemul nervos: amețeli, cefalee, convulsii (pot apărea la pacienții cu insuficiență renală atunci când iau doze mari de medicament), insomnie, agitație, anxietate, schimbare de comportament, hiperactivitate reversibilă.

Din sistemul hematopoietic și limfatic: leucopenie reversibilă (inclusiv neutropenie), trombocitopenie, agranulocitoză reversibilă și anemie hemolitică, prelungirea timpului de protrombină și a timpului de sângerare, eozinofilie, trombocitoză, anemie.

Superinfecție: candidoză a pielii și a mucoaselor.

Reacții locale: în unele cazuri - flebită la locul injectării intravenoase.

Reacții alergice: erupție pe piele, prurit, urticarie, eritem exudativ multiform, angioedem, reacții anafilactice, sindrom similar bolii serice, vasculită alergică, sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică, dermatită exfoliativă buloasă, dermatită exfoliativă acută.

Interacțiuni medicamentoase

Antiacide, glucozamine, laxative, alimente, aminoglicozide - încetinesc și reduc absorbția; acidul ascorbic îmbunătățește absorbția.

Antibiotice bactericide (inclusiv aminoglicozide, cefalosporine, cicloserină, vancomicină, rifampicină) - acțiune sinergică; medicamente bacteriostatice (macrolide, cloramfenicol, lincosamide, tetracicline, sulfonamide) - antagoniste.

Crește eficiența anticoagulantelor indirecte (suprimarea microflorei intestinale, reduce sinteza vitaminei K și a indicelui de protrombină); reduce eficacitatea contraceptivelor orale care conțin estrogen, medicamente, în procesul de metabolism al cărui acid acid para-aminobenzoic este format, etinilestradiol - riscul de sângerare „descoperire”.

Diuretice, alopurinol, oxifenbutazonă, fenilbutazonă, antiinflamatoare nesteroidiene; medicamente care blochează secreția tubulară - reducând secreția tubulară, cresc concentrația.

Alopurinolul crește riscul de erupție pe piele.

Scade clearance-ul și crește toxicitatea metotrexatului.

, Îmbunătățește absorbția digoxinei.

Supradozaj

Simptome: greață, vărsături, diaree, dezechilibru în apă și echilibru electrolitic (ca urmare a vărsăturilor și diareei). Tratament: spălare gastrică, cărbune activ, laxative saline, medicamente pentru menținerea echilibrului apei și electroliților; hemodializă.

Sinonime

Amoxisar, Amosin, Ranoxil, Flemoxin, Hikontsil

Livrarea comenzii la Moscova

Atunci când comandați pe Apteka.RU, puteți alege livrarea la o farmacie convenabilă pentru dvs. în apropierea casei sau în drum spre serviciu.

Toate punctele de livrare din Novosibirsk - farmacii

Pentru Mai Multe Informații Cu Privire La Bronșită

Mucaltin

Mukaltin este un medicament pe bază de plante cu efect expectorant. Ingredientul activ activ al medicamentului este un extract din ierburi de iarbă.Medicamentul este disponibil sub formă de comprimate solubile în apă de 50 mg de culoare maro deschis sau maro închis intercalate.