Tablete Amiksin: instrucțiuni de utilizare

Denumirea comercială a medicamentului: Amiksin®

Denumire internațională fără drept de proprietate: Tiloron

Denumire chimică: diclorhidrat de 2,7-bis- [2 (dietilamino) -etoxi] -fluoren-9-onă

Forma de dozare a medicamentului: comprimate filmate

Descriere

Comprimate filmate portocalii, rotunde, biconvexe. La pauză în portocaliu, sunt permise ușoare pete de portocaliu și alb.

Compoziție pentru o tabletă

Tilorone - 60 mg sau 125 mg.

Excipienți:
miez: amidon de cartofi - 25.500 mg sau 46.000 mg, celuloză microcristalină - 60.000 mg sau 120.000 mg, povidonă-K30 (Kollidon 30) - 1.500 mg sau 3.000 mg, stearat de calciu - 1.500 mg sau 3.000 mg, croscarmeloză sodică (primeloză) - 1.500 mg sau 3.000 mg;
înveliș: hipromeloză (hidroxipropil metilceluloză) - 3,4050 mg sau 6,8100 mg, dioxid de titan - 1,7815 mg sau 3,5630 mg, macrogol-4000 (polietilen glicol-4000) - 0,4565 mg sau 0,9130 mg, polisorbat -80 (tween-80) - 0,0570 mg sau 0,1140 mg, colorant galben chinolin (E 104) - 0,1235 mg sau 0,2470 mg, colorant galben apus (E 110) - 0,1765 mg sau 0,3530 mg.

Grupa farmacoterapeutică: agent imunostimulator antiviral - inductor al formării interferonului.

Cod ATX: J05AX

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica.
Un inductor sintetic de interferon cu greutate moleculară mică, care stimulează formarea tuturor tipurilor de interferoni din corp (alfa, beta, gamma și lambda). Principalii producători de interferon ca răspuns la administrarea tiloronei sunt celulele epiteliale intestinale, hepatocitele, limfocitele T, neutrofilele și granulocitele. După administrarea medicamentului în interior, producția maximă de interferon este determinată în secvența intestine - ficat - sânge după 4-24 de ore Amiksin® are un efect imunomodulator și antiviral. La leucocitele umane induce sinteza interferonului. De asemenea, stimulează celulele stem ale măduvei osoase, crește producția de anticorpi, reduce gradul de imunosupresie și restabilește raportul dintre supresori T și ajutoare T, în funcție de doză. Medicamentul este eficient împotriva diferitelor infecții virale, inclusiv a virusurilor gripale, a altor infecții virale respiratorii acute, a virusurilor hepatitei și a virusurilor herpetice. Mecanismul acțiunii antivirale este asociat cu inhibarea traducerii proteinelor specifice virusului în celulele infectate, ca urmare a căreia reproducerea virusurilor este suprimată.

Farmacocinetica.
După administrarea orală, Amiksin® este absorbit rapid din tractul gastro-intestinal. Biodisponibilitate - 60%. Aproximativ 80% din medicament se leagă de proteinele plasmatice. Medicamentul este excretat practic nemodificat prin intestine (70%) și prin rinichi (9%). Timpul de înjumătățire (T1 / 2) este de 48 de ore. Medicamentul nu suferă biotransformare și nu se acumulează în organism.

Indicații de utilizare

Ca parte a terapiei complexe

La copiii de la 7 la 18 ani:
- pentru tratamentul gripei și a altor infecții virale respiratorii acute (ARVI).

La adulți (peste 18 ani):
- tratamentul gripei și a altor infecții virale respiratorii acute;
- tratamentul infecției cu herpes

Prevenirea gripei și a altor infecții virale respiratorii acute la adulți:
- ca parte a terapiei complexe infecțio-alergice și virale.

Contraindicații

Hipersensibilitate la tiloronă sau la orice altă componentă a medicamentului.

Sarcina și perioada de alăptare. Copii sub 7 ani (pentru o doză de 60 mg), copii sub 18 ani (pentru o doză de 125 mg).

Aplicare în timpul sarcinii și în timpul alăptării

Utilizarea Amiksin® în timpul sarcinii este contraindicată. Dacă este necesar să utilizați medicamentul în timpul alăptării, alăptarea trebuie întreruptă.

Mod de administrare și dozare

Amiksin® se administrează pe cale orală după mese.

Pentru copii cu vârsta cuprinsă între 7 și 18 ani: Pentru forme necomplicate de gripă și alte infecții virale respiratorii acute - 60 mg o dată pe zi în prima, a doua și a patra zi de la începutul tratamentului. Doza inițială - 180 mg (3 comprimate).

Pentru adulți (peste 18 ani). Pentru tratamentul gripei și a altor infecții virale respiratorii acute - 125 mg pe zi în primele 2 zile de tratament, apoi 125 mg la fiecare 48 de ore. Doza inițială de Amiksin® - 750 mg (6 comprimate).

Pentru prevenirea gripei și a altor infecții virale respiratorii acute - 125 mg o dată pe săptămână timp de 6 săptămâni. Per curs - 750 mg (6 comprimate).

Pentru tratamentul herpesului, infecția cu citomegalovirus - primele două zile, 125 mg, apoi după 48 de ore, 125 mg. Doza inițială - 1,25-2,5 g (10-20 comprimate).

Când tratați gripa și alte infecții virale respiratorii acute, dacă simptomele persistă mai mult de 4 zile, trebuie să consultați un medic

Efect secundar

Sunt posibile reacții alergice, simptome dispeptice, frisoane pe termen scurt.

Dacă oricare dintre reacțiile adverse indicate în instrucțiuni este agravată sau observați orice alte reacții adverse care nu sunt enumerate în instrucțiuni, informați medicul dumneavoastră.

Supradozaj

Nu se cunosc cazuri de supradozaj cu Amiksin®.

Interacțiunea cu alte medicamente

Compatibil cu antibiotice și medicamente pentru tratamentul tradițional al bolilor virale și bacteriene. Nu a fost identificată nicio interacțiune semnificativă clinic a Amiksin® cu antibiotice și tratamentul tradițional al bolilor virale și bacteriene.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule, mecanisme

Medicamentul nu afectează negativ capacitatea de a conduce vehicule și de a se angaja în alte activități potențial periculoase care necesită o concentrare sporită a atenției și viteza reacțiilor psihomotorii..

Formular de eliberare

Comprimate filmate 60 mg, 125 mg. 6 sau 10 comprimate într-un blister; 6, 10 sau 20 de comprimate într-o cutie de polimer. 1 sau 2 blistere sau 1 polimer pot împreună cu instrucțiunile pentru Amiksin într-o cutie de carton.

Termen de valabilitate

3 ani. Nu utilizați Amixin® după data de expirare indicată pe ambalaj.

Conditii de depozitare

Într-un loc întunecat la o temperatură care nu depășește 30 ° C. Nu lăsați Amixin® la îndemâna copiilor.

Amixin ® (Amixin)

Substanta activa

Grupe farmacologice

  • Agent imunostimulator antiviral - inductor al formării interferonilor [Agenți antivirali (cu excepția HIV)]
  • Agent imunostimulator antiviral - inductor al formării interferonului [inductori ai interferonului]

Clasificare nosologică (ICD-10)

  • A55 Limfogranulom clamidial (veneric)
  • A56 Alte boli cu chlamidie cu transmitere sexuală
  • A74 Alte boli datorate chlamidiei
  • Infecții cu virusul Herpes simplex B00
  • B02 Zoster [herpes zoster]
  • B15 Hepatita acută A
  • B16 Hepatita acută B
  • B17 Alte hepatite virale acute
  • B19 Hepatita virală, nespecificată
  • B25 Boala citomegalovirusului
  • G04 Encefalită, mielită și encefalomielită
  • G04.8 Alte encefalite, mielite și encefalomielite
  • G35 Scleroza multiplă
  • J06 Infecții acute ale tractului respirator superior ale unor locuri multiple și nespecificate
  • J11 Gripa, virusul nu a fost identificat

Compoziţie

Comprimate filmate1 filă.
substanta activa:
tiloron60 mg
125 mg
Excipienți
miez: amidon de cartofi - 25,5 / 46 mg; MCC - 60/120 mg; povidonă-K30 (kollidonă 30) - 1,5 / 3 mg; stearat de calciu - 1,5 / 3 mg; sodiu crosscarmeloza (primeloza) - 1,5 / 3 mg
învelișul filmului: hipromeloză (hidroxipropil metilceluloză) - 3,405 / 6,81 mg; dioxid de titan - 1,7815 / 3,563 mg; macrogol-4000 (polietilen glicol-4000) - 0,4565 / 0,913 mg; polisorbat 80 (tween 80) - 0,057 / 0,114 mg; colorant galben chinolinic (E104) - 0,1235 / 0,247 mg; colorant "Sunset Sun" galben (E110) - 0,1765 / 0,353 mg

efect farmacologic

Mod de administrare și dozare

Înăuntru, după ce am mâncat.

Adulți (peste 18 ani)

Tratamentul gripei și al altor infecții virale respiratorii acute - 125 mg / zi în primele 2 zile de tratament, apoi - 125 mg după 48 de ore. Pentru curs - 750 mg (6 tab.).

Prevenirea gripei și a altor infecții virale respiratorii acute - 125 mg o dată pe săptămână timp de 6 săptămâni. Pentru curs - 750 mg (6 tab.).

Pentru tratamentul herpesului, infecția cu CMV - primele două zile, 125 mg, apoi după 48 de ore, 125 mg. Doza inițială - 1,25-2,5 g (10-20 tab.).

Profilaxia nespecifică a hepatitei virale A - 125 mg o dată pe săptămână timp de 6 săptămâni.

Tratamentul hepatitei virale A - în prima zi, 125 mg de 2 ori, apoi 125 mg după 48 de ore. Pentru curs - 1,25 g (10 tab.).

Tratamentul hepatitei acute B - primele două zile, câte 125 mg fiecare, apoi 125 mg după 48 de ore, pentru cursul tratamentului - 2 g (Tabelul 16). Cu un curs prelungit de hepatită B, 125 mg de 2 ori pe zi în prima zi, apoi 125 mg după 48 de ore. Pentru un curs de tratament - 2,5 g (20 tab.).

În hepatita cronică B - faza inițială a tratamentului (2,5 g - 20 comprimate): primele două zile, 125 mg de 2 ori pe zi, apoi 125 mg după 48 ore. Faza de continuare (de la 1,25 g - 10 comprimate până la 2,5 g - 20 comprimate): 125 mg pe săptămână. Doza inițială a medicamentului Amiksin ® de la 3,75 g la 5 g, durata terapiei 3,5-6 luni, în funcție de rezultatele studiilor biochimice, imunologice, morfologice, care reflectă gradul de activitate al procesului.

Hepatita C acută - 125 mg / zi pentru primele 2 zile de tratament, apoi 125 mg după 48 de ore. Cursul tratamentului este de 2,5 g (20 tab.).

În hepatita cronică C - faza inițială a tratamentului (2,5 g - 20 comprimate): primele două zile, 125 mg de 2 ori pe zi, apoi 125 mg după 48 de ore. Faza de continuare (2,5 g - 20 comprimate): 125 mg pe săptămână. Doza inițială de Amiksin ® - 5 g, durata terapiei - 6 luni, în funcție de rezultatele markerilor biochimici, imunologici, morfologici ai activității procesului.

Terapia complexă a infecțiilor neurovirale - 125-250 mg / zi pentru primele 2 zile de tratament, apoi 125 mg la fiecare 48 de ore. Doza este stabilită individual, cursul tratamentului este de 3-4 săptămâni.

Chlamydia urogenitală și respiratorie - primele două zile, câte 125 mg fiecare, apoi după 48 de ore, câte 125 mg fiecare. Doza inițială - 1,25 g (10 tab.).

Cu terapia complexă a tuberculozei pulmonare - 250 mg în primele două zile de tratament, apoi 125 mg după 48 de ore. Doza inițială - 2,5 g (20 tab.).

Copii peste 7 ani

În forme necomplicate de gripă și alte infecții virale respiratorii acute - 60 mg 1 dată pe zi în prima, a doua și a patra zi de la începerea tratamentului. Doza inițială - 180 mg (3 tab.).

În caz de complicații ale gripei sau ale altor infecții virale respiratorii acute - 60 mg 1 dată pe zi în prima, a doua, a patra și a șasea zi de la începerea tratamentului. Doza inițială - 240 mg (tabelul 4).

Formular de eliberare

Comprimate filmate 60 mg, 125 mg. Fila 6 sau 10. într-un contur acheikova de ambalare; Filă 6, 10 sau 20. într-o cutie de polimer.

1 sau 2 blistere sau 1 cutie de polimer sunt plasate într-o cutie de carton.

Producător

SA "Pharmstandard-Tomskkhimpharm". 634009, Rusia, Tomsk, bulevardul Lenin, 211.

Tel./fax. (3822) 40-28-56.

www.pharmstd.ru

Condiții de distribuire de la farmacii

Eliberat fără prescripție medicală - 125 mg comprimate filmate.

Prescripție - 60 mg comprimate filmate.

Condiții de păstrare a medicamentului Amiksin ®

A nu se lasa la indemana copiilor.

Perioada de valabilitate a medicamentului Amiksin ®

A nu se utiliza după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Amiksin IC

  • Compoziţie
  • Forma de dozare
  • Grupa farmacologică
  • Proprietăți farmacologice
  • Indicații
  • Contraindicații
  • Interacțiunea cu alte medicamente și alte forme de interacțiune
  • Caracteristici ale aplicației
  • Mod de administrare și dozare
  • Supradozaj
  • Reactii adverse
  • Termen de valabilitate
  • Ambalare
  • Categorie vacanță
  • Producător
  • Locația producătorului și adresa locului de desfășurare a activității

Compoziţie

substanță activă: tirolona;

1 comprimat conține tiloronă 0,06 g (60 mg) sau 0,125 g (125 mg)

tablete de 0,06 g: hidrogen fosfat de calciu dihidrat, hipromeloză (hidroxipropil metilceluloză), celuloză microcristalină, povidonă, croscarmeloză sodică, amidon de cartofi, polietilen glicol (macrogol), talc, dioxid de siliciu coloidal, stearat de calciu, dioxid de titan (E 171), canină dioxid de titan (E 171) aluminosilicat de potasiu (E 555)), colorant roșu mixt sintetic (hipromeloză (hidroxipropil metilceluloză), celuloză microcristalină, dioxid de titan (E 171), colorant lac Ponceau 4R (E 124), lac indigo colorant (E 132), lac colorant galben apus FCF (E 110));

Comprimate de 0,125 g: hidrogen fosfat de calciu dihidrat, hipromeloză (hidroxipropil metilceluloză), celuloză microcristalină, povidonă, croscarmeloză sodică, amidon de cartofi, polietilen glicol (macrogol), talc, dioxid de siliciu coloidal, stearat de calciu (17) dioxid de titan (E2) (E 171) aluminosilicat de potasiu (E 555)), colorant galben apus FCF (E 110).

Forma de dozare

Comprimate filmate.

Proprietăți fizice și chimice de bază: tablete de formă rotundă cu suprafață biconvexă, acoperite, de culoare roz închis (pentru comprimate de 60 mg) și portocalii (pentru comprimate de 125 mg), două straturi sunt vizibile pe pauză.

Grupa farmacologică

Imunostimulante. Cod ATX L03A X.

Proprietăți farmacologice

Amiksin ® IS (tirolona) este un agent imunomodulator și antiviral. Stimulează formarea interferonilor α, β, γ în organism. Principalii producători de interferon ca răspuns la administrarea medicamentului sunt celulele epiteliale intestinale, hepatocitele, limfocitele T, neutrofilele și granulocitele. După administrarea orală, producția maximă de interferon este determinată în secvența „intestin-ficat-sânge” după 4-24 ore. Stimulează celulele stem ale măduvei osoase, în funcție de doză, crește producția de anticorpi, reduce gradul de imunosupresie, restabilește raportul T-supresor / T-helper. Eficace împotriva unei game largi de infecții virale, inclusiv virusuri gripale, alte infecții virale respiratorii acute, hepatite A, B, C și virusuri herpetice.

În cadrul studiilor efectuate pe animale (embrioni de pui și rață), s-a dovedit o activitate antivirală ridicată a medicamentului împotriva agentului patogen al tulpinii H5N1 de gripă aviară extrem de patogenă (HPAI), precum și (în experimente pe găini) o activitate imunostimulatoare și adjuvantă semnificativă împotriva antigenilor agentului patogen HPAI.

După administrarea orală, tirolul este absorbit rapid din tractul digestiv. Biodisponibilitatea este de 60%. Aproximativ 80% din medicament se leagă de proteinele plasmatice din sânge.

Medicamentul nu suferă biotransformare și nu se acumulează în organism. Se elimină practic nemodificat cu fecale și urină într-un raport de 7: 1. Timpul de înjumătățire este de 48 de ore..

Indicații

Tratamentul adulților împotriva hepatitei virale A, B, C, infecției cu herpes, infecției cu citomegalovirus, ca parte a terapiei complexe a encefalomielitei infecțio-alergice și virale (scleroză multiplă, leucoencefalită, uveoencefalită și meningoencefalită), urogenitală și clamidioză respiratorie; pentru tratamentul și prevenirea gripei și a infecțiilor virale respiratorii acute. Pentru a reduce gradul de imunosupresie ca parte a terapiei complexe a bolilor însoțite de imunodeficiențe secundare induse (cauzate de expunerea la raze X, citostatice, intervenții chirurgicale etc.) și necesită imunocorecție.

Copii cu vârsta peste 7 ani: tratament pentru gripă și infecții virale respiratorii acute.

Contraindicații

Hipersensibilitate la componentele medicamentului.

Interacțiunea cu alte medicamente și alte forme de interacțiune

Compatibil cu antibiotice și tratamente tradiționale pentru boli virale și bacteriene.

Caracteristici ale aplicației

Aplicare în timpul sarcinii sau alăptării.

Nu există experiență cu medicamentul în timpul sarcinii și alăptării, deci nu trebuie utilizat în aceste perioade.

Capacitatea de a influența viteza de reacție atunci când conduceți vehicule sau alte mecanisme.

Mod de administrare și dozare

Medicamentul se administrează pe cale orală după mese..

Prevenirea hepatitei virale A : 125 mg pe săptămână timp de 6 săptămâni.

Tratamentul hepatitei virale A : în prima zi - 125 mg de 2 ori, apoi 125 mg la fiecare 48 de ore. Doza inițială - 1,25 g.

Tratamentul hepatitei acute B : în primele 2 zile de tratament - 125 mg, apoi - 125 mg după 48 de ore. Doza inițială - 2 g. Cu evoluția prelungită a bolii, doza de curs poate fi crescută la 2,5 g.

Pentru hepatita cronică B : în primele 2 zile de tratament - 250 mg, apoi - 125 mg după 48 de ore. Doza de curs la începutul tratamentului este de 2,5 g. În viitor, medicamentul se ia la o doză de 125 mg pe săptămână. În general, doza de curs variază de la 3,75 g la 5 g.

În hepatita C acută : în primele 2 zile de tratament - 125 mg, apoi - 125 mg după 48 de ore. Doza inițială - 2,5 g.

Pentru hepatita cronică C : în primele 2 zile de tratament - 250 mg, apoi - 125 mg după 48 de ore. Doza de curs la începutul tratamentului este de 2,5 g. În viitor, medicamentul este prescris la o doză de 125 mg pe săptămână. În general, doza de curs este de 5 g

În tratamentul gripei și a infecțiilor virale respiratorii acute : în primele 2 zile de tratament - 125 mg, apoi - 125 mg după 48 de ore. Doza inițială - 750 mg.

Pentru prevenirea gripei și a infecțiilor virale respiratorii acute : 125 mg o dată pe săptămână timp de 6 săptămâni.

Pentru tratamentul herpesului, infecției cu citomegalovirus : în primele 2 zile de tratament - 125 mg, apoi 125 mg după 48 de ore. Doza inițială - 2,5 g.

Pentru a reduce gradul de imunosupresie în terapia complexă a bolilor însoțite de imunodeficiențe secundare induse și necesită imunocorecție : 125-250 mg pe săptămână timp de 6 săptămâni. Doza maximă de curs este de 1,5 g. În funcție de parametrii imunologici și de evoluția bolii, cursul tratamentului poate fi repetat cu un interval între cursurile de 4 săptămâni..

Cu chlamidie urogenitală și respiratorie : în primele 2 zile de tratament - 125 mg, apoi - 125 mg după 48 de ore. Doza inițială - 1,25 g.

În terapia complexă a infecțiilor neurovirale - encefalomielită infecțio-alergică și virală (scleroză multiplă, leucoencefalită, uveoencefalită și meningoencefalită) : în primele 2 zile de tratament - 125 mg, apoi - 125 mg după 48 de ore. Doza inițială - de la 1,5 la 1,75 g.

Copii cu vârsta peste 7 ani

În forme necomplicate de gripă sau ARVI, 60 mg se administrează o dată pe zi în prima, a doua, a patra zi de la începutul tratamentului. Doza inițială - 180 mg. În caz de complicații ale gripei sau ale bolilor virale respiratorii acute, 60 mg se administrează o dată pe zi, în zilele 1, 2, 4 și 6 de la începutul tratamentului. Doza inițială - 240 mg.

Medicamentul nu este utilizat la copii cu vârsta sub 7 ani..

Supradozaj

Nu se cunosc cazuri de supradozaj cu medicamente Amiksin® IP.

Reactii adverse

Din partea pielii și a țesutului subcutanat: reacții alergice, inclusiv mâncărime, erupții cutanate (inclusiv urticarie).

Din tractul digestiv: simptome dispeptice (în special greață, arsuri la stomac).

Altele: febră pe termen scurt.

Termen de valabilitate

Conditii de depozitare. A se păstra în ambalajul original la o temperatură care nu depășește 25 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Ambalare

Există 3 comprimate într-un blister, unul, două sau trei blistere într-un pachet. 5 comprimate într-un blister, două blistere într-un pachet.

Categorie vacanță

Producător

Societate cu răspundere suplimentară "InterChem".

Locația producătorului și adresa locului de desfășurare a activității

Ucraina, 65080, regiunea Odessa., Odessa, șoseaua Lyustdorfskaya, 86.

Amiksin - instrucțiuni de utilizare

INSTRUCȚIUNI
privind utilizarea unui medicament de uz medical

Număr de înregistrare:

Denumirea comercială a medicamentului:

Denumire internațională fără drept de proprietate:

Nume chimic:

Forma de dozare:

Descriere

Comprimate filmate portocalii, rotunde, biconvexe. La pauză în portocaliu, sunt permise ușoare pete de portocaliu și alb.

Compoziție pentru o tabletă

Grupa farmacoterapeutică:

Cod ATX: J05AX

Proprietăți farmacologice

Un inductor sintetic de interferon cu greutate moleculară mică, care stimulează formarea tuturor tipurilor de interferoni din corp (alfa, beta, gamma și lambda). Principalii producători de interferon ca răspuns la administrarea tiloronei sunt celulele epiteliale intestinale, hepatocitele, limfocitele T, neutrofilele și granulocitele. După administrarea orală, producția maximă de interferon este determinată în secvența intestine - ficat - sânge după 4-24 de ore. Amiksin ® are un efect imunomodulator și antiviral..

La leucocitele umane induce sinteza interferonului. Stimulează celulele stem ale măduvei osoase, crește producția de anticorpi în funcție de doză, reduce gradul de imunosupresie, restabilește raportul dintre supresori T și ajutoare T. Eficient împotriva diferitelor infecții virale, inclusiv a virusurilor gripale, a altor infecții virale respiratorii acute, a virusurilor hepatitei și a virusurilor herpetice. Mecanismul acțiunii antivirale este asociat cu inhibarea traducerii proteinelor specifice virusului în celulele infectate, ca urmare a căreia reproducerea virusurilor este suprimată.

Farmacocinetica.

După administrarea orală, se absoarbe rapid din tractul gastro-intestinal. Biodisponibilitate - 60%. Aproximativ 80% din medicament se leagă de proteinele plasmatice. Medicamentul este excretat practic nemodificat prin intestine (70%) și prin rinichi (9%). Timpul de înjumătățire (T1 / 2) este de 48 de ore. Medicamentul nu suferă biotransformare și nu se acumulează în organism.

Indicații de utilizare

Contraindicații

Aplicare în timpul sarcinii și în timpul alăptării

Mod de administrare și dozare

Pentru copii peste 7 ani:
Pentru forme necomplicate de gripă și alte infecții virale respiratorii acute - 60 mg 1 dată pe zi în prima, a doua și a patra zi de la începutul tratamentului. Doza inițială - 180 mg (3 comprimate). În caz de complicații ale gripei sau alte infecții virale respiratorii acute - 60 mg o dată pe zi în prima, a doua, a patra și a șasea zi de la începerea tratamentului. Doza inițială - 240 mg (4 comprimate).

Pentru adulți (peste 18 ani):
Pentru tratamentul gripei și a altor infecții virale respiratorii acute - 125 mg pe zi în primele 2 zile de tratament, apoi 125 mg la fiecare 48 de ore. Per curs - 750 mg (6 comprimate).
Pentru prevenirea gripei și a altor infecții virale respiratorii acute - 125 mg o dată pe săptămână timp de 6 săptămâni. Per curs - 750 mg (6 comprimate).
Pentru tratamentul herpesului, infecția cu citomegalovirus - primele două zile la 125 mg, apoi după 48 de ore la 125 mg. Doza inițială - 1,25-2,5 g (10-20 comprimate).
Pentru profilaxia nespecifică a hepatitei virale A - 125 mg o dată pe săptămână timp de 6 săptămâni.
Pentru tratamentul hepatitei virale A - în prima zi, 125 mg de 2 ori, apoi 125 mg la fiecare 48 de ore. Pentru curs - 1,25 g (10 comprimate).
Pentru tratamentul hepatitei acute B - primele două zile de 125 mg, apoi 125 mg după 48 de ore, pentru cursul tratamentului - 2 g (16 comprimate) Cu un curs prelungit de hepatită B - 125 mg de 2 ori pe zi în prima zi, apoi 125 mg la fiecare 48 de ore. Pentru cursul tratamentului - 2,5 g (20 comprimate).
În hepatita cronică B - faza inițială a tratamentului (2,5 g - 20 comprimate) - primele două zile, 125 mg de 2 ori pe zi, apoi 125 mg după 48 de ore. Faza de continuare (de la 1,25 g - 10 comprimate la 2,5 g - 20 comprimate) - 125 mg pe săptămână. Doza de Amiksin ® este de la 3,75 g la 5 g, durata terapiei este de 3,5-6 luni, în funcție de rezultatele studiilor biochimice, imunologice, morfologice, care reflectă gradul de activitate al procesului..
În hepatita C acută - 125 mg pe zi în primele 2 zile de tratament, apoi 125 mg la fiecare 48 de ore. Cursul tratamentului - 2,5 g (20 comprimate).
În hepatita cronică C - faza inițială a tratamentului (2,5 g - 20 comprimate) - primele două zile, 125 mg de 2 ori pe zi, apoi 125 mg după 48 de ore. Faza de continuare (2,5 g - 20 comprimate) - 125 mg pe săptămână. Doza inițială de Amiksin ® - 5 g, durata terapiei - 6 luni, în funcție de rezultatele markerilor biochimici, imunologici, morfologici ai activității procesului.
Cu terapia complexă a infecțiilor neurovirale - 125-250 mg pe zi în primele 2 zile de tratament, apoi 125 mg la fiecare 48 de ore. Doza este stabilită individual, cursul tratamentului este de 3-4 săptămâni.
Cu chlamydia urogenitală și respiratorie - primele două zile, 125 mg, apoi după 48 de ore, 125 mg. Doza inițială - 1,25 g (10 comprimate).
Cu terapia complexă a tuberculozei pulmonare - 250 mg în primele două zile de tratament, apoi 125 mg după 48 de ore. Doza inițială - 2,5 g (20 comprimate).

Efect secundar

Supradozaj

Interacțiunea cu alte medicamente

Compatibil cu antibiotice și medicamente pentru tratamentul tradițional al bolilor virale și bacteriene. Nu a fost identificată nicio interacțiune semnificativă din punct de vedere clinic a Amiksin ® cu antibiotice și tratamentul tradițional al bolilor virale și bacteriene.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule, mecanisme
Medicamentul nu afectează negativ capacitatea de a conduce vehicule și de a se angaja în alte activități potențial periculoase care necesită o concentrare sporită a atenției și viteza reacțiilor psihomotorii..

Formular de eliberare

Termen de valabilitate

Conditii de depozitare

Condiții de distribuire de la farmacii

Numele și adresa producătorului / organizației care acceptă revendicările clienților:

PJSC "Pharmstandard-Tomskkhimfarm", 634009, Rusia, Tomsk, Bulevardul Lenin, 211,

Amiksin

Compoziţie

Amiksin conține 125 mg de ingredient activ tiloronă (tilaxină), precum și substanțe suplimentare: amidon de cartofi, stearat de calciu, croscarmeloză de sodiu, MCC, povidonă.

Amiksin pentru copii conține 60 mg din ingredientul activ tiloronă (tilaxină), precum și componente suplimentare: amidon de cartofi, croscarmeloză sodică, MCC, povidonă, stearat de calciu.

Formular de eliberare

Amiksin este produs sub formă de tablete.

Medicamentul 60 mg este un comprimat roz deschis cu coajă, biconvex, rotund. Pe pauză pot exista pete portocalii sau albe. Ambalat în pachete de contur de 10 buc. sau 6, 10, 20 buc. către bănci.

Medicamentul 125 mg este o tabletă de culoare portocalie, cu o coajă rotundă biconvexă. La pauză, tableta este portocalie, în interior pot exista pete portocalii sau albe. Ambalat în pachete de contur de 10 buc. sau 6, 10, 20 buc. către bănci.

efect farmacologic

Medicamentul Amiksin acționează în organism ca agent antiviral și imunomodulator.

Medicamentul este un inductor sintetic de interferon cu greutate moleculară mică, care stimulează producerea de interferoni în organism.

Sub influența tiloronei, interferonul din organism este produs de celulele epiteliale intestinale, hepatocite, neutrofile, limfocite T, granulocite.

Induce sinteza interferonului în leucocite, reduce imunosupresia. Întărește formarea de anticorpi, asigură stimularea celulelor măduvei osoase. De asemenea, promovează restabilirea raportului T-supresor la T-helper.

Acest medicament antiviral acționează eficient în diferite infecții virale, suprimând procesul de reproducere virală prin inhibarea traducerii proteinelor specifice virusului în celulele care au fost infectate.

Farmacocinetica și farmacodinamica

După ce comprimatele au fost administrate pe cale orală, producția maximă de interferon are loc în următoarea secvență: inițial în intestin, apoi în ficat și în sânge după 4-24 de ore.

Este absorbit rapid din sistemul digestiv, nivelul de biodisponibilitate al acestuia este de aproximativ 60%. Conexiunea cu proteinele din sânge - aproximativ 80%.

Nu se acumulează în organism, biotransformarea sa nu trece.

Substanța activă este excretată din corp aproape nemodificată. Excreția trece prin intestine și rinichi. Timpul de înjumătățire este de 48 de ore.

Indicații pentru utilizarea Amiksin

Amiksin este indicat pentru utilizare la pacienții adulți în următoarele cazuri:

  • în scopul prevenirii și terapiei ARVI și gripei;
  • pentru tratamentul hepatitei virale A, B și C;
  • pentru tratamentul infecției cu citomegalovirus;
  • pentru tratamentul infecției cu herpes;
  • ca medicament în terapia complexă a encefalomielitei de origine alergică și virală;
  • ca medicament în tratamentul complex al clamidiei, respirator și urogenital;
  • ca medicament pentru tuberculoza pulmonară ca parte a tratamentului complex.

Se determină indicațiile pentru utilizarea Amiksin pentru copii după vârsta de 7 ani - tratamentul răcelii și gripei.

Contraindicații

Instrumentul este contraindicat pentru utilizare:

  • în timpul sarcinii și alăptării;
  • vârsta pacientului până la șapte ani;
  • nivel ridicat de sensibilitate la componentele Amiksin.

Efecte secundare

Înainte de a lua Amiksin, trebuie remarcat faptul că anumite reacții adverse pot apărea în timpul tratamentului:

  • sistemul digestiv: manifestarea simptomelor dispepsiei;
  • alte manifestări: reacții alergice, manifestare pe termen scurt a frisoanelor.

Instrucțiuni pentru utilizarea Amiksin (Mod și dozare)

Medicamentul trebuie administrat pe cale orală după masă..

Instrucțiuni pentru utilizarea Amiksin pentru copii

Pentru tratamentul răcelii și gripei, copiilor li se prescrie un comprimat Amiksin o dată pe zi timp de două zile. Apoi, trebuie să luați încă 4 mese. o dată la două zile 1 buc.

Instrucțiuni de utilizare Amiksin IC

Pentru a preveni hepatita virală A, trebuie să beți 1 masă. 125 mg o dată pe săptămână timp de 6 săptămâni. Pentru tratamentul acestei afecțiuni, în prima zi sunt prescrise 2 comprimate, după care un comprimat trebuie luat 48 de ore mai târziu. Ar trebui să luați 10 bucăți în total.

Pentru tratamentul hepatitei acute B, trebuie să beți 1 masă în primele două zile. 125 mg, apoi 1 masă. după 48 de ore. Ar trebui luate în total 16 bucăți. În cursul cronic al bolii, medicul poate prescrie un tratament mai lung - până la 6 luni.

Pacienții cu hepatită C acută în primele două zile de tratament trebuie să bea 125 mg, apoi 1 masă. după 48 de ore. Ar trebui luate în total 20 de bucăți. Amiksina. În cazul hepatitei C, tratamentul cronic poate fi mai lung - cursul terapiei include administrarea a 40 de comprimate - 1 buc. după 48 de ore.

Utilizarea Amiksin pentru tratamentul infecțiilor neurovirale implică administrarea a 125-250 mg pe zi în primele 2 zile, apoi 1 masă. după 48 de ore. Tratamentul poate dura 3 până la 4 săptămâni.

Pentru tratamentul răcelii și gripei la adulți, este prescris 1 tabel. în primele 2 zile, după care - 1 masă. după 48 de ore. În total, trebuie să beți 6 comprimate. Pentru prevenirea acestor afecțiuni, este prescris un tabel. o dată pe săptămână, durata cursului - 6 săptămâni.

Un pacient cu citomegalovirus, infecția cu herpes are 1 masă. în primele 2 zile, apoi - 1 masă. după 48 de ore. În total, ar trebui să luați 10-20 buc. Regimul de tratament pentru chlamydia respiratorie și urogenitală este similar. Cursul include 10 comprimate de Amiksin.

Pentru tratamentul tuberculozei, pacienților li se prescriu 250 mg de medicamente în primele 2 zile, apoi 125 mg după 48 de ore. Pentru curs - fila 20..

Supradozaj

Până în prezent, nu există date privind o supradoză de Amiksin și Amiksin IC la adulți și copii.

Interacţiune

Nu a existat nicio manifestare a interacțiunii clinice la administrarea de Amiksin și antibiotice, care sunt utilizate pentru tratarea bolilor infecțioase.

Condiții de vânzare

Poate fi achiziționat fără prescripție medicală.

Conditii de depozitare

Aparține listei B. A nu se lăsa de copii, de umezeală și lumină, la o temperatură nu mai mare de 30 ° С.

Termen de valabilitate

Puteți salva medicamentul timp de 3 ani.

Instrucțiuni Speciale

Mulți pacienți întreabă medicii dacă Amiksin este un antibiotic sau nu. Trebuie să știți că medicamentul nu este un antibiotic, de care trebuie să țineți cont de acest lucru atunci când luați medicamentul. Este un medicament imunomodulator.

Amiksin

Instructiuni de folosire:

Prețuri în farmacii online:

Medicamentul are un efect imunomodulator, adică crește imunitatea.

efect farmacologic

Amiksin este un inductor sintetic eficient care stimulează sinteza interferonilor aparținând tipurilor alfa, beta și gamma.

Principalul ingredient activ al Amiksin este tiporonul, la introducerea căruia hepatocitele (celulele ficatului), granulocitele (unul din subgrupurile de celule albe din sânge) și limfocitele T (limfocitele care se dezvoltă în glanda timusului) și celulele epiteliale intestinale reacționează, producând interferon.

După utilizarea Amiksin, cantitatea maximă de interferon este produsă în decurs de 4-24 de ore, în primul rând, intestinul reacționează la tiporon, apoi la ficat și, în cele din urmă, la sânge. Medicamentul are efecte antivirale și imunomodulatoare.

Utilizarea Amiksin este eficientă în tratamentul multor infecții virale, inclusiv virusuri gripale, infecții virale respiratorii cauzate de alți agenți patogeni, precum și virusuri hepatitice și herpetice. Efectul antiviral al Amiksin se datorează capacității sale de a suprima reproducerea virușilor prin inhibarea traducerii proteinelor virusului în celulele infectate..

Conform recenziilor, Amiksin își depășește semnificativ omologii în ceea ce privește inofensivitatea, durata acțiunii, efectul obținut și amploarea domeniului de utilizare. Acest medicament este bine tolerat și netoxic..

Amiksin după administrarea orală este absorbit rapid, biodisponibilitatea (capacitatea de a fi absorbit) - 60%, legându-se de proteinele plasmatice - 80%. Este excretat practic nemodificat prin rinichi (9%) și intestine (70%). Amiksin nu se acumulează în organism și nu suferă biotransformare.

Indicații pentru utilizarea Amiksin

Studiile clinice și revizuirile Amiksin confirmă oportunitatea prescrierii medicamentului pentru următoarele boli:

  • prevenirea și tratamentul gripei și ARVI;
  • infecție cu citomegalovirus;
  • herpes;
  • hepatita virală A, B și C..

Instrucțiunile pentru Amiksin indică faptul că este posibil să se utilizeze eficient medicamentul ca parte a terapiei complexe a acestor boli:

- encefalomielita virală și infecțio-alergică;

- chlamydia respiratorie și urogenitală;

Pentru tratamentul gripei și ARVI, copiilor cu vârsta peste 7 ani li se prescrie Amiksin pentru copii.

Dozarea și administrarea Amiksin

Medicamentul este disponibil sub formă de tablete acoperite, câte 60 mg (Amiksin pentru copii) și 125 mg fiecare. Acest medicament trebuie administrat pe cale orală la sfârșitul mesei. Pentru pacienții adulți, comprimatele de 125 mg sunt prescrise conform următoarei scheme:

  • Prevenirea gripei și ARVI - în termen de 6 săptămâni, luați 1 comprimat o dată pe săptămână.
  • Tratamentul gripei și ARVI - 6 comprimate sunt distribuite după cum urmează: în primele două zile, câte 1 comprimat pe zi, comprimatele rămase se iau la intervale de 48 de ore.
  • Hepatita acută B - Amiksin se administrează în aceeași schemă ca în cazul gripei, cursul este format din 16 comprimate.
  • Heapita acută C - medicamentul este luat în același mod ca și pentru gripă, cursul este format din 20 de comprimate.
  • Hepatita virală A - conform instrucțiunilor, Amiksin trebuie administrat 1 comprimat de două ori pe zi în primele două zile, apoi la fiecare 48 de ore, 1 comprimat. Pentru întregul curs, trebuie luate 10 comprimate.
  • Hepatita cronică B - în faza inițială, primele două zile trebuie luate 1 comprimat de două ori pe zi, apoi 1 comprimat - la fiecare două zile (20 comprimate în total). Utilizarea Amiksin în cantitate de 10-20 comprimate asigură o fază de continuare, în timpul căreia se administrează 1 comprimat o dată pe săptămână. Doza inițială (30-50 comprimate) este concepută pentru 3,5-6 luni.
  • Hepatita cronică C - schema de utilizare a drogurilor este aceeași ca și în tratamentul hepatitei cronice B. Cursul (50 de comprimate) este conceput timp de șase luni.
  • Terapia complexă a infecțiilor neurovirale - primele două zile sunt prescrise 1-2 comprimate, apoi la fiecare două zile, 1 comprimat.
  • Infecția cu herpes și citomegalovirus - schema de utilizare a Amiksin corespunde dozei și frecvenței administrărilor în tratamentul gripei. Cursul este format din 10-20 de comprimate.
  • Chlamydia respiratorie și urogenitală - tratamentul are loc în același mod ca și tratamentul gripal. Doza inițială include 10 comprimate.
  • Terapia complexă a tuberculozei pulmonare - 2 comprimate în primele două zile, apoi 1 comprimat la fiecare 48 de ore. Cursul este format din 20 de comprimate.

Tratamentul gripei și ARVI fără complicații la copiii cu vârsta peste 7 ani se efectuează cu ajutorul Amiksin pentru copii, dintre care 1 comprimat include 60 mg de tiloronă: în prima, a doua și a patra zi de la începerea tratamentului, se prescrie 1 comprimat. Dacă gripa sau ARVI este însoțită de complicații, atunci în a șasea zi de la începerea tratamentului, este prescrisă o altă, a patra, tabletă de Amiksin pentru copii.

Efecte secundare

În recenziile despre Amiksin, plângerile privind consecințele nedorite după administrarea medicamentului sunt extrem de rare, cu toate acestea, există posibilitatea unor astfel de efecte secundare, cum ar fi o reacție alergică și frisoane (nu pentru mult timp). Posibile tulburări în funcționarea sistemului digestiv.

Contraindicații

Instrucțiunile pentru Amiksin indică faptul că utilizarea medicamentului trebuie abținută în următoarele cazuri:

- femeile în timpul alăptării;

informatii suplimentare

Locul de păstrare al medicamentului trebuie să fie întunecat și uscat, iar temperatura să fie cuprinsă între 5-30 0 C. Perioada de valabilitate a lui Amiksin este de 3 ani..

Instrucțiuni de utilizare Amiksin ® (Amixin)

Titularul autorizației de introducere pe piață:

Produs de:

Contacte pentru întrebări:

Forme de dozare

reg. Nu: ЛСР-000175/08 din 24.01.08 - Nedefinit Data reînregistrării: 27.07.17
Amiksin ®
reg. Nu: ЛСР-000175/08 din 24.01.08 - Nedefinit Data reînregistrării: 27.07.17

Forma de eliberare, ambalarea și compoziția medicamentului Amiksin ®

Comprimate filmate portocalii, rotunde, biconvexe; pe pauză - portocaliu, sunt permise ușoare incluziuni de portocaliu sau alb.

1 filă.
tilorone (tilaxin)60 mg

Excipienți: amidon de cartofi, celuloză microcristalină, povidonă (kollidon 30), stearat de calciu, croscarmeloză sodică (primeloză).

Compoziție înveliș: hipromeloză (hidroxipropil metilceluloză), dioxid de titan, macrogol 4000 (polietilen glicol 4000), polisorbat 80 (tween 80), galben chinolină (E104), galben-portocaliu sykovit 85 (E110).

6 buc. - ambalaje cu celule conturate (1) - ambalaje din carton.
10 bucati. - ambalaje cu celule conturate (1) - ambalaje din carton.
10 bucati. - ambalarea celulelor de contur (2) - ambalaje din carton.
6 buc. - cutii de polimer (1) - pachete de carton.
10 bucati. - cutii de polimer (1) - pachete de carton.
20 buc. - cutii de polimer (1) - pachete de carton.

Comprimate filmate portocalii, rotunde, biconvexe; pe pauză - portocaliu, sunt permise ușoare incluziuni de portocaliu sau alb.

1 filă.
tilorone (tilaxin)125 mg

Excipienți: amidon de cartofi, celuloză microcristalină, povidonă (kollidon 30), stearat de calciu, croscarmeloză sodică (primeloză).

Compoziție înveliș: hipromeloză (hidroxipropil metilceluloză), dioxid de titan, macrogol 4000 (polietilen glicol 4000), polisorbat 80 (tween 80), galben chinolină (E104), galben-portocaliu sykovit 85 (E110).

6 buc. - ambalaje cu celule conturate (1) - ambalaje din carton.
10 bucati. - ambalaje cu celule conturate (1) - ambalaje din carton.
10 bucati. - ambalarea celulelor de contur (2) - ambalaje din carton.
6 buc. - cutii de polimer (1) - pachete de carton.
10 bucati. - cutii de polimer (1) - pachete de carton.
20 buc. - cutii de polimer (1) - pachete de carton.

efect farmacologic

Inductor de interferon sintetic cu greutate moleculară mică care stimulează formarea de interferoni alfa, beta, gamma în organism. Principalele structuri care produc interferon ca răspuns la administrarea tiloronei sunt celulele epiteliale intestinale, hepatocitele, limfocitele T, neutrofilele și granulocitele. După administrarea medicamentului în interior, producția maximă de interferon este determinată în secvența intestin-ficat-sânge după 4-24 ore. Amiksin ® are un efect imunomodulator și antiviral..

La leucocitele umane induce sinteza interferonului. Stimulează celulele stem ale măduvei osoase, crește producția de anticorpi în funcție de doză, reduce gradul de imunosupresie, restabilește raportul dintre supresori T și ajutoare T. Eficient pentru diferite infecții virale (inclusiv cele cauzate de virusurile gripale, alți agenți patogeni ai infecțiilor virale respiratorii acute, virusurile hepatitei, herpesul). Mecanismul acțiunii antivirale este asociat cu inhibarea traducerii proteinelor specifice virusului în celulele infectate, ca urmare a căreia reproducerea virusurilor este suprimată.

Farmacocinetica

După administrarea medicamentului în interior, tilorona este absorbită rapid din tractul gastro-intestinal. Biodisponibilitatea este de aproximativ 60%.

Legarea proteinelor plasmatice - aproximativ 80%.

Metabolism și excreție

Tilorona nu suferă biotransformare și nu se acumulează în organism. Se excretă aproape nemodificat în fecale (aproximativ 70%) și urină (aproximativ 9%). T 1/2 este de 48 de ore.

Indicații ale medicamentului Amiksin ®

  • pentru prevenirea și tratamentul gripei și ARVI;
  • pentru tratamentul hepatitei virale A, B și C;
  • pentru tratamentul infecției cu herpes;
  • pentru tratamentul infecției cu citomegalovirus;
  • ca parte a terapiei complexe a encefalomielitei alergice și virale (inclusiv scleroză multiplă, leucoencefalită, uveoencefalită);
  • ca parte a terapiei complexe a clamidiei urogenitale și respiratorii;
  • ca parte a terapiei complexe a tuberculozei pulmonare.

La copii peste 7 ani

  • pentru tratamentul gripei și ARVI.
Deschideți lista codurilor ICD-10
Cod ICD-10Indicaţie
A15Tuberculoza respiratorie, confirmată bacteriologic și histologic
A56.0Infecții cu clamidie ale tractului urinar inferior
A56.1Infecții cu clamidie ale organelor pelvine și ale altor organe genito-urinare
A56.4Faringita clamidială
A60Infecție virală cu herpes anogenital [herpes simplex]
B00Infecții cu virusul Herpes simplex
B02Zoster [herpes zoster]
B15Hepatita acută A
B16Hepatita acută B
B17.1Hepatita C acută
B18.1Hepatita virală cronică B fără agent delta
B18.2Hepatita virală cronică C
B25Boala citomegalovirusului
G04Encefalită, mielită și encefalomielită
G35Scleroză multiplă
J06.9Infecție acută a căilor respiratorii superioare, nespecificată
J10Gripa datorată virusului gripal sezonier identificat
J16.0Pneumonie clamidială

Regimul de dozare

Medicamentul se administrează pe cale orală după mese..

La adulți, pentru profilaxia nespecifică a hepatitei virale A, medicamentul este prescris la o doză de 125 mg o dată pe săptămână timp de 6 săptămâni. Doza inițială - 750 mg (6 tab.).

În tratamentul hepatitei virale A, doza de medicament în prima zi este de 125 mg de 2 ori / zi, apoi trec la 125 mg după 48 de ore. Cursul tratamentului este de 1,25 g (10 tab.).

În tratamentul hepatitei B acute în faza inițială a tratamentului în prima și a doua zi, doza de medicament este de 125 mg / zi, apoi 125 mg după 48 de ore. Cursul tratamentului este de 2 g (16 tab.).

Cu un curs prelungit de hepatită B în prima zi, doza de medicament este de 125 mg de 2 ori pe zi, apoi de 125 mg după 48 de ore. Doza de curs este de 2,5 g (20 tab.).

În hepatita cronică B în faza inițială a tratamentului, doza totală este de 2,5 g (20 tab.). În primele 2 zile, doza zilnică este de 250 mg, apoi trec la 125 mg după 48 de ore. În faza de continuare a tratamentului, doza totală variază de la 1,25 g (10 comprimate) la 2,5 g (20 comprimate), în timp ce medicamentul este prescris în doză de 125 mg pe săptămână. Doza de Amiksin variază de la 3,75 la 5 g, durata tratamentului este de 3,5-6 luni, în funcție de rezultatele studiilor biochimice, imunologice și morfologice, reflectând gradul de activitate al procesului.

În hepatita C acută în prima și a doua zi de tratament, Amiksin ® este prescris la o doză de 125 mg / zi, apoi 125 mg după 48 de ore. Doza inițială - 2,5 g (20 tab.).

În hepatita cronică C în faza inițială a tratamentului, doza totală este de 2,5 g (20 tab.). În primele 2 zile, medicamentul este luat la o doză de 250 mg / zi, apoi 125 mg după 48 de ore. În faza de continuare a tratamentului, doza totală este de 2,5 g (20 comprimate), în timp ce medicamentul este prescris la o doză de 125 mg pe săptămână. Doza de Amiksin este de 5 g (40 comprimate), durata tratamentului este de 6 luni, în funcție de rezultatele studiilor biochimice, imunologice și morfologice, care reflectă gradul de activitate al procesului.

În terapia complexă a infecțiilor neurovirale - 125-250 mg / zi în primele două zile de tratament, apoi 125 mg după 48 de ore. Doza este stabilită individual, durata tratamentului este de 3-4 săptămâni.

Pentru tratamentul gripei și a altor infecții virale respiratorii acute în primele 2 zile de boală, Amiksin ® este prescris la o doză de 125 mg / zi, apoi 125 mg după 48 de ore. Doza inițială - 750 mg (6 tab.).

Pentru prevenirea gripei și a infecțiilor virale respiratorii acute, Amiksin ® este prescris în doză de 125 mg o dată pe săptămână timp de 6 săptămâni. Doza inițială - 750 mg (6 tab.).

Pentru tratamentul infecției herpetice, cu citomegalovirus, doza de medicament în primele 2 zile este de 125 mg, apoi se iau 125 mg după 48 de ore. Doza de curs este de 1,25-2,5 g (10-20 tab.).

În clamidia urogenitală și respiratorie, Amiksin ® este prescris la o doză de 125 mg / zi în primele 2 zile, apoi 125 mg la fiecare 48 de ore. Doza inițială - 1,25 g (10 tab.).

În terapia complexă a tuberculozei pulmonare în primele 2 zile, medicamentul este prescris la 250 mg / zi, apoi la 125 mg la fiecare 48 de ore. Doza de curs este de 2,5 g (20 tab.).

Pentru copiii cu vârsta peste 7 ani cu forme necomplicate de gripă sau alte infecții virale respiratorii acute, medicamentul este prescris la o doză de 60 mg (1 tab.) 1 dată / zi după mese în prima, a 2-a și a 4-a zi de la începutul tratamentului. Doza inițială - 180 mg (3 tab.).

Odată cu apariția complicațiilor gripei și a altor infecții virale respiratorii acute, medicamentul este luat la 60 mg o dată pe zi în prima, a doua, a patra, a șasea zi de la începutul tratamentului. Doza inițială - 240 mg (4 tab.).

Efect secundar

Din sistemul digestiv: sunt posibile simptome de dispepsie.

Altele: posibile frisoane pe termen scurt, reacții alergice.

Contraindicații pentru utilizare

  • sarcina;
  • perioada de alăptare;
  • copii sub 7 ani;
  • hipersensibilitate la medicament.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Aplicarea la copii

Instrucțiuni Speciale

Supradozaj

Interacțiuni medicamentoase

Nu au fost identificate interacțiuni medicamentoase semnificative clinic între Amiksin și antibiotice și tratamente tradiționale pentru infecții virale și bacteriene.

Condiții de păstrare a medicamentului Amiksin ®

Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor, într-un loc uscat și întunecat, la o temperatură care nu depășește 30 ° C.

Pentru Mai Multe Informații Cu Privire La Bronșită

Top 10 noi generații de antibiotice cu spectru larg

Tratamentul bolilor cauzate de infecții bacteriene se efectuează cu antibiotice prezentate în forme naturale, semi-sintetice și sintetice. Noua generație de antibiotice cu spectru larg, a cărei listă include medicamente cu structuri chimice diferite, diferă în ceea ce privește eficacitatea, durata tratamentului și efectele secundare.

Inhalare pentru ARVI și ARI

Inhalarea printr-un nebulizator este considerată a fi cel mai eficient tratament pentru bolile tractului respirator inferior. Acasă, puteți vindeca forme severe de bronșită, laringotraheită.