ALGIREM

Alte forme de eliberare

sirop pentru copii (selectat)

Substanta activa:

Formular de lansare:

sirop pentru copii

Mod de administrare și dozare:

Se administrează oral (după mese) cu apă, conform următoarei scheme: pentru copii de la 1 la 3 ani - în prima zi 10 ml (2 lingurițe) de sirop (20 mg) de 3 ori pe zi (doză zilnică - 60 mg) ; 2 și 3 zile - 10 ml de 2 ori pe zi (doză zilnică - 40 mg), 4 zile - 5 zile - 10 ml o dată pe zi (doză zilnică - 20 mg).

Copii de la 3 la 7 ani - în prima zi - 15 ml (3 lingurițe) de sirop (30 mg) de 3 ori pe zi (doză zilnică - 90 mg); 2 și 3 zile - 3 lingurițe de 2 ori pe zi (doză zilnică. Citiți mai multe

Descrierea detaliată a medicamentului:

Mod de administrare și dozare

Se administrează pe cale orală (după mese), se spală cu apă, conform următoarei scheme: pentru copii de la 1 an la 3 ani - în prima zi 10 ml (2 lingurițe) de sirop (20 mg) de 3 ori pe zi (doză zilnică - 60 mg) ; 2 și 3 zile - 10 ml de 2 ori pe zi (doză zilnică - 40 mg), 4 zile - 5 zile - 10 ml o dată pe zi (doză zilnică - 20 mg).

Copii de la 3 la 7 ani - în prima zi - 15 ml (3 lingurițe) de sirop (30 mg) de 3 ori pe zi (doză zilnică - 90 mg); 2 și 3 zile - 3 lingurițe de 2 ori pe zi (doză zilnică - 60 mg), 4 zile - 5 zile - 3 lingurițe 1 dată pe zi (doză zilnică - 30 mg).

Copii de la 7 la 10 ani, 25 ml (5 lingurițe) de sirop (50 mg) de 2 ori pe zi timp de 5 zile (doză zilnică - 100 mg).

Copii de la 11 la 14 ani, 25 ml (5 lingurițe) de sirop (50 mg) de 3 ori pe zi timp de 5 zile (doză zilnică - 150 mg).

Schema preventivă:

Pentru utilizare preventivă:

copii de la 1 la 3 ani - 10 ml (2 lingurițe) de sirop (20 mg) de 1 dată pe zi,

copii de la 3 la 7 ani - 15 ml (3 lingurițe) de sirop (30 mg) o dată pe zi,

copii peste 7 ani - 25 ml (5 lingurițe) de sirop (50 mg) o dată pe zi timp de 10-15 zile.

Atenţie! Doza zilnică de rimantadină nu trebuie să depășească 5 mg per kg de greutate corporală.

Indicații

Prevenirea și tratamentul precoce al gripei A la copii cu vârsta peste 1 an.

Profilaxia cu rimantadină poate fi eficientă în contact cu persoanele bolnave de acasă, cu răspândirea infecției în grupuri închise și cu risc crescut de boală în timpul unei epidemii de gripă.

Contraindicații

  • boală hepatică acută;
  • boli renale acute și cronice;
  • tirotoxicoza;
  • sarcina și alăptarea;
  • copii sub 1 an;
  • hipersensibilitate la rimantadină și la componentele medicamentului;
  • deficit de zaharază / izomaltază;
  • intoleranță la fructoză;
  • malabsorbție glucoză-galactoză.

Cu grija

Epilepsie (inclusiv antecedente), insuficiență renală cronică severă, insuficiență hepatică, diabet zaharat.

Efect secundar

Din tractul gastro-intestinal: greață, vărsături, durere epigastrică, flatulență, anorexie;

Din partea sistemului nervos central: cefalee, amețeli, insomnie, reacții neurologice, concentrare afectată;

Altele: hiperbilirubinemie, reacții alergice (erupții cutanate, prurit, urticarie), astenie.

Interacţiune

Farmacodinamic: rimantadina reduce eficacitatea medicamentelor antiepileptice.

Farmacocinetice: adsorbanții, astringenții și agenții de acoperire reduc absorbția rimantadinei.

Agenții acidifianți ai urinei (acetazolamidă, bicarbonat de sodiu etc.) măresc concentrația de rimantadină.

Paracetamolul și acidul ascorbic reduc concentrația plasmatică maximă a rimantadinei cu 11%.

Cimetidina reduce clearance-ul rimantadinei cu 18%.

Compoziția și forma eliberării

Substanta activa:

Clorhidrat de rimantadină - 2 mg

Excipienți:

Zaharoză (zahăr granulat) - 770 mg, alginat de sodiu (MANUCOL, Alginat de măcinat FD 120) - 3,2 mg, azorubină colorantă (carmoisină) - 0,013 mg, apă purificată până la 1,0 ml.

Aspectul medicamentului

Lichid gros roz sau roșu deschis.

Farmacodinamica

Rimantadina - un agent antiviral derivat din adamantan; activ împotriva diferitelor tulpini de gripă A. Fiind o bază slabă, rimantadina acționează prin creșterea pH-ului endozomilor, care au o membrană de vacuoli care înconjoară particulele virale după ce intră în celulă. Prevenirea acidificării în aceste vacuole blochează fuziunea învelișului viral cu membrana endosomului, prevenind astfel transferul materialului viral genetic în citoplasma celulei. Rimantadina inhibă, de asemenea, eliberarea particulelor virale din celulă, adică întrerupe transcrierea genomului viral.

Farmacocinetica

După administrarea orală, rimantadina este aproape complet absorbită în intestin.

Absorbția este lentă. Conexiunea cu proteinele plasmatice este de aproximativ 40%. Volumul de distribuție: adulți - 17-25 l / kg, copii - 289 l / kg. Concentrația în secreția nazală este cu 50% mai mare decât concentrația plasmatică. Valoarea concentrației maxime de rimantadină în plasma sanguină (C max ) când luați 100 mg o dată pe zi - 181 ng / ml, 100 mg de două ori pe zi - 416 ng / ml.

Metabolizat în ficat. Timpul de înjumătățire (T ½) este de 24–36 ore; excretat de rinichi 15% - nemodificat, 20% - sub formă de metaboliți hidroxil.

În insuficiența renală cronică, T½ se dublează. La persoanele cu insuficiență renală și la vârstnici, se poate acumula în concentrații toxice dacă doza nu este corectată proporțional cu scăderea clearance-ului creatininei..

Instrucțiuni Speciale

Utilizarea rimantadinei timp de 2-3 zile înainte și 6-7 ore după debutul manifestărilor clinice de gripă de tip A reduce severitatea simptomelor bolii și gradul de reacție serologică. Un anumit efect terapeutic poate apărea, de asemenea, dacă rimantadina este administrată în decurs de 18 ore de la debutul primelor simptome gripale.

Când este aplicată, este posibilă exacerbarea bolilor cronice concomitente.

La pacienții cu epilepsie, pe fondul utilizării rimantadinei, riscul dezvoltării unei crize epileptice crește.

15 ml de sirop corespund unei unități de pâine (XE), care trebuie luată în considerare la prescrierea medicamentului la pacienții cu diabet zaharat.

Posibilă apariție a virusurilor rezistente la medicamente.

Având în vedere probabilitatea de a dezvolta efecte secundare din sistemul nervos central, trebuie să aveți grijă atunci când conduceți vehicule, mecanisme.

Supradozaj

Nu s-au observat cazuri de supradozaj.

Producător

OLIFEN Corporation CJSC, Rusia

127299, Moscova, st. Clara Tsetkin, 18 ani, clădirea 1

Tel / fax: (499) 153-32-48

Reclamațiile consumatorilor trebuie trimise la:

127299, Moscova, st. Clara Tsetkin, 18 ani, clădirea 1

Algirem - Instrucțiune

Denumire internațională:

Grup:

Ingrediente active:

Forma de dozare:

sirop [pentru copii], tablete, comprimate filmate

Efect farmacologic:

Antiviral derivat Adamantane; eficace împotriva diferitelor tulpini de virus gripal A, virusuri Herpes simplex tip I și II, virusuri de encefalită transmisă de căpușe (primăvară-vară din Europa Centrală și Rusă din grupul de arbovirusuri din familia Flaviviridae). Are efecte antitoxice și imunomodulatoare. Structura polimerului asigură circulația pe termen lung a rimantadinei în organism, ceea ce face posibilă utilizarea acesteia nu numai în scop terapeutic, ci și în scop profilactic. Suprimă stadiul incipient al reproducerii specifice (după pătrunderea virusului în celulă și înainte de transcrierea inițială a ARN-ului); induce producția de interferoni alfa și gamma, crește activitatea funcțională a limfocitelor - celule ucigașe naturale (celule NK), limfocite T și B. Fiind o bază slabă, crește pH-ul endosomilor cu o membrană vacuolă și a particulelor virale înconjurătoare după pătrunderea lor în celulă. Prevenirea acidificării în aceste vacuole blochează fuziunea învelișului viral cu membrana endosomală, prevenind astfel transferul materialului genetic viral în citoplasma celulei. Rimantadina inhibă, de asemenea, eliberarea particulelor virale din celulă, adică întrerupe transcrierea genomului viral. Administrarea profilactică a rimantadinei în doză zilnică de 200 mg reduce riscul de gripă și, de asemenea, reduce severitatea simptomelor gripale și a reacțiilor serologice. Un anumit efect terapeutic poate apărea și atunci când este administrat în primele 18 ore după apariția primelor simptome de gripă.

Indicații:

Gripa A (tratament precoce la adulți și prevenire la copii și adulți).

Contraindicații:

Hipersensibilitate, sarcină, alăptare, copilărie (până la 1 an). Cu precauție. Epilepsie (inclusiv antecedente), insuficiență renală cronică severă, insuficiență hepatică.

Efecte secundare:

Din partea sistemului nervos central: scăderea capacității de concentrare, insomnie, amețeli, cefalee, nervozitate, oboseală excesivă. Din sistemul digestiv: gură uscată, anorexie, greață, gastralgie, vărsături.

Mod de administrare și dozare:

Algirem se administrează pe cale orală, după masă, cu apă. Prevenire: pe cale orală, adulți și copii cu vârsta peste 10 ani, 100 mg de 2 ori pe zi, copii sub 10 ani - 5 mg / kg de 1 dată pe zi. Doza zilnică maximă pentru copii nu trebuie să depășească 150 mg. Tratament: 100 mg de 2 ori pe zi timp de 5-7 zile după apariția simptomelor. Pentru tratamentul și prevenirea gripei cu insuficiență renală cronică (CC mai mică de 10 ml / min), insuficiență hepatică severă, pacienți vârstnici în case de bătrâni - 100 mg 1 dată pe zi. Tratamentul cu gripa A trebuie început în 24-48 de ore de la apariția simptomelor și continuat timp de 5-7 zile. Durata optimă nu a fost stabilită.

Instrucțiuni Speciale:

În comparație cu amantadina, are o eficacitate clinică mai mare și este mai puțin toxică. Este posibilă apariția virusurilor rezistente la medicamente. În gripa cauzată de virusul B, rimantadina are un efect antitoxic. Recepția profilactică este eficientă în contact cu persoanele bolnave (administrarea medicamentului este necesară la cel puțin 10 zile după contact), cu răspândirea infecției în grupuri închise și cu risc crescut de boală în timpul unei epidemii de gripă. În timpul unei epidemii, trebuie administrat zilnic, de obicei timp de 6-8 săptămâni, sau până la dezvoltarea preconizată a imunității active după imunizarea cu un vaccin gripal A inactivat. săptămâni după administrarea vaccinului (deoarece eficacitatea vaccinului este de numai 70-80%, la pacienții vârstnici sau cu risc crescut, se recomandă utilizarea mai lungă a rimantadinei). Dacă nu este disponibil un vaccin sau imunizarea este contraindicată, rimantadina trebuie administrată în caz de posibilă re sau infecție accidentală timp de până la 90 de zile. Rimantadina este eficientă în prevenirea gripei după expunerea la un membru al familiei bolnav, dar mai puțin eficientă atunci când este utilizată profilactic într-o familie în care pacienții cu gripă A au primit rimantadină profilactic (probabil datorită transmiterii virusurilor rezistente la medicamente). În timpul perioadei de tratament, trebuie să se acorde atenție atunci când se conduc vehicule și se angajează în alte activități potențial periculoase care necesită o concentrare sporită a atenției și vitezei reacțiilor psihomotorii..

Interacţiune:

Paracetamolul și ASA reduc Cmaxul rimantadinei cu 11 și respectiv 10%. Cimetidina reduce clearance-ul rimantadinei cu 18%.

Iti recomandam!

PATRII, VERULE și PAPILLOMAS indică prezența paraziților în organism! Cititorii noștri folosesc cu succes Metoda Elena Malysheva. După ce am studiat cu atenție această metodă, am decis să o oferim în atenția dumneavoastră. Citeste mai mult.

ALGIREM

Reprezentare:
MASTERFARM CJSCCod ATX: J05AC02Titularul autorizației de introducere pe piață:
OLIFEN CORPORATION, ZAO
din ordinul MASTERLEK, SArimantadină
Forma de lansare, compoziția și ambalajul

Sirop pentru copii roz sau roșu deschis, gust dulce cu un gust amar.

1 ml100 ml
clorhidrat de rimantadină2 mg200 mg

Excipienți: zahăr, alginat de sodiu, roșu acid 2C, apă purificată.

100 ml - sticle de sticlă închisă la culoare (1) - pachete de carton.

Grupa clinică și farmacologică: medicament antiviral

Număr de înregistrare:
sirop pentru copii 2 mg / 1 ml: flacon. 100 ml - Р000044 / 01, 24.03.06Descrierea produsului se bazează pe instrucțiunile de utilizare aprobate oficial și aprobate de producător pentru ediția din 2005.

Medicament antiviral. Activ împotriva diferitelor tulpini de virus gripal A (în special tip A2) și slab activ împotriva gripei B. Rimantadina interacționează selectiv cu proteina virală transmembranară M2, împiedicând funcțiile sale ca pompă de protoni. În acest caz, nu există scăderea pH-ului endosomilor (vacuoli cu membrană) care înconjoară particulele virale după pătrunderea lor în celulă. Aparent, prevenirea procesului de acidificare de către rimantadină blochează fuziunea învelișului viral cu membrana endosomului, prevenind astfel transferul materialului genetic viral în citoplasma celulei. Rimantadina previne eliberarea particulelor virale din celulă.

Cu gripa cauzată de virusul B, are un efect antitoxic.

Farmacocinetica

După administrarea orală, rimantadina este aproape complet absorbită din intestin. La 1,5-2 ore după administrarea orală la o doză de 5 mg / kg greutate corporală, rimantadina este determinată în plasma sanguină. Cmax atins după 5,5 ore, este de 0,6-1 μg / ml și se menține la acest nivel timp de cel puțin 6-8 ore.

Metabolism și excreție

Rimantadina este biotransformată cu formarea a cel puțin 3 metaboliți hidroxilați, excretați neschimbați (aproximativ 25%) și sub formă de metaboliți, în principal prin rinichi. T1/2 este de 25-30 ore.

Farmacocinetica în situații clinice speciale

În cazul insuficienței renale, rimantadina se poate acumula în concentrații toxice dacă doza nu este corectată proporțional cu scăderea CC.

- prevenirea și tratamentul gripei la copii cu vârsta peste 1 an, incl. contactul cu persoanele bolnave de acasă, răspândirea infecției în grupuri închise și un risc ridicat de îmbolnăvire în timpul unei epidemii de gripă.

Regimul de dozare

Pentru profilaxie, Algirem este prescris copiilor cu vârsta cuprinsă între 1 și 3 ani, 20 mg (10 ml sau 2 lingurițe) 1 dată / zi; copii de la 3 la 7 ani - 30 mg (15 ml sau 3 lingurițe) 1 dată / zi.

Pentru tratamentul gripei, Algirem este prescris copiilor cu vârsta cuprinsă între 1 și 3 ani - în prima zi în doză de 60 mg / zi, adică 20 mg (10 ml sau 2 lingurițe) de 3 ori / zi; în zilele 2 și 3 - 40 mg / zi, adică 20 mg (10 ml sau 2 lingurițe) de 2 ori / zi; Ziua 4 - 20 mg / zi (10 ml sau 2 lingurițe) 1 dată / zi. Copii de la 3 la 7 ani - în prima zi, în doză de 90 mg / zi, adică 30 mg (15 ml sau 3 lingurițe) de 3 ori / zi; în zilele 2 și 3 - 60 mg / zi, adică 30 mg (15 ml sau 3 lingurițe) de 2 ori / zi; 4 zile - 30 mg / zi (15 ml sau 3 lingurițe) 1 dată / zi.

Durata de utilizare este de 10-15 zile.

Doza zilnică de medicament nu trebuie să depășească 5 mg pe 1 kg de greutate corporală.

Medicamentul este luat după mese cu apă..

Efect secundar

Din sistemul digestiv: greață, vărsături, durere epigastrică, flatulență, anorexie, hiperbilirubinemie.

Din partea sistemului nervos central și a sistemului nervos periferic: cefalee, amețeli, concentrare afectată, tulburări neurologice.

Reacții alergice: erupție pe piele, mâncărime, urticarie.

Altele: astenie.

Contraindicații

- boală hepatică acută;

- boli renale acute și cronice;

- varsta copiilor pana la 1 an;

- hipersensibilitate la componentele medicamentului.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Medicamentul este contraindicat pentru utilizare în timpul sarcinii și alăptării..

Cerere pentru încălcări ale funcției hepatice

Contraindicat în boala hepatică acută.

Cerere pentru afectarea funcției renale

Contraindicat în afecțiunile renale acute și cronice.

Instrucțiuni Speciale

În timp ce luați medicamentul, este posibilă o exacerbare a bolilor cronice.

Persoanele cu epilepsie cresc riscul de a dezvolta o criză epileptică.

Siropul conține 60% zaharoză, care trebuie luat în considerare la prescrierea medicamentului pentru pacienții cu diabet zaharat.

Supradozaj

Nu au fost furnizate date privind supradozajul medicamentului Algirem.

Interacțiuni medicamentoase

Atunci când este utilizat împreună, Algirem reduce eficacitatea medicamentelor antiepileptice.

Atunci când sunt luați simultan, adsorbanții, astringenții și agenții de acoperire reduc absorbția rimantadinei.

Medicamentele care acidifică urina (diacarb, bicarbonat de sodiu) cresc eficacitatea rimantadinei datorită scăderii excreției sale prin rinichi.

Când se utilizează împreună, acidul acetilsalicilic, paracetamolul reduc concentrația maximă și ASC ale rimantadinei; și clearance-ul cimetidinei - rimantadinei.

Condiții și perioade de depozitare

Lista B. Medicamentul trebuie păstrat într-un loc întunecat și la îndemâna copiilor. Perioada de valabilitate - 2 ani.

Pentru Mai Multe Informații Cu Privire La Bronșită